LegalizeRozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 października 2013 r. w sprawie Krajowego Rejestru Operacji Kardiochirurgicznych
Treść rozporządzenia
Na podstawie art. 20 ust. 1 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia zarządza się, co następuje:
§ 1.
Rozporządzenie określa:
1) cel i zadania, podmiot prowadzący oraz sposób prowadzenia Krajowego Rejestru Operacji Kardiochirurgicznych;
2) zakres i rodzaj danych przetwarzanych w Krajowym Rejestrze Operacji Kardiochirurgicznych spośród danych określonych w art. 4 ust. 3 i art. 19 ust. 6 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia;
3) sposób zabezpieczenia danych osobowych zawartych w Krajowym Rejestrze Operacji Kardiochirurgicznych przed nieuprawnionym dostępem.
§ 2.
Tworzy się Krajowy Rejestr Operacji Kardiochirurgicznych, zwany dalej „rejestrem”.
Rejestr tworzy się w celu monitorowania stanu zdrowia usługobiorców oraz monitorowania zapotrzebowania na świadczenia opieki zdrowotnej w oparciu o przetwarzane dane o operacjach wykonywanych w podmiotach leczniczych udzielających świadczeń zdrowotnych z zakresu kardiochirurgii.
Do zadań rejestru należy:
1) przetwarzanie danych o operacjach kardiochirurgicznych wykonywanych w podmiotach leczniczych udzielających świadczeń zdrowotnych z zakresu kardiochirurgii;
2) wymiana przetwarzanych w rejestrze danych, dotyczących udzielanych świadczeń zdrowotnych z zakresu kardiochirurgii, pomiędzy podmiotem prowadzącym rejestr i podmiotami leczniczymi udzielającymi świadczeń zdrowotnych z zakresu kardiochirurgii.
§ 3.
W rejestrze przetwarza się dane, które obejmują:
1) dane dotyczące podmiotu leczniczego:
nazwa,
numer REGON;
2) identyfikatory pracowników medycznych wprowadzających dane do rejestru;
3) dane dotyczące usługobiorcy:
imię,
nazwisko,
numer PESEL, a jeżeli osoba nie ma nadanego numeru PESEL - serię i numer dowodu osobistego, paszportu lub innego dokumentu stwierdzającego tożsamość,
numer PESEL matki, w przypadku noworodków, a jeżeli osoba nie ma nadanego numeru PESEL - serię i numer dowodu osobistego, paszportu lub innego dokumentu stwierdzającego tożsamość,
płeć,
obywatelstwo,
numer pacjenta nadany przez podmiot leczniczy,
data urodzenia,
adres miejsca zamieszkania,
data i przyczyna zgonu,
diagnozy dla wad wrodzonych serca EACTS/STS,
diagnozy dla wad wrodzonych niezwiązanych z sercem (NCA) EACTS/STS;
liczba dni hospitalizacji,
informacje dotyczące udzielonego świadczenia zdrowotnego z zakresu kardiochirurgii,
informacje w zakresie innych operacji niedotyczących serca,
informacje w zakresie powikłań pooperacyjnych - wad nabytych,
informacje w zakresie przedoperacyjnych czynników ryzyka,
informacje w zakresie procedur dla wad wrodzonych serca - lista EACTS/STS,
informacje w zakresie powikłań wad wrodzonych serca - lista EACTS/STS,
informacje w zakresie przeszczepów.
§ 4.
Rejestr jest prowadzony z wykorzystaniem systemu teleinformatycznego.
Podmiotem prowadzącym rejestr jest Instytut „Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie.
§ 5.
Dane osobowe przetwarzane w rejestrze podlegają ochronie na poziomie wysokim, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 39a ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych .
Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia opracowuje, wdraża, nadzoruje, utrzymuje oraz w uzasadnionych przypadkach modyfikuje system zarządzania bezpieczeństwem informacji, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 18 ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne .
§ 6.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.
Niniejszy dokument nie zastępuje oficjalnej publikacji w Dzienniku Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej. Nie ponosimy odpowiedzialności za ewentualne nieścisłości wynikające z transkrypcji oryginału do tego formatu.