Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely

Typ Vyhláška

Publikace 2006-02-16

Naposledy aktualizováno 2006-03-01

Stav Platný

Zdroj e-Sbírka

článků Not indexed

266.5	V01AA	II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU,RG), vodné, udržovací dávka	parent.	1.00	DF	732,06	L/ALG

266.6	V01AA	II. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU,RG), vodné, úvodní dávka	parent.	1.00	DF	223,51	L/ALG

267	terapeutické extrakty alergenů nestandardizované ostatní cesty aplikace

267.1	V01AA	I. generace (PNU), depotní, udržovací dávka	parent.	1.00	BA	259,89	L/ALG

267.2	V01AA	I. generace (PNU), depotní, úvodní dávka	parent.	1.00	DF	37,63	L/ALG
83558	H-AL POLLENS(JAR.SM.CAS.)DEPOT	inj 250pnu-1ml	SVF	CZ	V01AA
---	---	---	---	---	---
83560	H-AL POLLENS(SM.PODZIMNI)DEPOT	inj 250pnu-1ml	SVF	CZ	V01AA
83562	H-AL POLLENS(SMĚS TRAV l)DEPOT	inj 250pnu-1ml	SVF	CZ	V01AA
267.3	V01AA	I. generace (PNU), vodné, udržovací dávka	parent.	1.00	DF	432,64	L/ALG
---	---	---	---	---	---	---	---

267.4	V01AA	I. generace (PNU), vodné, úvodní dávka	parent.	1.00	DF	67,90	L/ALG

268	základní antidota a fágové lyzáty

268.1	V03AB	obedoxim	parent.			Plně	K

268.2	V03AB	trimedoxim + atropin	parent.			Plně	K

268.3	V03AB03	edetáty	parent.			Plně	K

268.4	V03AB06	thiosulfát	parent.			Plně	K

268.5	V03AB08	dusitan sodný	parent.			Plně	K

268.6	V03AB14	protamin	parent.	1.00	ML	5,87	K

268.7	V03AB15	naloxon	parent.	0.40	MG	11,56	K
94763	NALOXONE WZF POLFA	inj 10x1ml/0.4mg	WZF	PL
---	---	---	---	---
268.8	V03AB16	ethanol (koncentrace 10%)	parent.	100.00	ML	19,97	K
---	---	---	---	---	---	---	---

268.9	V03AB19	fysostigmin	parent.	1.00	MG	10,08	K

268.10	V03AB24	digitalisový antitoxin	parent.	80.00	MG	31 983,75	K

268.11	V03AB25	flumazenil	parent.	0.50	MG	737,35	K
16551	ANEXATE	inj 5x5ml/0.5mg	RCE	CZ
---	---	---	---	---
269	antidota používaná při otravě organofosfáty
---	---	---	---	---	---	---	---

269.1	A03BA01	atropin (1 mg a více v 1 ampuli)	parent.	1.50	MG	7,93
00394	ATROPIN BIOTIKA 1MG	inj 10x1ml/1mg	HBS	SK
---	---	---	---	---
269.2	A03BA01	atropin (do 1mg v 1 ampuli)	parent.	1.50	MG	14,81
---	---	---	---	---	---	---	---

270	antidota používaná při otravě některými těžkými kovy

270.1	V03AC01	deferoxamin	parent.	1.00	GM	377,96	K
01445	DESFERAL	inj plv sol10x500mg	NPA	CH
---	---	---	---	---
16470	DESFERAL	inj plv sol10x500mg	NAI	CZ
270.2	V03AC02	deferipron	p.o.	5.25	GM	463,01	P
---	---	---	---	---	---	---	---

Léčivý přípravek je předepisován u nemocných s laboratorně dokumentovaným přetížením železem při prokázané alergii či intoleranci desferioxaminu nebo u nemocných, u nichž nelze zajistit parenterálním podáváním dostatečnou terapeutickou dávkou chelátoru.

271	antidota používaná při otravě kyanidy

272	antidota používaná při léčbě cytostatiky perorální podání

272.1	V03AF01	mesna	p.o.	1.20	GM	284,25	B/ONK,HEM

272.2	V03AF03	kalcium folinát (do 15 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	60.00	MG	109,37
96963	CALCIUMFOLINAT EBEWE 15MG	por cps dur 20x15mg	EBP	A
---	---	---	---	---
272.3	V03AF03	kalcium folinát (nad 15 mg v jedné tabletě)	p.o.	60.00	MG	112,80
---	---	---	---	---	---	---	---
96964	CALCIUMFOLINAT EBEWE 100MG	por cps dur20x100mg	EBP	A
---	---	---	---	---
273	antidota používaná při léčbě cytostatiky ostatní cesty aplikace
---	---	---	---	---	---	---	---

273.1	V03AF01	mesna (do 200 mg v jedné ampuli včetně)	parent.	0.20	GM	29,05	B/ONK,HEM

273.2	V03AF01	mesna (nad 200 mg v jedné ampuli)	parent.	0.40	GM	47,29	B/ONK,HEM
05954	UROMITEXAN 400MG	inj sol15x4ml/400mg	BXH	D
---	---	---	---	---
273.3	V03AF02	dexrazoxan	parent.	0.50	GM	4 231,22	B/ONK,HEM
---	---	---	---	---	---	---	---
96542	CARDIOXANE	inj sic 1x500mg	CNC	NL
---	---	---	---	---
273.4	V03AF03	kalcium folinát	parent.	60.00	MG	228,91	B/ONK,HEM
---	---	---	---	---	---	---	---
11184	LEUCOVORIN-TEVA	inj 1x5ml/50mg	PHM	NL
---	---	---	---	---
11185	LEUCOVORIN-TEVA	inj 1x10ml/100mg	PHM	NL
11186	LEUCOVORIN-TEVA	inj 5x10ml/100mg	PHM	NL
11187	LEUCOVORIN-TEVA	inj 1x20ml/200mg	PHM	NL
11188	LEUCOVORIN-TEVA	inj 1x30ml/300mg	PHM	NL
11189	LEUCOVORIN-TEVA	inj 1x35ml/350mg	PHM	NL
11190	LEUCOVORIN-TEVA	inj 1x50ml/500mg	PHM	NL
12441	LEUCOVORIN CA LACHEMA 20	inj sol 10x2ml/20mg	PVL	CZ
12442	LEUCOVORIN CA LACHEMA 50	inj sol 5x5ml/50mg	PVL	CZ
58033	CALCIUMFOLINAT EBEWE 100MG	inj sol1x10ml/100mg	EBP	A
91561	LEUCOVORIN CA LACHEMA 25	inj plv sol 10x25mg	PVL	CZ
96966	CALCIUMFOLINAT EBEWE 30MG	inj sol 5x3ml/30mg	EBP	A
273.5	V03AF05	amifostin	parent.	1.70	GM	19 057,35	X
---	---	---	---	---	---	---	---

273.6	V03AF06	natrium folinát	parent.	60.00	MG	228,91	B/ONK, HEM

273.7	V03AF07	rasburikaza	parent.	1.00	DF	2 443,25	H

274	testy sekrece hormonů hypofýzy, diagnostiky funkce ledvin a funkce štítné žlázy

274.1	V04CD01	metyrapon	p.o.	3.00	GM	377,99	K/END

274.2	V04CJ02	protirelin	parent.	0.20	MG	210,85	O

274.3	V04CH01	inulin	parent.	5.00	GM	478,22	O

275	tuberkulinový test

275.1	V04CF01	tuberkulin	parent.	0.60	RG	271,14	H
68918	TUBERCULIN PPD RT 23 SSI	inj 10x1.5ml/0.6rg	SST	DK
---	---	---	---	---
68919	TUBERCULIN PPD RT 23 SSI	inj 1x5ml/2rg	SST	DK
68920	TUBERCULIN PPD RT 23 SSI	inj 10x5ml/2rg	SST	DK
276	testy pro alergické choroby
---	---	---	---	---	---	---	---

276.1	V04CL	testy pro alergické choroby (diagnostické alergeny, 1 lahvička)	intrader.	1.00	BA	131,55	O/ALG
47427	D-AL POLLENS	inj sol 1x5ml-jsk	SVF	CZ
---	---	---	---	---
47428	D-AL POLLENS	inj sol 1x5ml-pnu	SVF	CZ
47429	D-AL POLLENS	inj sol 1x5ml-pnu	SVF	CZ
47430	D-AL INSECTS	inj sol 1x5ml-pnu	SVF	CZ
47431	D-AL FOODS	inj sol 1x5ml-pnu	SVF	CZ
47432	D-AL DUSTS	inj sol 1x5ml-pnu	SVF	CZ
47433	D-AL(MIT,MYCO,DMX,BACTO)	inj sol 1x5ml-pnu	SVF	CZ
47434	D-AL DUSTS	inj sol 1x5ml-pnu	SVF	CZ
54551	D-AL POLLENS	inj sol 1x5ml-jsk	SVF	CZ
276.2	V04CL	testy pro alergické choroby (diagnostické alergeny, 1 lahvička)	PRICK test	1.00	BA	510,66	O/ALG
---	---	---	---	---	---	---	---
47485	ALYOSTAL PRICK	sol 1x3ml-ic 100/ml	SLG	F
---	---	---	---	---
53626	ALYOSTAL PRICK	sol 1x3ml-ir 100/ml	SLG	F
70500	SOLUPRICK SQ	sol 1x3ml	AAS	DK
84226	SOLUPRICK SQ	sol 1x1ml/10rg	AAS	DK
84227	SOLUPRICK SQ	sol 1x1ml/100rg	AAS	DK
84228	SOLUPRICK SQ	sol 1x1ml/300rg	AAS	DK
84296	D-AL PRICK TEST	sol 1x3ml-jsk	SVF	CZ
84304	D-AL PRICK TEST	sol 1x3ml-pnu	SVF	CZ
276.3	V04CL	testy pro alergické choroby (diagnostické alergeny, kontrola)	PRICK test	1.00	BA	355,60	O/ALG
---	---	---	---	---	---	---	---

276.4	V04CL	testy pro alergické choroby (diagnostické alergeny, souprava)	intrader.	1.00	BA	483,81	O/ALG

277	ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům perorální podání

277.1	V03AE02	sevelamer do 403 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	400.00	MG	20,23	P

277.2	V03AE02	sevelamer nad 403 mg v jedné tabletě	p.o.	400.00	MG	18,18	P

277.3	V03AE03	lanthankarbonát	p.o.	2.25	GM	261,04	P

Léčbu sevelamerem a lanthankarbonátem předepisuje nefrolog se zkušenostmi s diagnostikou a léčbou komplikací renální osteopatie na pracovištích, kde jsou k dispozici všechny potřebné diagnostické metody a vazba na chirurgické pracoviště provádějící parathyreoidektomie, a to pouze pacientům, kteří splňují alespoň jedno z následujících kriterií:

a) hyperfosfatémie vyšší než 2,5mmol/l a hyperkalcémie (Ca více než 2,7mmol/l) při terapii kalcium karbonátem a to i přes použití dialyzačního roztoku s obsahem kalcia 1,25 mmol/l,

b) nekontrolovatelná hyperfosfatemie (více než 3,2 mmol/l); či opakovaně zjišťovaná hodnota více než 2,5 mmol/l při prokázané dietě s omezením fosforu do 1200 mg/d, adekvátní dialyzační léčbě - Kt/V dle Daugirdase II více než 1,2 a spolupráci pacienta,

c) parathyreoidektomie - k překlenutí období od indikace do operačního výkonu,

d) tzv. fosfokalciový produkt více než 6,0 mmol/l exp.2 při splnění podmínek uvedených výše,

e) prokázaná extraoseální kalcifikace (periartikulární, v jiných lokalizacích).

Kontroly účinnosti podávání sevelameru jsou prováděny nejméně jednou za 3 měsíce léčby. Podávání je ukončeno pokud je při kontrole zjištěna hyperfosfatemie vyšší než 2,5mmol/l.

277.4	V04CX	jiná diagnostika (přípravky uvolňující CO2)	p.o.	1.00	DF	20,44

277.5	V04CX	urea	p.o.	1.00	DF	1 476,45	H
54292	HELICOBACTER TEST INFAI	por plv sol 1x75mg	IFI	D
---	---	---	---	---
278	ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům ostatní cesty aplikace
---	---	---	---	---	---	---	---

278.1	V03AK	tkáňová lepidla	lok.	1.00	ML	2 801,03	X
90502	TISSUCOL KIT	glu 0.5ml(3x+2xsol)	BXG	A
---	---	---	---	---
90503	TISSUCOL KIT	glu 1ml(3x+2xsolv.)	BXG	A
90504	TISSUCOL KIT	glu 2ml(3x+2xsolv.)	BXG	A
90505	TISSUCOL KIT	glu 5ml(3x+2xsolv.)	BXG	A
278.2	V03AK	tkáňová lepidla	lok.	1.00	C2	173,22	X
---	---	---	---	---	---	---	---

278.3	V03AX	antistafylokokový fág. lyzát	lok.	20.00	ML	314,30

278.4	V04CE01	galaktóza	parent.	1.00	DF	883,40	O

278.5	V04CG03	histamin	parent.	10.00	MG	9,84	O

278.6	V04CG30	kofein a benzoát sodný	parent.	0.10	GM	5,35	O

278.7	V04CJ01	thyreotropin	parent.	1.80	MG	24 895,00	X

278.8	V04CK01	sekretin	parent.	29.00	RG	899,02	O

278.9	V04CM01	gonadorelin (do 25 RG v jedné ampuli včetně)	parent.	0.10	MG	220,51	O

278.10	V04CM01	gonadorelin (nad 25 RG v jedné ampuli)	parent.	0.10	MG	664,86	O

278.11	V04CX	jiná diagnostika (diagnostika buněčné imunity)	intrader.	1.00	ML	111,91	O

278.12	V04CX	jiná diagnostika (fluorescein, 10% koncentrace)	parent.	1.00	ML	33,78	O
18960	FLUORESCITE	inj sol 12x5ml 10%	SNU	B
---	---	---	---	---
278.13	V04CX	jiná diagnostika (fluorescein, 25% koncentrace)	parent.	1.00	ML	123,63	O
---	---	---	---	---	---	---	---

278.14	V04CX	jiná diagnostika (sulfanum ceruleum)	subkut.	50.00	MG	245,30	O

279	výživa bez fenylalaninu a ostatních aminokyselin, kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny

279.1	V06CA	výživa bez fenylalaninu (bílkovinný hydrolyzát)	p.o.	1.00	GM	5,02	L/J4

279.2	V06CA	výživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	11,19	L/J4
54508	P-AM UNIVERSAL	plv 6x500gm	SHS	GB
---	---	---	---	---
279.3	V06CA	výživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin, pro děti mladší 12 měsíců)	p.o.	1.00	GM	20,39	L/J4
---	---	---	---	---	---	---	---

279.4	V06CA	výživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin, pro těhotné)	p.o.	1.00	GM	11,89	L/J4

279.5	V06CA	výživa bez fenylalaninu (suplementovaný bílkovinný hydrolyzát)	p.o.	1.00	GM	5,21	L/J4

279.6	V06XX	výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin (práškové formy na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	12,64	L/J4
33002	XPHE JUNIOR SE	por plv sus 1x500gm	MTX	D
---	---	---	---	---
33004	XPHE KID SE	por plv sus 1x500gm	MTX	D
33006	MILUPA PKU 2	por plv sol 1x500gm	MLP	D
33010	MILUPA PKU 3	por plv sol 1x500gm	MLP	D
33264	HUMANA PHELICS 2	por plv sol 1x400gm	HUG	D
33265	HUMANA PHELICS 3	por plv sol 1x400gm	HUG	D
33266	HUMANA PHELICS 4	por plv sol 1x400gm	HUG	D
33267	HUMANA PHELICS 5	por plv sol 1x400gm	HUG	D
279.7	V06XX	výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin pro děti mladší 12 měsíců (práškové formy na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00	GM	20,39	P
---	---	---	---	---	---	---	---

Přípravky, které jsou předepisovány na specializovaném pracovišti pro léčbu dědičných poruch metabolismu, jsou u nestabilních pacientů indikovány do 18 měsíců věku.

33013	P-AM 1	por plv sol 1x500gm	SHS	GB
33263	HUMANA PHELICS 1	por plv sol 1x400gm	HUG	D
279.8	V06XX	výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin pro těhotné (práškové formy na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00
---	---	---	---	---

279.9	V06XX	výživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin (dávkované formy na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00

279.10	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - cyklus močoviny (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00

279.11	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - cyklus močoviny (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00

279.12	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin aminokyseliny s rozvětvenými řetězci (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00

279.13	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin aminokyseliny s rozvětvenými řetězci (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00

279.14	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin metylmalonová a propionová acidémie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00

279.15	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin metylmalonová a propionová acidémie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00

279.16	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - leucin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00

279.17	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - leucin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00

279.18	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - glutarová acidémie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00

279.19	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - glutarová acidémie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00

279.20	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin homocystinurie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00

279.21	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin homocystinurie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00

279.22	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - lysin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00

279.23	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - lysin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00

279.24	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin- tyrosin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00

279.25	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - tyrosin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)	p.o.	1.00
33188	MILUPA TYR 2	por plv sol 1x500gm	MLP	D
---	---	---	---	---
279.26	V06XX	výživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - neketotická hyperglycinémie, na obsah aminokyselin	p.o.	1.00
---	---	---	---	---

280	kombinace sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, příp. tuk a jiné kombinace pro výživu

280.1	A11JA	kombinace vitamínů	parent.	10.00
42594	VITALIPID N INFANT	inf cnc sol 10x10ml	FKA	S
---	---	---	---	---
280.2	V06DA	sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, komb.	p.o.	80.00
---	---	---	---	---

280.3	V06DA	sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, komb.	p.o.	500.00

280.4	V06DB	tuk/sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, komb.	p.o.	100.00

280.5	V06DB	tuk/sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, komb.	p.o.	500.00

280.6	V06DC	kombinace sacharidů	p.o.	100.00

280.7	V06DX	kombinace s vysokým obsahem mléčné bílkoviny a kalcia	p.o.	100.00

280.8	V06DX	MCT olej	p.o.	100.00

280.9	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa bez tuku, zvláštní použití (práškové formy)	p.o.	100.00

280.10	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa bez tuku, zvláštní použití (tekuté formy)	p.o.	500.00

280.11	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa, standartní (práškové formy)	p.o.	100.00

280.12	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa, standartní (tekuté formy)	p.o.	500.00

280.13	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa, zvláštní použití (práškové formy)	p.o.	100.00

280.14	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa, zvláštní použití (tekuté formy)	p.o.	500.00

280.15	V06XX	enterální výživa - polymerní výživa, (ketogenní dieta)	p.o.	100.00

280.16	V06XX	enterální výživa - oligopeptidy, standartní (práškové formy)	p.o.	100.00

280.17	V06XX	enterální výživa - oligopeptidy, standartní (tekuté formy)	p.o.	500.00

280.18	V06XX	enterální výživa - oligopeptidy, zvláštní použití (práškové formy)	p.o.	100.00

280.19	V06XX	enterální výživa - oligopeptidy, zvláštní použití (tekuté formy)	p.o.	500.00

280.20	V06XX	enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace sacharidů (práškové formy)	p.o.	100.00

280.21	V06XX	enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace sacharidů (tekuté formy)	p.o.	500.00

280.22	V06XX	enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace hydrofilních polysacharidů (práškové formy)	p.o.	100.00

280.23	V06XX	enterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace s vysokým obsahem mléčné bílkoviny (práškové formy)	p.o.	100.00

280.24	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - MCT olej	p.o.	100.00

280.25	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - GTO olej	p.o.	100.00

280.26	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - LORENZO olej	p.o.	100.00

280.27	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolizmu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu sacharidů	p.o.	100.00

280.28	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu tuků	p.o.	100.00
33172	MILUPA BASIC-F	por plv sol 1x600gm	MLP	D
---	---	---	---	---
280.29	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu bílkovin	p.o.	100.00
---	---	---	---	---

280.30	V06XX	speciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu cholesterolu	p.o.	100.00

281	aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy

281.1	V06DD	aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy	p.o.	5.00
88115	KETOSTERIL	tbl obd 100	FRE	D
---	---	---	---	---
88116	KETOSTERIL	tbl obd 300=3x100	FRE	D
88117	KETOSTERIL	tbl obd 1500=15x100	FRE	D
281.2	V06XX	arginin	p.o.	1.00
---	---	---	---	---

281.3	V06XX	citrulin	p.o.	1.00

281.4	V06XX	cystin	p.o.	1.00

281.5	V06XX	glutamin	p.o.	1.00

281.6	V06XX	isoleucin	p.o.	1.00

281.7	V06XX	karnitin	p.o.	1.00

281.8	V06XX	valin	p.o.	1.00

282	náhrady mléka

282.1	V06DF	náhrady mléka obsahující sojovou bílkovinu	p.o.	100.00

282.2	V06	kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny (jednotlivé aminokyseliny)	p.o.	100.00

Náhrady mléka, speciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselin. Přípravky jsou předepisovány v případě neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin v následujících indikacích:

a) těžké potravinové alergie, zvláště na bílkovinu kravského mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru),

b) potravinové alergie s projevy poškození střevní sliznice,

c) multiproteinové alergie,

d) syndrom krátkého střeva,

e) malabsorbce při přechodu z parenterální na enterální výživu.

Ve výše uvedených případech předepisuje dětem nejvýše do 3 let věku lékař se specializací v oboru dětské lékařství, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická imunologie. Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým hydrolyzátem.

282.3	V06DE	kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny (mléčné bílkoviny kravského mléka s nízkým obsahem laktózy)	p.o.	100.00	GM	2,20	P

Terapie intolerance laktózy, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.

282.4	V06DE	kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny (mléčné bílkoviny kravského mléka)	p.o.	100.00	GM	25,90	P

Přípravky ordinuje dětský lékař a neonatolog, dále předepisuje praktický lékař pro děti a dorost jako kompletní výživu kojenců nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození do dosažení hmotnosti 3500 g.

282.5	V06DE	kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/ vitamíny (mléčné proteinové hydrolyzáty s nízkým obsahem laktózy)	p.o.	100.00	GM	23,89	P

Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, malabsorpce, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.

282.6	V06DE	kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/ vitamíny (mléčné proteinové hydrolyzáty)	p.o.	100.00	GM	21,17	P

Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.

282.7	V06XX	náhrady mléka s obsahem bílkoviny kravského mléka	p.o.	100.00	GM	25,90	P

33100	NESTLÉ ALPREM	por plv sol 1x400gm	NNA	NL
282.8	V06XX	náhrady mléka s mléčným proteinovým hydrolyzátem	p.o.	100.00
---	---	---	---	---

Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, malabsorpce, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.

282.9	V06XX	náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a bílkoviny kravského mléka	p.o.	100.00	GM	2,20	P

Terapie intolerance laktózy, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.

282.10	V06XX	náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým hydrolyzátem	p.o.	100.00	GM	23,89	P

Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, malabsorpce, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost.

282.11	V06XX	speciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselin	p.o.	100.00	GM	337,17	P

a) těžké potravinové alergie, zvláště na bílkovinu kravského mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru),

b) potravinové alergie s projevy poškození střevní sliznice,

c) multiproteinové alergie,

d) syndrom krátkého střeva,

e) malabsorbce při přechodu z parenterální na enterální výživu.

282.12	V06XX	speciální kojenecká výživa s hydrolyzátem sojové bílkoviny a vepřového kolagenu	p.o.	100.00	GM	136,82	L/J4

282.13	V06XX	náhrady mléka s obsahem sojové bílkoviny	p.o.	100.00	GM	46,14	L/J4
33200	NUTRILON 1 SOYA	por plv sol 1x400gm	NUT	NL
---	---	---	---	---
283	Rozpouštědla a irigační roztoky a ostatní léčiva ze skupiny várií
---	---	---	---	---	---	---	---

283.1	V07AB	voda pro injekci (do 2 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	1.00	ML	2,63

283.2	V07AB	voda pro injekci (nad 2 do 10 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	3,24
00387	AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA	inj 10x10ml-amp.pl.	BTA	SK
---	---	---	---	---
00388	AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA	inj 50x10ml-amp.pl.	BTA	SK
55807	AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA	inj 100x10ml-amp.pl.	BTA	SK
283.3	V07AB	voda pro injekci nad 10 ml v jedné ampuli nebo lahvi	parent.	100.00	ML	13,66
---	---	---	---	---	---	---	---
10559	AQUA PRO INJECTIONE BRAUN	inj sol 10x250ml-pe	BMM	D
---	---	---	---	---
10560	AQUA PRO INJECTIONE BRAUN	inj sol10x500ml-pe	BMM	D
10561	AQUA PRO INJECTIONE BRAUN	injsol10x1000ml-pe	BMM	D
31424	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1x250ml-skl	FKI	I
31425	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf16x250ml-skl	FKI	I
31426	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1x500ml-skl	FKI	I
31427	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf12x500ml-skl	FKI	I
31428	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf1x1000ml-skl	FKI	I
31429	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf6x1000ml-skl	FKI	I
53363	AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA	sol 1x250ml(sklo)	IHO	CZ
53364	AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA	sol 1x500ml(sklo)	IHO	CZ
57773	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x250ml(vak)	BFH	E
57775	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x500ml(vak)	BFH	E
57776	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x1000ml(vak)	BFH	E
69789	AQUA PRO INJECTIONE ARDEAPHARMA	inf 1x500ml	ARD	CZ
70484	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x1000ml(vak)	BFF	I
70528	AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTA	par Iqf 1x500ml	MVM	CZ
80486	AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTA	par Iqf 1x250ml	MVM	CZ
83943	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1x500ml(vak)	INK	CZ
85557	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x250ml(vak)	BFF	I
85558	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x500ml(vak)	BFF	I
89244	AQUA PRO INJECTIONE ARDEAPHARMA	inf 1x250ml	ARD	CZ
91876	AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA	sol 1x500ml(plast)	IHO	CZ
92782	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1x1000ml(vak)	INK	CZ
92783	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1x2000ml(vak)	INK	CZ
95564	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1x500ml-pe	FKI	I
95565	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1x1000ml-pe	FKI	I
95566	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 20x500ml-pe	FKI	I
95567	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf12x1000ml-pe	FKI	I
97058	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1x5000ml(vak)	INK	CZ
97726	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x250ml(sklo)	BFF	I
97727	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x500ml(sklo)	BFF	I
98539	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqf 35x150ml	BFH	E
99208	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqf 30x250ml	BFH	E
99814	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqf 20x500ml	BFH	E
99826	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqf10x1000ml	BFH	E
284	vodorozpustné nefrotropní hyperosmolární RTG kontrastní látky
---	---	---	---	---	---	---	---

284.1	V08AA01	kyselina diatrizoová	parent.	10.00	ML	43,98	K

284.2	V08AA03	iodamid (koncentrace 300 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	40,13	K

284.3	V08AA03	iodamid (koncentrace 380 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	43,95	K

284.4	V08AA03	iodamid (koncentrace 410 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	85,42	K

284.5	V08AA05	kyselina ioxitalamová	p.o.	10.00	ML	57,85	K
59496	TELEBRIX GASTRO	sol 1x100ml/30gm i	GUT	F
---	---	---	---	---
59497	TELEBRIX GASTRO	sol 10x100ml/30gm i	GUT	F
284.6	V08AA05	kyselina ioxitalamová (koncentrace 300 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	53,49	K
---	---	---	---	---	---	---	---
32931	TELEBRIX 30 MEGLUMINE	inj sol 1x50ml	GUT	F
---	---	---	---	---
32932	TELEBRIX 30 MEGLUMINE	inj sol 1x100ml	GUT	F
284.7	V08AA05	kyselina ioxitalamová (koncentrace 350 mg l/ml a více)	parent.	10.00	ML	64,50	K
---	---	---	---	---	---	---	---
32935	TELEBRIX 35	inj sol 1x50ml	GUT	F
---	---	---	---	---
32936	TELEBRIX 35	inj sol 1x100ml	GUT	F
32937	TELEBRIX 35	inj sol 1x200ml	GUT	F
285	vodorozpustné nefrotropní nízkoosmolání RTG kontrastní látky
---	---	---	---	---	---	---	---

285.1	V08AB02	iohexol (koncentrace 180 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	180,70	K

285.2	V08AB02	iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	215,89	K

285.3	V08AB02	iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	155,78	K

285.4	V08AB02	iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	119,91	K
02955	IOHEXOL 240	inj sol 1x100ml	ITP	CZ
285.5	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	250,87	K

285.6	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	181,29	K
02938	IOHEXOL 300	inj sol 10x20ml	ITP	CZ
---	---	---	---	---
285.7	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	139,41	K
---	---	---	---	---	---	---	---

285.8	V08AB02	iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	202,50	K

285.9	V08AB02	iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	155,78	K

285.10	V08AB03	kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	196,03	K
59544	HEXABRIX 320	inj sol 1x50ml	GUT	F
---	---	---	---	---
59545	HEXABRIX 320	inj sol 25x50ml	GUT	F
285.11	V08AB03	kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	182,66	K
---	---	---	---	---	---	---	---

285.12	V08AB04	iopamidol	p.o.	10.00	ML	57,85	K

285.13	V08AB04	iopamidol (koncentrace 200 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	237,03	K

285.14	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	292,97	K

285.15	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	181,70	K

285.16	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	165,82	K

285.17	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	357,67	K

285.18	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	219,82	K

285.19	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	176,99	K

285.20	V08AB05	iopromid (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	119,91	K

285.21	V08AB05	iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	181,19	K

285.22	V08AB05	iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	139,36	K

285.23	V08AB05	iopromid (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	162,04	K

285.24	V08AB06	iotrolan (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	419,96	K/P

285.25	V08AB06	iotrolan (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	522,15	K/P

Iotrolan aplikuje rentgenolog při vyšetření s intrathekálním podáním.

285.26	V08AB07	ioversol (koncentrace 160 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	93,43	K

285.27	V08AB07	ioversol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	119,91	K

285.28	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	250,87	K

285.29	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	181,19	K

285.30	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	139,41	K

285.31	V08AB07	ioversol (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	146,11	K

285.32	V08AB07	ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	202,50	K

285.33	V08AB07	ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	155,80	K

285.34	V08AB09	iodixanol (koncentrace 150 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	189,50	K
42398	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6x500ml-skl	ABH	N
---	---	---	---	---
42399	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6x500ml-skl	AHC	IRL
42400	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10x100ml-pp	ABH	N
42401	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10x100ml-pp	AHC	IRL
42402	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10x200ml-pp	ABH	N
42403	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10x200ml-pp	AHC	IRL
45115	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6x200ml-skl	AHC	IRL
84340	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6x200ml-skl	ABH	N
285.35	V08AB09	iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	296,02	K
---	---	---	---	---	---	---	---

285.36	V08AB09	iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	248,14	K
42406	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6x500ml-skl	ABH	N
---	---	---	---	---
42407	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6x500ml-skl	AHC	IRL
42410	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x100ml-pp	ABH	N
42411	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x100ml-pp	AHC	IRL
42412	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x150ml-pp	ABH	N
42413	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x150ml-pp	AHC	IRL
42414	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x175ml-pp	ABH	N
42415	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x175ml-pp	AHC	IRL
42416	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x200ml-pp	ABH	N
42417	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x200ml-pp	AHC	IRL
42418	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6x500ml-pp	ABH	N
42419	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6x500ml-pp	AHC	IRL
45120	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x100ml-sk	AHC	IRL
45121	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6x200ml-skl	AHC	IRL
84343	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x100ml-sk	ABH	N
84344	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6x200ml-skl	ABH	N
285.37	V08AB09	iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	314,40	K
---	---	---	---	---	---	---	---

285.38	V08AB09	iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	252,63	K
42428	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6x500ml-skl	ABH	N
---	---	---	---	---
42429	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6x500ml-skl	AHC	IRL
42438	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 10x200ml-pp	ABH	N
42439	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 10x200ml-pp	AHC	IRL
42440	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6x500ml-pp	ABH	N
42441	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6x500ml-pp	AHC	IRL
45125	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6x200ml-skl	AHC	IRL
84348	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6x200ml-skl	ABH	N
285.39	V08AB10	iomeprol (koncentrace 150 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	90,60	K
---	---	---	---	---	---	---	---

285.40	V08AB10	iomeprol (koncentrace 200 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	107,21	K

285.41	V08AB10	iomeprol (koncentrace 250 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	123,14	K

285.42	V08AB10	iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	181,29	K

285.43	V08AB10	iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	139,41	K

285.44	V08AB10	iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	202,50	K

285.45	V08AB10	iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	155,78	K

285.46	V08AB10	iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	223,51	K

285.47	V08AB10	iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	171,91	K

285.48	V08AB11	lobitridol (koncentrace 300 mg nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	139,41	K

285.49	V08AB11	lobitridol (koncentrace 350 mg nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	155,78	K

286	vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG kontrastní látky

286.1	V08AC	kyselina iodoxamová (koncentrace 183 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	72,56	K

286.2	V08AC	kyselina iodoxamová (koncentrace 45 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	36,54	K

286.3	V08AC04	adipiodon	parent.	10.00	ML	38,46	K

286.4	V08AD	iopydol + iopyron	parent.	10.00	ML	293,87	K

286.5	V08AD01	ethylestery jodovaných mastných kyselin	parent.	10.00	ML	465,33	K
59494	LIPIODOL ULTRA-FLUIDE	inj sol 1x10ml	GUT	F
---	---	---	---	---
287	RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý
---	---	---	---	---	---	---	---

287.1	V08BA01	RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý (lékové formy kolon)	p.rect.	100.00	GM	43,98	K

287.2	V08BA01	síran barnatý	p.o.	100.00	GM	31,42	K

287.3	V08BA01	síran barnatý (lékové formy HD)	p.o.	100.00	GM	35,90	K
62396	E-Z-HD	plv sus 1x340gm	EZE	USA
---	---	---	---	---
78270	E-Z-HD	plv sus 1x340gm	EZE	CND
287.4	V08BA01	síran barnatý (lékové formy pasty)	p.o.	100.00	GM	92,43	K
---	---	---	---	---	---	---	---

287.5	V08BA01	síran barnatý (lékové formy pro CT)	p.o.	7.50	GM	144,17	K
62399	E-Z-CAT	sus 1x225ml	EZE	USA
---	---	---	---	---
78269	E-Z-CAT	sus 1x225ml	EZE	CND
288	paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky pro ultrazvuk
---	---	---	---	---	---	---	---

288.1	V08CA01	dimeglumin gadopentetat	parent.	10.00	ML	1 438,68	K

288.2	V08CA02	meglumin gadoterat	parent.	10.00	ML	1 438,68	K

288.3	V08CA03	gadodiamid	parent.	10.00	ML	1 438,68	K

288.4	V08CA04	gadoteridol	parent.	10.00	ML	1 438,68	K

288.5	V08CA05	mangafodipir	parent.	10.00	ML	895,89	K

288.6	V08CA08	dimeglumin gadobenat	parent.	10.00	ML	1 438,68	K

288.7	V08CA09	gadobutrol	parent.	10.00	ML	2 460,84	K

288.8	V08CB03	oxid železa, nanočástice, s obsahem do 0,9 ml včetně	parent.	1.00	DF	5 810,96	H
02251	RESOVIST	inj sol 1x0.9ml-stŘ	SAG	D
---	---	---	---	---
288.9	V08CB03	oxid železa, nanočástice, s obsahem nad 0,9 ml	parent.	1.00	DF	6 547,91	H
---	---	---	---	---	---	---	---

288.10	V08DA01	mikročástice albuminu s oktafluoropanem	parent.	1.00	DF	2 792,63	H

288.11	V08DA02	mikročástice galaktózy	parent.	1.00	GM	893,25	H

288.12	V08DA05	sulfur hexafluorid	parent.	5.00	ML	2 493,09	H

288.13	V08CA	dinatrii gadoxetas	parent.	1.00	ML	547,29	K
16173	PRIMOVIST 0.25 MMOL/ML	inj sol 1x10ml	SAG	D
---	---	---	---	---
289	Individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku
---	---

Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.

289.1	V09	individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku	parent.	1	MBq	plně	K/NM

V09 Technecistan sodný inj. (^99mTc)

290	Individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii

Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.

290.1	V10	individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii	parent.	1	MBq	plně	K/NM

V10 Jodid sodný inj. (^131I)

290.2	V10	Ibritumomab tiuxetan 90Y inj.	parent.	1	MBq	plně	K/P

Individuálně připravované radiofarmakum pro terapii Ibritumomab tiuxetan ^90Y inj. indikuje hematolog - hematoonkolog u pacientů s fungující krvetvorbou, k léčbě CD20 pozitivního folikulárního B non Hodgkinského lymfomu v relapsu po terapii rituximabem nebo v refrakterní fázi u dospělých pacientů. Terapii provádí specializované pracoviště nukleární medicíny v návaznosti na hematoonkologické centrum.

291	Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny dermatologik (s výjimkou kosmetik)

291.1	V20	kyselina salicylová v lékových formách mastí, krémů	lok.	plně

292	Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik a otologik

292.1	V20	karbethopendecinium bromid, lékové formy očních kapek nebo očních vod	lok.	plně

292.2	V20	karbethopendecinium bromid, lékové formy očních mastí	lok.	plně

293	Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik - anodyn (opioidů)

293.1	V20	morfin	rect.	plně

293.2	V20	morfin	p.o.	plně

294	individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik

294.1	V20	natrium tetraboricum v lékové formě vaginálních globulí	vag.	plně

295	individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv trávícího ústrojí

295.1	V20	pepsin	p.o..	plně

296	individuálně připravovaná léčiva ze skupiny otorhinolaryngologik a antiastmatik

296.1	V20	argenti diacetylotannas albuminatum	lok.	plně

Z prostředků veřejného zdravotního pojištění se plně hradí individuálně připravované léčivé přípravky s výjimkou následujících individuálně připravovaných léčivých přípravků, které jsou hrazeny ve výši 20 % jejich ceny pro konečného spotřebitele:

a) analgetické a antipyretické směsy, včetně směsí s kodeinem a etylmorfinem,

b) čaje,

c) vitamíny v perorálních lékových formách,

d) kloktadla,

e) expektorancia a antitusika,

f) antihemoroidalia,

g) hypnotika, sedativa,

h) individuálně připravované léčivé přípravky k léčbě erektilní dysfunkce,

i) lokální antiflogistika a derivancia,

j) individuálně připravované léčivé přípravky, jejichž jedinou součástí jsou nehrazené hromadně vyráběné léčivé přípravky.

Je-li součástí individuálně připravovaného léčivého přípravku hromadně vyráběný léčivý přípravek, hradí se tato součást individuálně připravovaného léčivého přípravku podle úhrady stanovené touto vyhláškou v příslušné skupině léčivých látek.

297	erytrocytární přípravky

297.1	V22	Erytrocyty	parent	1	TU	1 134.00	B

297.2	V22	Erytrocyty bez buffy coatu	parent	1	TU	1 758.00	B

297.3	V22	Erytrocyty bez buffy coatu, ozářené	parent	1	TU	1 898.00	B/P

297.4	V22	Erytrocyty bez buffy coatu, promyté	parent	1	TU	2 344.00	B/P

297.5	V22	Erytrocyty bez buffy coatu, promyté, ozářené	parent	1	TU	2 484.00	B/P

297.6	V22	Erytrocyty deleukotizované	parent.	1	TU	2 577.00	B/P

297.7	V22	Erytrocyty deleukotizované, ozářené	parent.	1	TU	2 717.00	B/P

297.8	V22	Erytrocyty deleukotizované, promyté	parent.	1	TU	3 163.00	B/P

297.9	V22	Erytrocyty deleukotizované, promyté, ozářené	parent.	1	TU	3 303.00	B/P

297.10	V22	Erytrocyty deleukotizované pro výměnnou či intrauterinní transfuzi, ozářené	parent.	1	TU	3 547.00	B/P

297.11	V22	Erytrocyty pro autotransfuzi, včetně plazmy	parent.	1	TU	754.00	B

1) Erytrocytární přípravky deleukotizované jsou indikovány u pacientů v případě:

a) nehemolytické postransfuzní reakce:

1. při opakovaných febrilních nehemolytických reakcích, anebo

1. při průkazu cytotoxických HLA protilátek.

b) rizika alloimunizace:

1. při chronických substitucích transfuzními přípravky,

1. před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)

c) rizika infekce CMV u CMV seronegativních příjemců:

1. před a po orgánových transplantacích,

1. u imunosuprimovaných pacientů,

1. u nedonošených dětí a novorozenců,

1. při intrauterinních transfuzí,

1. u těhotných žen,

1. u dětí po operacích srdce a velkých cév.

2) Erytrocytární přípravky promyté jsou indikovány u pacientů v případě:

a) paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH),

b) deficitu IgA,

c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.

3) Erytrocytární přípravky ozářené z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) jsou indikovány:

a) u imunosuprimovaných pacientů, včetně pacientů před a po transplantaci,

b) u novorozenců a nedonošených dětí

c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce

Vysvětlivky:

pediatrické a neúplné transfuzní jednotky (1 TU = množství z jednoho standardního odběru) se považují za 0,7 TU

298	trombocytární přípravky

298.1	V22	Trombocyty	parent.	1	TD	7 670.00	B

298.2	V22	Trombocyty ozářené	parent.	1	TD	7 810.00	B/P

298.3	V22	Trombocyty promyté	parent.	1	TD	8 256.00	B/P

298.4	V22	Trombocyty promyté, ozářené	parent.	1	TD	8 396.00	B/P

298.5	V22	Trombocyty deleukotizované	parent.	1	TD	9 056.00	B/P

298.6	V22	Trombocyty deleukotizované, ozářené	parent.	1	TD	9 196.00	B/P

298.7	V22	Trombocyty deleukotizované, promyté	parent.	1	TD	9 642.00	B/P

298.8	V22	Trombocyty deleukotizované, promyté, ozářené	parent.	1	TD	9 782.00	B/P

298.9	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané	parent.	1	TD	9 690.00	B/P

298.10	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, ozářené	parent.	1	TD	9 830.00	B/P

298.11	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, promyté	parent.	1	TD	10 276.00	B/P

298.12	V22	Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, promyté, ozářené	parent.	1	TD	10 416.00	B/P

298.13	V22	Trombocyty pro autologní použití minim, 200x109	parent.	1	TD	5 233.00	B

1) Deleukotizované trombocyty jsou indikovány v případě:

1.1) Výskytu nehemolytických potransfúzních reakcí

a) u pacientů s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi po transfuzi,

b) při průkazu cytotoxických HLA protilátek.

1.2) Rizika alloimunizace:

a) u pacientů chronicky substituovaných transfuzními přípravky,

b) před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)

1.3) Rizika infekce CMV u CMV seronegativních příjemců:

a) před a po orgánových transplantacích,

b) u ostatních imunosuprimovaných pacientů,

c) u nedonošených dětí a novorozenců,

d) u intrauterinních transfuzí,

e) u těhotných žen,

f) u dětí po operacích srdce a velkých cév.

2) Trombocytání přípravky promyté jsou indikovány v případě:

a) feto-maternální aloimunní trombocytopenie (FMAIT),

b) deficitu IgA,

c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.

3) Trombocytární přípravky ozářené lze indikovat z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):

a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,

b) u novorozenců a nedonošených dětí.

4) Trombocytární přípravky s HLA typizací jsou indikovány v případě:

a) prevence HLA imunizace u nemocných zařazených do transplantačního programu nebo odkázaných na dlouhodobou substituční léčbu trombocyty,

b) vyhledávání přípravků pro nemocné refrakterní na náhodně vybírané trombocyty.

Vysvětlivky:

při úhradě všech druhů Trombocytů se za 1 terapeutickou dávku považuje počet trombocytů 200-299 x10^^9. Při počtu nižším nebo vyšším se vykazuje násobek jednotky s povolenými hodnotami 0,5; 1,5; 2,0

299	přípravky z plazmy

299.1	V22	Plazma pro klinické použití	parent.	1	TU	830.00	B/P

299.2	V22	Plazma pro klinické použití, ozářená	parent.	1	TU	970.00	B/P

299.3	V22	Plazma ochuzená o kryoprotein	parent.	1	TU	830.00	B/P

299.4	V22	Plazma ochuzená o kryoprotein, ozářená	parent.	1	TU	970.00	B/P

299.5	V22	Kryoprotein	parent.	1	TU	830.00	B/P

299.6	V22	Kryoprotein, ozářený	parent.	1	TD	3 460.00	B/P

Podání plazmy v doporučené úvodní dávce je 10 až 20 ml/kg tělesné hmotnosti příjemce (jedna transfúzní jednotka 1T.U. odpovídá 220 ml ± 40 ml plazmy) je indikováno v případě:

1) krvácení nebo kombinované koagulační poruchy potvrzené screeningovýmni laboratorními testy při:

a) diseminované intravaskulární koagulaci (DIC), pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,

b) získaném nedostatku koagulačních faktorů z poruch jejich tvorby (např. při hepatopatii), pokud není indikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,

c) těžkém, život ohrožujícím krvácení při deficitu K vitaminu event. při působení antagonistů vitaminu K, pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,

d) masivních transfuzích nebo při hrazení masivních krevních ztrát koloidními a krystaloidními roztoky jako náhrada koagulačních faktorů (na 3 – 4 transfúzní jednotky erytrocytů 1 jednotka plazmy, na 2000 ml náhradních roztoků 1 jednotka plazmy),

e) nemoci z popálení na přechodu do 2. fáze,

2) krvácení nebo přípravě na chirurgický výkon u nemocných s vrozeným deficitem koagulačních faktorů v případě, že není dostupná léčba koncentráty příslušného koagulačního faktoru,

3) mikroangiopatické trombocytopenii (trombotická trombocytopenická purpura, hemolytickouremický syndrom, HELP syndrom a další podobné stavy) a to přímo, nebo jako substituce při výměnné plazmaferéze,

4) hemolytické chorobě novorozence, a to pro resuspenzi erytrocytů v rámci výměnné transfuze.

5) ozářené transfúzní přípravky z plazmy lze indikovat z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):

a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,

b) u novorozenců a nedonošených dětí.

Vysvětlivky:

směsné přípravky (kryoprotein, event. plazma ochuzená o kryoprotein) se vykazují dle výchozího množství plazmy v ekvivalentu TU = 240 ml

1 TD (terapeutická dávka) Kryoproteinu ozářeného = množství vyrobené z 1 litru plazmy

300	leukocytární přípravky

300.1	V22	Leukocyty	parent.	1	TD	14 075.00	B/P

300.2	V22	Leukocyty ozářené	parent.	1	TD	14 215.00	B/P

Leukocytární přípravky ozářené lze indikovat z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):

a. u imunosuprimovaných pacientů a u příjemců před a po transplantaci,

b. u novorozenců a nedonošených dětí.

Vysvětlivky:

1 TD (terapeutická dávka) = 5x10^9 leukocytů“.

Čl. II

Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. března 2006.

Ministr:

MUDr. Rath v. r.

Čtení tohoto dokumentu nenahrazuje čtení příslušného vydání Sbírky zákonů. Neneseme odpovědnost za případné nepřesnosti vyplývající z převodu originálu do tohoto formátu.

Tento text je zveřejněn za vlastních podmínek opětovného použití zdroje e-Sbírka, nikoli pod licencí Legalize ani pod licencí volného díla. e-Sbírka
volné dílo (úřední díla podle § 3 písm. a) zákona č. 121/2000 Sb., autorského zákona)