Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely, ve znění vyhlášky č. 37/2006 Sb

Typ Vyhláška

Publikace 2006-07-21

Naposledy aktualizováno 2006-08-01

Stav Platný

Zdroj e-Sbírka

článků Not indexed

282.12	V06XX	speciální kojenecká výživa s hydrolyzátem sojové bílkoviny a vepřového kolagenu	p.o.	100.00	GM	136,82	L/J4

282.13	V06XX	náhrady mléka s obsahem sojové bílkoviny	p.o.	100.00	GM	47,57	L/J4
33200	NUTRILON 1 SOYA	por plv sol 1x400gm	NUT	NL
---	---	---	---	---
283	Rozpouštědla a irigační roztoky a ostatní léčiva ze skupiny várií
---	---	---	---	---	---	---	---

283.1	V07AB	voda pro injekci (do 2 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	ML	2,63

283.2	V07AB	voda pro injekci (nad 2 do 10 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	2,53
00387	AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA	inj 10x10ml-amp.pl.	BTA	SK
---	---	---	---	---
00388	AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA	inj 50x10ml-amp.pl.	BTA	SK
55807	AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA	inj100x10ml-amp.pl.	BTA	SK
283.3	V07AB	voda pro injekci nad 10 ml v jedné ampuli nebo lahvi	parent.	100.00	ML	12,41
---	---	---	---	---	---	---	---
10559	AQUA PRO INJECTIONE BRAUN	inj sol 10x250ml-pe	BMM	D
---	---	---	---	---
10560	AQUA PRO INJECTIONE BRAUN	inj sol10x500ml-pe	BMM	D
10561	AQUA PRO INJECTIONE BRAUN	injsol10x1000ml-pe	BMM	D
31424	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1x250ml-skl	FKI	I
31425	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf16x250ml-skl	FKI	I
31426	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1x500ml-skl	FKI	I
31427	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf12x500ml-skl	FKI	I
31428	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf1x1000ml-skl	FKI	I
31429	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf6x1000ml-skl	FKI	I
53363	AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA	sol 1x250ml(sklo)	IHO	CZ
53364	AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA	sol 1x500ml(sklo)	IHO	CZ
57773	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x250ml(vak)	BFH	E
57775	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x500ml(vak)	BFH	E
57776	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x1000ml(vak)	BFH	E
69789	AQUA PRO INJECTIONE ARDEAPHARMA	inf 1x500ml	ARD	CZ
70484	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x1000ml(vak)	BFF	I
70528	AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTA	par Iqf 1x500ml	MVM	CZ
80486	AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTA	par Iqf 1x250ml	MVM	CZ
83943	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1x500ml(vak)	INK	CZ
85557	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x250ml(vak)	BFF	I
85558	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x500ml(vak)	BFF	I
89244	AQUA PRO INJECTIONE ARDEAPHARMA	inf 1x250ml	ARD	CZ
91876	AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA	sol 1x500ml(plast)	IHO	CZ
92782	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1x1000ml(vak)	INK	CZ
92783	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1x2000ml(vak)	INK	CZ
95564	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1x500ml-pe	FKI	I
95565	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1x1000ml-pe	FKI	I
95566	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 20x500ml-pe	FKI	I
95567	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf12x1000ml-pe	FKI	I
97058	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1x5000ml(vak)	INK	CZ
97726	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x250ml(sklo)	BFF	I
97727	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x500ml(sklo)	BFF	I
98539	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqf 35x150ml	BFH	E
99208	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqf 30x250ml	BFH	E
99814	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqf 20x500ml	BFH	E
99826	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqfl0x1000ml	BFH	E
284	vodorozpustné nefrotropní hyperosmolární RTG kontrastní látky
---	---	---	---	---	---	---	---

284.1	V08AA01	kyselina diatrizoová	parent.	10.00	ML	41,89	K

284.2	V08AA03	iodamid (koncentrace 300 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	40,13	K

284.3	V08AA03	iodamid (koncentrace 380 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	43,95	K

284.4	V08AA03	iodamid (koncentrace 410 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	85,42	K

284.5	V08AA05	kyselina ioxitalamová	p.o.	10.00	ML	49,95	K
59496	TELEBRIX GASTRO	sol 1x100ml/30gm i	GUT	F
---	---	---	---	---
59497	TELEBRIX GASTRO	sol 10x100ml/30gm i	GUT	F
284.6	V08AA05	kyselina ioxitalamová (koncentrace 300 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	53,33	K
---	---	---	---	---	---	---	---
32931	TELEBRIX 30 MEGLUMINE	inj sol 1x50ml	GUT	F
---	---	---	---	---
32932	TELEBRIX 30 MEGLUMINE	inj sol 1x100ml	GUT	F
284.7	V08AA05	kyselina ioxitalamová (koncentrace 350 mg l/ml a více)	parent.	10.00	ML	55,01	K
---	---	---	---	---	---	---	---
32935	TELEBRIX 35	inj sol 1x50ml	GUT	F
---	---	---	---	---
32936	TELEBRIX 35	inj sol 1x100ml	GUT	F
32937	TELEBRIX 35	inj sol 1x200ml	GUT	F
285	vodorozpustné nefrotropní nízkoosmolání RTG kontrastní látky
---	---	---	---	---	---	---	---

285.1	V08AB02	iohexol (koncentrace 180 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	174,99	K

285.2	V08AB02	iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	210,32	K

285.3	V08AB02	iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	144,56	K

285.4	V08AB02	iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	98,38	K
02955	IOHEXOL 240	inj sol 1x100ml	ITP	CZ
---	---	---	---	---
285.5	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	243,40	K
---	---	---	---	---	---	---	---

285.6	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	163,13	K
02938	IOHEXOL 300	inj sol 10x20ml	ITP	CZ
---	---	---	---	---
285.7	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	115,72	K
---	---	---	---	---	---	---	---

285.8	V08AB02	iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	184,40	K

285.9	V08AB02	iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	128,79	K

285.10	V08AB03	kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	167,08	K
59544	HEXABRIX 320	inj sol 1x50ml	GUT	F
---	---	---	---	---
59545	HEXABRIX 320	inj sol 25x50ml	GUT	F
285.11	V08AB03	kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	175,41	K
---	---	---	---	---	---	---	---

285.12	V08AB04	iopamidol	p.o.	10.00	ML	57,85	K

285.13	V08AB04	iopamidol (koncentrace 200 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	237,03	K

285.14	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	292,97	K

285.15	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	181,70	K

285.16	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	135,70	K

285.17	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	357,67	K

285.18	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	219,82	K

285.19	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	144,62	K

285.20	V08AB05	iopromid (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	113,01	K

285.21	V08AB05	iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	174,06	K

285.22	V08AB05	iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	124,49	K

285.23	V08AB05	iopromid (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	142,60	K

285.24	V08AB06	iotrolan (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	419,96	K/P

285.25	V08AB06	iotrolan (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	522,15	K/P

Iotrolan aplikuje rentgenolog při vyšetření s intrathekálním podáním.

285.26	V08AB07	ioversol (koncentrace 160 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	88,79	K

285.27	V08AB07	ioversol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	108,11	K

285.28	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	243,40	K

285.29	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	171,29	K

285.30	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	117,92	K

285.31	V08AB07	ioversol (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	129,88	K

285.32	V08AB07	ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	190,78	K

285.33	V08AB07	ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	131,01	K

285.34	V08AB09	iodixanol (koncentrace 150 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	138,36	K
42398	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6x500ml-skl	ABH	N
---	---	---	---	---
42399	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6x500ml-skl	AHC	IRL
42400	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10x100ml-pp	ABH	N
42401	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10x100ml-pp	AHC	IRL
42402	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10x200ml-pp	ABH	N
42403	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10x200ml-pp	AHC	IRL
45115	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6x200ml-skl	AHC	IRL
84340	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6x200ml-skl	ABH	N
285.35	V08AB09	iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	279,10	K
---	---	---	---	---	---	---	---

285.36	V08AB09	iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	163,73	K
42406	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6x500ml-skl	ABH	N
---	---	---	---	---
42407	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6x500ml-skl	AHC	IRL
42410	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x100ml-pp	ABH	N
42411	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x100ml-pp	AHC	IRL
42412	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x150ml-pp	ABH	N
42413	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x150ml-pp	AHC	IRL
42414	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x175ml-pp	ABH	N
42415	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x175ml-pp	AHC	IRL
42416	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x200ml-pp	ABH	N
42417	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x200ml-pp	AHC	IRL
42418	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6x500ml-pp	ABH	N
42419	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6x500ml-pp	AHC	IRL
45120	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x100ml-sk	AHC	IRL
45121	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6x200ml-skl	AHC	IRL
84343	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x100ml-sk	ABH	N
84344	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6x200ml-skl	ABH	N
285.37	V08AB09	iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	295.91	K
---	---	---	---	---	---	---	---

285.38	V08AB09	iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	193,63	K
42428	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6x500ml-skl	ABH	N
---	---	---	---	---
42429	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6x500ml-skl	AHC	IRL
42438	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 10x200ml-pp	ABH	N
42439	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 10x200ml-pp	AHC	IRL
42440	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6x500ml-pp	ABH	N
42441	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6x500ml-pp	AHC	IRL
45125	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6x200ml-skl	AHC	IRL
84348	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6x200ml-skl	ABH	N
285.39	V08AB10	iomeprol (koncentrace 150 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	90,60	K
---	---	---	---	---	---	---	---

285.40	V08AB10	iomeprol (koncentrace 200 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	106,88	K

285.41	V08AB10	iomeprol (koncentrace 250 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	122,31	K

285.42	V08AB10	iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	181,29	K

285.43	V08AB10	iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	134,92	K

285.44	V08AB10	iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	202,50	K

285.45	V08AB10	iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	150,40	K

285.46	V08AB10	iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	223,51	K

285.47	V08AB10	iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	165,57	K

285.48	V08AB11	lobitridol (koncentrace 300 mg nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	130,61	K

285.49	V08AB11	lobitridol (koncentrace 350 mg nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	150,40	K
286	vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG kontrastní látky
---	---	---	---	---	---	---	---

286.1	V08AC	kyselina iodoxamová (koncentrace 183 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	72,56	K

286.2	V08AC	kyselina iodoxamová (koncentrace 45 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	36,54	K

286.3	V08AC04	adipiodon	parent.	10.00	ML	38,46	K

286.4	V08AD	iopydol + iopyron	parent.	10.00	ML	293,87	K

286.5	V08AD01	ethylestery jodovaných mastných kyselin	parent.	10.00	ML	444,10	K
59494	LIPIODOL ULTRA-FLUIDE	inj sol 1x10ml	GUT	F
---	---	---	---	---
287	RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý
---	---	---	---	---	---	---	---

287.1	V08BA01	RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý (lékové formy kolon)	p.rect.	100.00	GM	43,98	K

287.2	V08BA01	síran barnatý	p.o.	100.00	GM	31,42	K

287.3	V08BA01	síran barnatý (lékové formy HD)	p.o.	100.00	GM	28,99	K
62396	E-Z-HD	plv sus 1x340gm	EZE	USA
---	---	---	---	---
78270	E-Z-HD	plv sus 1x340gm	EZE	CND
287.4	V08BA01	síran barnatý (lékové formy pasty)	p.o.	100.00	GM	92,43	K
---	---	---	---	---	---	---	---

287.5	V08BA01	síran barnatý (lékové formy pro CT)	p.o.	7.50	GM	109,63	K
62399	E-Z-CAT	sus 1x225ml	EZE	USA
---	---	---	---	---
78269	E-Z-CAT	sus 1x225ml	EZE	CND
288	paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky pro ultrazvuk
---	---	---	---	---	---	---	---

288.1	V08CA01	dimeglumin gadopentetat	parent.	10.00	ML	1 214,78	K

288.2	V08CA02	meglumin gadoterat	parent.	10.00	ML	1 214,78	K

288.3	V08CA03	gadodiamid	parent.	10.00	ML	1 214,78	K

288.4	V08CA04	gadoteridol	parent.	10.00	ML	1 214,78	K

288.5	V08CA05	mangafodipir	parent.	10.00	ML	741,75	K

288.6	V08CA08	dimeglumin gadobenat	parent.	10.00	ML	1 214,78	K

288.7	V08CA09	gadobutrol	parent.	10.00	ML	2 254,77	K

288.8	V08CB03	oxid železa, nanočástice, s obsahem do 0,9 ml včetně	parent.	1.00	DF	5 481, 88	H
02251	RESOVIST	inj sol 1x0.9ml-stŘ	SAG	D
---	---	---	---	---
288.9	V08CB03	oxid železa, nanočástice, s obsahem nad 0,9 ml	parent.	1.00	DF	6 155,99	H
---	---	---	---	---	---	---	---

288.10	V08DA01	mikročástice albuminu s oktafluoropanem	parent.	1.00	DF	2 494,06	H

288.11	V08DA02	mikročástice galaktózy	parent.	1.00	GM	893,25	H

288.12	V08DA05	sulfur hexafluorid	parent.	5.00	ML	2 419,23	H

288.13	V08CA	dinatrii gadoxetas	parent.	1.00	ML	513,76	K
16173	PRIMOVIST 0.25 MMOL/ML	inj sol 1x10ml	SAG	D
---	---	---	---	---
288.14	V08CA	trinatrii gadofosvesetas	parent.	10.00	ML	2065,82	K
---	---	---	---	---	---	---	---
289	Individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku
---	---

Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.

289.1	V09	individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku	parent.	1	MBq	plně	K/NM
290	Individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii
---	---

Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.

290.1	V10	individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii	parent.	1	MBq	plně	K/NM

290.2	V10	Ibritumomab tiuxetan 90Y inj.	parent.	1	MBq	plně	K/P

Individuálně připravované radiofarmakum pro terapii Ibritumomab tiuxetan ^90Y inj. indikuje hematolog - hematoonkolog u pacientů s fungující krvetvorbou, k léčbě CD20 pozitivního folikulárního B non Hodgkinského lymfomu v relapsu po terapii rituximabem nebo v refrakterní fázi u dospělých pacientů. Terapii provádí specializované pracoviště nukleární medicíny v návaznosti na hematoonkologické centrum.

291	Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny dermatologik (s výjimkou kosmetik)

291.1	V20	kyselina salicylová v lékových formách mastí, krémů	lok.			plně
292	Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik a otologik
---	---	---	---	---	---	---	---

292.1	V20	karbethopendecinium bromid, lékové formy očních kapek nebo očních vod	lok.			plně

292.2	V20	karbethopendecinium bromid, lékové formy očních mastí	lok.			plně
293	Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik - anodyn (opioidů)
---	---	---	---	---	---	---	---

293.1	V20	morfin	rect.			plně

293.2	V20	morfin	p.o.			plně
294	individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik
---	---	---	---	---	---	---	---

294.1	V20	natrium tetraboricum v lékové formě vaginálních globulí	vag.			plně
295	individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv trávícího ústrojí
---	---	---	---	---	---	---	---

295.1	V20	pepsin	p.o..			plně
296	individuálně připravovaná léčiva ze skupiny otorhinolaryngologik a antiastmatik
---	---	---	---	---	---	---	---

296.1	V20	argenti diacetylotannas albuminátům	lok.			plně

Z prostředků veřejného zdravotního pojištění se plně hradí individuálně připravované léčivé přípravky s výjimkou následujících individuálně připravovaných léčivých přípravků, které jsou hrazeny ve výši 20 % jejich ceny pro konečného spotřebitele:

a) analgetické a antipyretické směsi, včetně směsí s kodeinem a etylmorfinem,

b) čaje,

c) vitamíny v perorálních lékových formách,

d) kloktadla,

e) expektorancia a antitusika,

f) antihemoroidalia,

g) hypnotika, sedativa,

h) individuálně připravované léčivé přípravky k léčbě erektilní dysfunkce,

i) lokální antiflogistika a derivancia,

j) individuálně připravované léčivé přípravky, jejichž jedinou součástí jsou nehrazené hromadně vyráběné léčivé přípravky.

Je-li součástí individuálně připravovaného léčivého přípravku hromadně vyráběný léčivý přípravek, hradí se tato součást individuálně připravovaného léčivého přípravku podle úhrady stanovené touto vyhláškou v příslušné skupině léčivých látek.

297	erytrocytární přípravky

297.1	V22	Erytrocyty	parent	1	TU	1 134.00	B/P

297.2	V22	Erytrocyty bez buffy coatu	parent	1	TU	1 758.00	B/P

297.3	V22	Erytrocyty bez buffy coatu, ozářené	parent	1	TU	1 898.00	B/P

297.4	V22	Erytrocyty bez buffy coatu, promyté	parent	1	TU	2 344.00	B/P

297.5	V22	Erytrocyty bez buffy coatu, promyté, ozářené	parent	1	TU	2 484.00	B/P

297.6	V22	Erytrocyty deleukotizované	parent.	1	TU	2 577.00	B/P

297.7	V22	Erytrocyty deleukotizované, ozářené	parent.	1	TU	2 717.00	B/P

297.8	V22	Erytrocyty deleukotizované, promyté	parent.	1	TU	3 163.00	B/P

297.9	V22	Erytrocyty deleukotizované, promyté, ozářené	parent.	1	TU	3 303.00	B/P

297.10	V22	Erytrocyty deleukotizované pro výměnnou či intrauterinní transfuzi, ozářené	parent.	1	TU	3 547.00	B/P

Transfúzní přípravky uvedené v řádcích 297.1- 297.10 včetně předepisuje pouze ošetřující lékař s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.

1) Erytrocytární přípravky deleukotizované jsou předepisovány u pacientů v případě:

a) nehemolytické postransfuzní reakce:

1. při opakovaných febrilních nehemolytických reakcích, anebo

1. při průkazu cytotoxických HLA protilátek.

b) rizika alloimunizace:

1. při chronických substitucích transfuzními přípravky,

1. před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)

c) rizika infekce CMV u CMV seronegativních příjemců:

1. před a po orgánových transplantacích,

1. u imunosuprimovaných pacientů,

1. u nedonošených dětí a novorozenců,

1. při intrauterinních transfuzi,

1. u těhotných žen,

1. u dětí po operacích srdce a velkých cév.

2) Erytrocytární přípravky promyté jsou předpisovány u pacientů v případě:

a) paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH),

b) deficitu IgA,

c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.

3) Erytrocytární přípravky ozářené z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) jsou předepisovány

a) u imunosuprimovaných pacientů, včetně pacientů před a po transplantaci,

b) u novorozenců a nedonošených dětí

c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce

4) Erytrocyty deleukotizované pro výměnnou či intrauterinní transfuzi jsou předepisovány pacientům pouze na specializovaných neonatologických a porodnických pracovištích.

5) Erytrocytární přípravky deleukotizované kryokonzervované po rekonstituci v resuspenzním roztoku jsou posuzovány podle schválených indikací podle § 16 zákona čís. 48/1997 Sb. v platném znění. Ministerstvo zdravotnictví ČR vydá metodickým pokynem podmínky pro posuzování a schvalování indikací.

297.11	V22	Erytrocyty pro autotransfuzi, včetně plazmy	parent.	1	TU	754.00	B/P

Autologní erytrocytární přípravky deleukotizované kryokonzervované po rekonstituci v resuspenzním roztoku jsou posuzovány podle schválených indikací podle § 16 zákona čís. 48/1997 Sb. v platném znění. Ministerstvo zdravotnictví ČR vydá metodickým pokynem podmínky pro posuzování a schvalování indikací.

Vysvětlivky:

pediatrické a neúplné transfuzní jednotky (1 TU = množství z jednoho standardního odběru) se považují za 0,7 TU

298	trombocytární přípravky

298.1	V22	Trombocyty	parent.	TD	7 670.00	B/P

298.2	V22	Trombocyty ozářené	parent.	TD	7 810.00	B/P

298.3	V22	Trombocyty promyté	parent.	TD	8 256.00	B/P

298.4	V22	Trombocyty promyté, ozářené	parent.	TD	8 396.00	B/P

298.5	V22	Trombocyty deleukotizované	parent.	TD	9 056.00	B/P

298.6	V22	Trombocyty deleukotizované, ozářené	parent.	TD	9 196.00	B/P

298.7	V22	Trombocyty deleukotizované, promyté	parent.	TD	9 642.00	B/P

298.8	V22	Trombocyty deleukotizované, promyté, ozářené	parent.	TD	9 782.00	B/P

298.9	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané	parent.	TD	9 690.00	B/P

298.10	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, ozářené	parent.	TD	9 830.00	B/P

298.11	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, promyté	parent.	TD	10 276.00	B/P

298.12	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, promyté, ozářené	parent.	TD	10 416.00	B/P

Transfuzní přípravky uvedené pod řádky 298.1 až 298.12 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.

1) Deleukotizované trombocyty jsou předepisovány pacientům v případě:

1.1) Výskytu nehemolytických potransfúzních reakcí

a) u pacientů s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi po transfuzi,

b) při průkazu cytotoxických HLA protilátek.

1.2) Rizika alloimunizace:

a) u pacientů chronicky substituovaných transfuzními přípravky,

b) před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)

1.3) Rizika infekce CMV u CMV seronegativních příjemců:

a) před a po orgánových transplantacích,

b) u ostatních imunosuprimovaných pacientů,

c) u nedonošených dětí a novorozenců,

d) při intrauterinní transfuzi,

e) u těhotných žen,

f) u dětí po operacích srdce a velkých cév.

2) Trombocytání přípravky promyté jsou předepisovány pacientům v případě:

a) feto-maternální aloimunní trombocytopenie (FMAIT),

b) deficitu IgA,

c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.

3) Trombocytární přípravky ozářené jsou předepisovány pacientům z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):

a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,

b) u novorozenců a nedonošených dětí.

c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce

4) Trombocytární přípravky s HLA typizací jsou předepisovány pacientům v případě:

a) prevence HLA imunizace u nemocných zařazených do transplantačního programu nebo odkázaných na dlouhodobou substituční léčbu trombocyty,

b) vyhledávání přípravků pro nemocné refrakterní na náhodně vybírané trombocyty.

298.13	V22	Trombocyty pro autologní použití minim, 200x109	parent.	1	TD	5 233.00	B/P

Vysvětlivky:

při úhradě všech druhů Trombocytů se za 1 terapeutickou dávku považuje počet trombocytů 200-299 x10^ˆ9. Při počtu nižším nebo vyšším se předepisuje násobek jednotky s povolenými hodnotami 0,5; 1,5; 2,0

299	přípravky z plazmy

299.1	V22	Plazma pro klinické použití	parent.	TU	830.00	B/P

299.2	V22	Plazma pro klinické použití, ozářená	parent.	TU	970.00	B/P

299.3	V22	Plazma ochuzená o kryoprotein	parent.	TU	830.00	B/P

299.4	V22	Plazma ochuzená o kryoprotein, ozářená	parent.	TU	970.00	B/P

299.5	V22	Kryoprotein	parent.	TU	830.00	B/P

299.6	V22	Kryoprotein, ozářený	parent.	TD	3 460.00	B/P

Transfuzní přípravky uvedené pod řádky 299.1 až 299.6 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.

Podání plazmy v doporučené úvodní dávce je 10 až 20 ml/kg tělesné hmotnosti příjemce (jedna transfúzní jednotka 1T.U. odpovídá 220 ml ± 40 ml plazmy) je předepisováno pacientovi v případě:

1) krvácení nebo kombinované koagulační poruchy potvrzené screeningovýmni laboratorními testy při:

a) diseminované intravaskulární koagulaci (DIC), pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,

b) získaném nedostatku koagulačních faktorů z poruch jejich tvorby (např. při hepatopatii), pokud není indikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,

c) těžkém, život ohrožujícím krvácení při deficitu K vitaminu event. při působení antagonistů vitaminu K, pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,

d) masivních transfuzích nebo při hrazení masivních krevních ztrát koloidními a krystaloidními roztoky jako náhrada koagulačních faktorů (na 3 – 4 transfúzní jednotky erytrocytů 1 jednotka plazmy, na 2000 ml náhradních roztoků 1 jednotka plazmy),

e) nemoci z popálení na přechodu do 2. fáze,

2) krvácení nebo přípravě na chirurgický výkon u nemocných s vrozeným deficitem koagulačních faktorů v případě, že není dostupná léčba koncentráty příslušného koagulačního faktoru,

3) mikroangiopatické trombocytopenii (trombotická trombocytopenická purpura, hemolytickouremický syndrom, HELP syndrom a další podobné stavy) a to přímo, nebo jako substituce při výměnné plazmaferéze,

4) hemolytické chorobě novorozence, a to pro resuspenzi erytrocytů v rámci výměnné transfuze.

5) ozářené transfúzní přípravky z plazmy jsou předepisovány pacientovi z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):

a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,

b) u novorozenců a nedonošených dětí.

c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce

Vysvětlivky:

směsné přípravky (kryoprotein, event. plazma ochuzená o kryoprotein) se přepočítávají na výchozí množství plazmy v ekvivalentu TU = 240 ml

1 TD (terapeutická dávka) Kryoproteinu ozářeného = množství kryoproteinu vyrobené z 1 litru plazmy

300	leukocytární přípravky

300.1	V22	Leukocyty	parent.	1	TD	14 075.00	B/P

300.2	V22	Leukocyty ozářené	parent.	1	TD	14 215.00	B/P

Transfuzní přípravky uvedené pod řádky 300.1. až 300.2 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby.

Leukocytární přípravky ozářené jsou předepisovány pacientovi z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):

a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,

b) u novorozenců a nedonošených dětí.

c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce

Vysvětlivky:

1 TD (terapeutická dávka) = 5x10^9 leukocytů“.

Čl. II

Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. srpna 2006.

Ministr:

MUDr. Rath v. r.

Čtení tohoto dokumentu nenahrazuje čtení příslušného vydání Sbírky zákonů. Neneseme odpovědnost za případné nepřesnosti vyplývající z převodu originálu do tohoto formátu.

Tento text je zveřejněn za vlastních podmínek opětovného použití zdroje e-Sbírka, nikoli pod licencí Legalize ani pod licencí volného díla. e-Sbírka
volné dílo (úřední díla podle § 3 písm. a) zákona č. 121/2000 Sb., autorského zákona)