Legalize
Legalize / Česká republika / Zákon

Zákon, kterým se mění zákon č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, a další související zákony

Typ Zákon
Publikace 2025-08-12
Naposledy aktualizováno 2026-01-01
Stav Platný
Zdroj e-Sbírka
článků 20
Historie novel JSON API

Dosavadní odstavce 4 až 7 se označují jako odstavce 5 až 8.

    1. V § 53d odst. 5 a 8 se číslo „6“ nahrazuje číslem „7“.
    1. V příloze č. 1 v tabulce s nadpisem „Seznam použitých zkratek a symbolů“ se za slovo „frekvencí,“ vkládají slova „nebo zdravotní výkon hrazený jen částečně ve stanovené výši a za stanovených podmínek,“.
    1. V příloze č. 1 v tabulce s nadpisem „Seznam zdravotních výkonů z veřejného zdravotního pojištění nehrazených nebo hrazených jen za určitých podmínek“ se v záhlaví pátého sloupce slovo „Podmínka“ nahrazuje slovy „Podmínky úhrady a výše částečné“.
    1. V příloze č. 1 v tabulce s nadpisem „Seznam zdravotních výkonů z veřejného zdravotního pojištění nehrazených nebo hrazených jen za určitých podmínek“ se bod 5 zrušuje.

Dosavadní body 6 až 83 se označují jako body 5 až 82.

    1. V příloze č. 1 v tabulce s nadpisem „Seznam zdravotních výkonů z veřejného zdravotního pojištění nehrazených nebo hrazených jen za určitých podmínek“ v bodě 16 se slova „závodním lékařem“ nahrazují slovy „poskytovatelem pracovnělékařských služeb“.
    1. V příloze č. 1 v tabulce s nadpisem „Seznam zdravotních výkonů z veřejného zdravotního pojištění nehrazených nebo hrazených jen za určitých podmínek“ se bod 17 zrušuje.

Dosavadní body 18 až 82 se označují jako body 17 až 81.

    1. V příloze č. 1 v tabulce s nadpisem „Seznam zdravotních výkonů z veřejného zdravotního pojištění nehrazených nebo hrazených jen za určitých podmínek“ v bodě 18 se na konci textu sloupce s názvem „Podmínky úhrady a výše částečné úhrady“ doplňují slova „u pojištěnců do dne dosažení 18 let a jednou ročně u pojištěnců od 18 let“.
    1. V příloze č. 1 v tabulce s nadpisem „Seznam zdravotních výkonů z veřejného zdravotního pojištění nehrazených nebo hrazených jen za určitých podmínek“ v bodě 21 sloupec s názvem „Podmínky úhrady a výše částečné úhrady“ zní:
  • „1. Při ošetření dočasného zubu hrazeno plně v rozsahu celého chrupu.
    1. Při ošetření stálého zubu u pojištěnců do dne dosažení 18 let hrazeno plně v rozsahu celého chrupu při použití fotokompozitu. Při použití jiného materiálu výplně hrazeno plně pouze v případě, že použití fotokompozitu neodpovídá § 13.
    1. Při ošetření stálého zubu u pojištěnců od 18 let hrazeno v rozsahu celého chrupu plně při použití nevrstvené výplně z fotokompozitu. Neodpovídá-li použití nevrstvené výplně z fotokompozitu § 13, hrazeno při ošetření stálého zubu u pojištěnců od 18 let plně v rozsahu celého chrupu při použití chemicky nebo duálně tuhnoucího materiálu výplně. Při použití výplně neuvedené ve větě první nebo druhé při ošetření stálého zubu u pojištěnců od 18 let hrazeno částečně ve výši úhrady stanovené u pojištěnců od 18 let při použití nevrstvené výplně z fotokompozitu ve vyhlášce vydané podle § 17 odst. 5. Zhotovení výplně u pojištěnců od 18 let na stálém zubu, na kterém byla zhotovena výplň uvedená ve větě první nebo druhé před dobou kratší než 2 roky, není hrazeno ze zdravotního pojištění; to neplatí, jde-li o výplň zhotovenou v návaznosti na plně hrazené endodontické ošetření nebo o výplň zhotovenou u pojištěnce s vysokou kazivostí při závažných celkových onemocněních nebo při profesionálních poškozeních chrupu.“.
    1. V příloze č. 1 v tabulce s nadpisem „Seznam zdravotních výkonů z veřejného zdravotního pojištění nehrazených nebo hrazených jen za určitých podmínek“ v bodě 22 sloupec s názvem „Podmínky úhrady a výše částečné úhrady“ zní:

„Hrazeno primární endodontické ošetření, a to

    1. při ošetření dočasného zubu hrazeno plně v rozsahu celého chrupu,
    1. při ošetření stálého zubu u pojištěnců do dne dosažení 18 let hrazeno plně v rozsahu celého chrupu,
    1. při ošetření stálého zubu u pojištěnců od 18 let hrazeno v rozsahu řezáků, špičáků a premolárů plně při použití metody centrálního čepu; při použití jiné metody hrazeno v rozsahu řezáků, špičáků a premolárů částečně, a to ve výši úhrady stanovené pro primární endodontické ošetření stálého zubu u pojištěnců od 18 let při použití metody centrálního čepu ve vyhlášce vydané podle § 17 odst. 5.“.
    1. V příloze č. 1 v tabulce s nadpisem „Seznam zdravotních výkonů z veřejného zdravotního pojištění nehrazených nebo hrazených jen za určitých podmínek“ se za bod 22 vkládá nový bod 23, který zní:
23. 014 Pulpotomie W 1. Při ošetření dočasného zubu hrazeno plně v rozsahu celého chrupu. 2. Při ošetření stálého zubu u pojištěnců do dne dosažení 18 let hrazeno plně v rozsahu řezáků a špičáků.

Dosavadní body 23 až 81 se označují jako body 24 až 82.

    1. V příloze č. 1 v tabulce s nadpisem „Seznam zdravotních výkonů z veřejného zdravotního pojištění nehrazených nebo hrazených jen za určitých podmínek“ se v bodech 24 a 25 slova „samopolymerující kompozitní pryskyřice“ nahrazují slovy „kompozitního materiálu“.
    1. V příloze č. 1 v tabulce s nadpisem „Seznam zdravotních výkonů z veřejného zdravotního pojištění nehrazených nebo hrazených jen za určitých podmínek“ se bod 26 zrušuje.

Dosavadní body 27 až 82 se označují jako body 26 až 81.

    1. V příloze č. 1 v tabulce s nadpisem „Seznam zdravotních výkonů z veřejného zdravotního pojištění nehrazených nebo hrazených jen za určitých podmínek“ bodě 27 sloupci s názvem „Název zdravotního výkonu“ se za slovo „aparátem“ vkládají slova „nebo foliovým ortodontickým systémem (alignery)“ a na konci sloupce s názvem „Podmínky úhrady a výše částečné úhrady“ se na samostatný řádek doplňuje věta „Foliový ortodontický systém není hrazen ze zdravotního pojištění.“.
    1. V příloze č. 1 v tabulce s nadpisem „Seznam zdravotních výkonů z veřejného zdravotního pojištění nehrazených nebo hrazených jen za určitých podmínek“ bodě 28 sloupci s názvem „Název zdravotního výkonu“ se za slovo „aparátu“ vkládají slova „nebo foliového ortodontického systému (alignerů)“ a na konci sloupce s názvem „Podmínky úhrady a výše částečné úhrady“ se na samostatný řádek doplňuje věta „Foliový ortodontický systém není hrazen ze zdravotního pojištění.“.
    1. V příloze č. 1 v tabulce s nadpisem „Seznam zdravotních výkonů z veřejného zdravotního pojištění nehrazených nebo hrazených jen za určitých podmínek“ bodech 29 a 30 sloupci s názvem „Název zdravotního výkonu“ se za slovo „aparátu“ vkládají slova „nebo foliového ortodontického systému (alignerů)“.
    1. V příloze č. 1 v tabulce s nadpisem „Seznam zdravotních výkonů z veřejného zdravotního pojištění nehrazených nebo hrazených jen za určitých podmínek“ se za bod 39 vkládá nový bod 40, který zní:
40. 201 Stanovení dlouhodobého rehabilitačního plánu na základě proběhlé rehabilitační konference W Hrazen jedenkrát během léčby

Dosavadní body 40 až 81 se označují jako body 41 až 82.

    1. V příloze č. 1 v tabulce s nadpisem „Seznam zdravotních výkonů z veřejného zdravotního pojištění nehrazených nebo hrazených jen za určitých podmínek“ se v bodě 54 ve sloupci s názvem „KAT“ písmeno „Z“ nahrazuje písmenem „W“.
    1. V příloze č. 1 v tabulce s nadpisem „Seznam zdravotních výkonů z veřejného zdravotního pojištění nehrazených nebo hrazených jen za určitých podmínek“ se v bodě 65 slova „Ablace prsu“ nahrazují slovem „Mastektomie“.
    1. Příloha č. 2 včetně nadpisu zní:

„Příloha č. 2

Seznam skupin léčivých látek

Číslo skupiny Název skupiny léčivých látek
1 protivředová léčiva ze skupiny inhibitorů protonové pumpy, perorální podání
2 prokinetika, perorální podání
3 antiemetika ze skupiny setronů
4 protizánětlivá léčiva u nespecifických střevních zánětů, perorální podání
5 protizánětlivá léčiva u nespecifických střevních zánětů, rektální aplikace
6 mikronizované multienzymové pankreatické přípravky
7 insuliny krátkodobě působící
8 insuliny střednědobě působící
9 insuliny dlouhodobě působící
10 perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů
11 perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey
12 vitamin D a jeho analoga, parenterální podání
13 vitamin D a jeho analoga, perorální podání
14 soli vápníku, perorální podání
15 soli draslíku, perorální podání
16 antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu K
17 antithrombotika ze skupiny heparinu
18 antithrombotika působící prostřednictvím anti-Xa (nízkomolekulární hepariny a obdobná léčiva)
19 antiagregancia - kromě kyseliny acetylsalicylové
20 léčiva pro plicní hypertenzi
21 antifibrinolytika, perorální podání
22 antifibrinolytika, parenterální aplikace
23 hemostatika (vitamin K), perorální podání
24 koagulační faktor VIII
25 koagulační faktor IX
26 soli železa, perorální podání
27 soli železa v kombinaci s kyselinou listovou, perorální podání
28 erytropoetin a ostatní léčiva s obdobným mechanizmem účinku
29 substituenty plazmy a plazmatické proteiny (albumin)
30 substituenty plazmy a plazmatické proteiny (ostatní)
31 úplná parenterální výživa (složky pro systémy all in one)
32 intravenozní roztoky glukózy
33 intravenozní roztoky fysiologického roztoku
34 roztoky k hemodialýze
35 srdeční glykosidy, perorální podání
36 antiarytmika třída I a III, perorální podání
37 adrenalin
38 nitráty pro akutní léčbu
39 nitráty a molsidomin pro chronické perorální podání
40 antihypertenziva - antiadrenergní látky, perorální podání
41 léčiva používaná při benigní hyperplasii prostaty
42 diuretika s nižším diuretickým účinkem, perorální podání
43 diuretika s vysokým účinkem, perorální podání
44 diuretika s vysokým účinkem, parenterální aplikace
45 diuretika šetřící draslík, perorální podání
46 selektivní beta-blokátory, perorální podání
47 blokátory vápníkového kanálu ze skupiny dihydropyridinů působící déle než 24 hodin, perorální podání
48 blokátory vápníkových kanálů ostatních skupin, perorální podání, působící méně než 24 hodin
49 blokátory vápníkových kanálů ostatních skupin, perorální podání, působící déle než 24 hodin
50 ACE-inhibitory působící déle než 24 hodin
51 léčiva ovlivňující systém renin-angiotenzin s výjimkou ACE-inhibitorů
52 hypolipidemika ze skupiny statinů
53 hypolipidemika ze skupiny fibrátů
54 antimykotika k lokálnímu použití
55 antimykotika pro systémové užití, perorální podání
56 antipsoriatika k lokálnímu použití
57 antibiotika k lokálnímu použití
58 kortikosteroidy používané k lokální terapii - slabé a středně silné 3. a 4. generace
59 kortikosteroidy používané k lokální terapii - slabé a středně silné 1. a 2. generace
60 kortikosteroidy používané k lokální terapii - silné a velmi silné 3. a 4. generace
61 léčivé látky proti akné k lokálnímu použití
62 gynekologická antimykotika, antibiotika a chemoterapeutika k lokálnímu použití
63 imidazolová a nitrofuranová chemoterapeutika, perorální podání
64 léčiva snižující tonus dělohy
65 inhibitory prolaktinu
66 mužské pohlavní hormony
67 ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů, perorální podání
68 ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů, parenterální aplikace
69 ženské pohlavní hormony ze skupiny progestinů
70 gonadotropiny a jiná stimulancia ovulace
71 ostatní pohlavní hormony, androgeny a modulátory hormonů
72 močová spasmolytika
73 hormony předního laloku hypofýzy a jejich analoga - agonisté
74 hormony zadního laloku hypofýzy a jejich analoga
75 hormony hypotalamu a jejich analoga
76 kortikosteroidy pro celkové použití, perorální podání
77 kortikosteroidy pro celkové použití, parenterální aplikace
78 hormony štítné žlázy
79 tyreostatika
80 glukagon
81 homeostatika vápníku
82 tetracyklinová antibiotika, perorální podání
83 peniciliny se širokým spektrem a kombinace penicilinů včetně inhibitorů betalaktamáz, dělené formy, p.o.
84 penicilinová antibiotika, tekuté lékové formy, p.o.
85 peniciliny citlivé k betalaktamáze, dělené formy, p.o.
86 jiná betalaktamová antibiotika, dělené formy, p.o.
87 cefalosporinová antibiotika, tekuté lékové formy, p.o.
88 sulfonamidy a trimetoprim, perorální podání
89 makrolidová antibiotika, dělené formy, p.o.
90 makrolidová antibiotika, tekuté lékové formy, p.o.
91 linkosamidová antibiotika, perorální podání
92 aminoglykosidová antibiotika
93 chinolonová chemoterapeutika, perorální podání
94 imidazolová a nitrofuranová chemoterapeutika, perorální podání
95 antimykotika pro systémové užití, perorální podání
96 antimykobakteriální látky
97 systémová antivirotika pro léčbu herpetických, cytomegalovirových infekcí a některých dalších virových infekcí, perorální podání
98 antiretrovirotika
99 imunoglobuliny, normální lidské
100 ostatní lidské specifické imunoglobuliny
101 cytostatika ze skupiny alkylačních látek, parenterální aplikace
102 cytostatika ze skupiny alkylačních látek, perorální podání
103 antimetabolity - analoga listové kyseliny, parenterální aplikace
104 antimetabolity - analoga purinů a pyrimidinů používaná v onkologii, perorální podání
105 antimetabolity - analoga purinů používaná v onkologii, parenterální aplikace
106 antimetabolity - analoga pyrimidinů používaná v onkologii, ostatní cesty aplikace
107 alkaloidy z rodu vinca a analoga
108 deriváty podofylotoxinu, ostatní cesty aplikace
109 taxany
110 antracykliny a jejich deriváty
111 platinová cytostatika
112 cytotoxická antibiotika
113 cytostatika - cílené monoklonální protilátky, inhibitory TK a enzymů, fúzní proteiny a jiná molekulárně cílená moderní léčiva indikovaná primárně k terapii myeloidní leukémie
114 cytostatika - cílené monoklonální protilátky, inhibitory TK a enzymů, fúzní proteiny a jiná molekulárně cílená moderní léčiva indikovaná primárně k terapii zhoubného novotvaru průdušky (bronchu) a plíce
115 cytostatika - cílené monoklonální protilátky, inhibitory TK a enzymů, fúzní proteiny a jiná molekulárně cílená moderní léčiva indikovaná primárně k terapii zhoubných nádorů kůže
116 cytostatika - cílené monoklonální protilátky, inhibitory TK a enzymů, fúzní proteiny a jiná molekulárně cílená moderní léčiva indikovaná primárně k terapii zhoubného novotvaru prsu
117 cytostatika - cílené monoklonální protilátky, inhibitory TK a enzymů, fúzní proteiny a jiná molekulárně cílená moderní léčiva indikovaná primárně k terapii zhoubného novotvaru ledviny
118 cytostatika - cílené monoklonální protilátky, inhibitory TK a enzymů, fúzní proteiny a jiná molekulárně cílená moderní léčiva indikovaná primárně k terapii hematologických malignit jiných než myeloidní leukemie a mnohočetný myelom
119 cytostatika - cílené monoklonální protilátky, inhibitory TK a enzymů, fúzní proteiny a jiná molekulárně cílená moderní léčiva indikovaná primárně k terapii zhoubného novotvaru kolorekta
120 cytostatika - cílené monoklonální protilátky, inhibitory TK a enzymů, fúzní proteiny a jiná molekulárně cílená moderní léčiva indikovaná primárně k terapii jiných zhoubných novotvarů
121 cytostatika - cílená terapie mnohočetného myelomu
122 hormonální léčiva s cytostatickým účinkem, parenterální podání
123 antagonisté hormonů - antiestrogeny, perorální podání
124 antagonisté hormonů - antiandrogeny, perorální podání
125 inhibitory aromatáz
126 interferony používané v onkologii
127 interferony a glatiramer acetát používané v neurologii
128 interferony používané v hepatologii
129 imunosupresivní léčiva - inhibitory m-TOR, perorální podání
130 imunosupresivní léčiva, inhibitory TNF alfa
131 imunosupresivní léčiva - inhibitory kalcineurinu, perorální podání
132 nesteroidní protizánětlivá léčiva, rektální podání
133 nesteroidní protizánětlivá léčiva, perorální podání
134 centrální svalová relaxancia, perorální podání
135 antiuratika, perorální podání
136 léčiva působící na mineralizaci kostí - bisfosfonáty, perorální podání
137 lokální anestetika ze skupiny amidů
138 analgetika - silné opioidy, perorální podání
139 morfin, parenterální podání
140 analgetika - slabé opioidy, perorální podání
141 analgetika - silné opioidy, transdermální aplikace
142 analgetika - silné opioidy, pro léčbu průlomové bolesti
143 analgetika - antipyretika, perorální podání
144 antimigrenika
145 antiepileptika ze skupiny barbiturátů
146 antiepileptika ze skupiny hydantoinátů, oxazolidinů a sukcinimidů
147 antiepileptika ze skupiny benzodiazepinů a karboxamidů
148 antiepileptika ze skupiny derivátů mastných kyselin
149 anticholinergní antiparkinsonika
150 dopaminergní antiparkinsonika ze skupiny levodopy a jejich derivátů
151 antiparkinsonika ze skupiny agonistů dopaminu
152 antiparkinsonika působící na MAO nebo COMT
153 antipsychotika – neuroleptika klasická, I. třídy, perorální podání
154 antipsychotika, neuroleptika parenterální aplikace - depotní přípravky
155 antipsychotika – neuroleptika klasická, II. třídy, perorální podání
156 antipsychotika s nízkým antipsychotickým potenciálem, perorální podání
157 antipsychotika – antagonisté serotoninových a dopaminových receptorů
158 antipsychotika – multireceptoroví antagonisté
159 lithium
160 antipsychotika - parciální agonisté dopaminových receptorů
161 anxiolytika, perorální podání
162 antidepresiva neselektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů, perorální podání
163 antidepresiva - selektivní inhibitory působící na jeden transmiterový systém, perorální podání
164 antidepresiva - selektivní inhibitory působící na dva transmiterové systémy, perorální podání
165 centrální stimulancia - perorální podání
166 léčiva k terapii Alzheimerovy choroby (inhibitory cholinesterázy)
167 parasympatomimetika, perorální podání
168 léčiva používaná při léčbě závratí, perorální podání
169 anthelmintika
170 kortikosteroidy, intranasal. aplikace
171 inhalační sympatomimetika
172 inhalační kortikosteroidy
173 inhalační anticholinergika
174 antileukotrieny, perorální podání
175 nesedativní antihistaminika
176 oftalmologika - antibiotika
177 oftalmologika - antivirotika
178 oftalmologika - chemoterapeutika
179 oftalmologika - kortikosteroidy
180 oftalmologika - nesteroidní protizánětlivá léčiva
181 antiglaukomatika ze skupiny sympatomimetik a parasympatomimetik
182 antiglaukomatika ze skupiny beta-blokátorů
183 antiglaukomatika ze skupiny prostaglandinů a prostanoidů
184 mydriatika a cykloplegika
185 oftalmologika - antialergika
186 terapeutické extrakty alergenů standardizované, neinjekční podání
187 terapeutické extrakty alergenů standardizované, injekční podání
188 základní antidota
189 antidota používaná při léčbě cytostatiky, perorální podání
190 antidota používaná při léčbě cytostatiky, parenterální podání
191 definované směsi aminokyselin bez fenylalaninu
192 definované směsi aminokyselin bez vybraných aminokyselin (kromě fenylalaninu) pro další poruchy metabolismu
193 individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku
194 individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii
195 erytrocytární přípravky
196 trombocytární přípravky
197 přípravky z plazmy
198 leukocytární přípravky
    1. Příloha č. 4 včetně nadpisu zní:

„Příloha č. 4

Stomatologické výrobky hrazené ze zdravotního pojištění a rozsah a podmínky jejich úhrady

Tabulka č. 1

Seznam odborností zubních lékařů pro preskripční omezení Zkratka
zubní lékař STO
ortodontista ORD

Tabulka č. 2

Symbol Význam
I plná úhrada ze zdravotního pojištění ve výši stanovené vyhláškou podle § 17 odst. 5
C částečná úhrada ze zdravotního pojištění ve stanovené výši
Z plná úhrada ze zdravotního pojištění jen za určitých podmínek po schválení zdravotní pojišťovnou
T

Tabulka č. 3

Kategorie Rozlišovací kritéria
a rozštěpy rtu, čelisti a patra, vrozené celkové vady a systémová onemocnění s ortodontickými projevy, mnohočetné hypodoncie (6 a více chybějících stálých zubů v jedné čelisti, nezapočítávají se třetí moláry)
b hypodoncie 3 až 5 stálých zubů v jedné čelisti mimo zuby moudrosti
obrácený skus řezáků i jednotlivých
protruzní vady s incizálním schůdkem 7 a více milimetrů
otevřený skus v rozsahu všech stálých řezáků 2 a více milimetrů
retence, palatinální poloha a ageneze stálého špičáku, nedostatek místa pro stálý špičák, 5 milimetrů a více
retence stálého horního řezáku, retence prvního stálého moláru
hluboký skus s traumatizací gingivy
zkřížený skus s nuceným vedením dolní čelisti
nonokluze nejméně dvou párů antagonistů, mimo zuby moudrosti, v jednom laterálním segmentu
c ostatní anomálie zubů a skusu
Pro zařazení do kategorie postačí, je-li naplněno jedno z rozlišovacích kritérií. Zařazení do kategorie se provede podle stavu ke dni zahájení ortodontické léčby.

Tabulka č. 4

Položka Název Popis Preskripční omezení Indikační omezení Množstevní limit Úhrada
1 Skusové šablony
1.1. skusové šablony rekonstrukce mezičelistních vztahů skusovými šablonami STO jde-li o nezbytnou samostatnou výrobní fázi fixního výrobku plně hrazeného ze zdravotního pojištění - I
2 Kořenová inlej
--- --- --- --- --- --- ---
2.1. inlej kořenová úhrada zahrnuje cenu použité dentální slitiny s výjimkou dentální slitiny zlata STO u pojištěnců do dne dosažení 18 let při použití na stálém zubu na zubu ve stejné lokalizaci 1x / 8 let I
- u pojištěnců od 18 let při použití na stálém zubu v rozsahu řezáků, špičáků a premolárů C: ve výši stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 nejméně ve výši 25 % úhrady stanovené v této vyhlášce pro úhradu inleje kořenové u pojištěnců do dne dosažení 18 let
3 Korunky (samostatné i pilířové)
--- --- --- --- --- --- ---
3.1. korunka plášťová celokovová samostatná úhrada zahrnuje cenu použité dentální slitiny s výjimkou dentální slitiny zlata STO při použití na stálém zubu na zubu ve stejné lokalizaci 1x / 8 let I
3.2. korunka plášťová celokovová pilířová - STO u pojištěnců do dne dosažení 18 let při použití na stálém zubu na zubu ve stejné lokalizaci 1x / 8 let I
u pojištěnců od 18 let při použití na stálém zubu C: ve výši stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 nejméně ve výši 55 % úhrady stanovené v této vyhlášce pro úhradu korunky plášťové celokovové samostatné
3.3. korunka estetická plášťová z kompozitního plastu korunka plášťová z kompozitního plastu na zubu se schůdkovou preparací STO u pojištěnců do dne dosažení 18 let při použití na stálém řezáku nebo stálém špičáku na zubu ve stejné lokalizaci 1x / 4 roky I
u pojištěnců od 18 let při použití na stálém řezáku nebo stálém špičáku C: ve výši stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 pro úhradu korunky plášťové celokovové samostatné
3.4. korunka estetická plášťová fazetovaná kompozitním plastem úhrada zahrnuje cenu použité dentální slitiny s výjimkou dentální slitiny zlata STO u pojištěnců do dne dosažení 18 let při použití na stálém zubu na zubu ve stejné lokalizaci 1x / 8 let I
- u pojištěnců od 18 let při použití na stálém zubu na zubu ve stejné lokalizaci 1x / 8 let C: ve výši stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 nejméně ve výši 10 % úhrady stanovené v této vyhlášce pro úhradu korunky estetické plášťové fazetované kompozitním plastem u pojištěnců do dne dosažení 18 let
3.5. korunka estetická plášťová z keramiky - STO plně hrazeno po schválení zdravotní pojišťovnou u pojištěnců do dne dosažení 18 let na stálém zubu při diagnózách dentinogenesis imperfecta a amelogenesis imperfecta na zubu ve stejné lokalizaci 1x / 8 let Z
u pojištěnců od 18 let při použití na stálém zubu na zubu ve stejné lokalizaci 1x / 8 let C: ve výši stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 pro úhradu korunky estetické plášťové fazetované kompozitním plastem u pojištěnců od 18 let
3.6. korunka estetická ostatní - STO u pojištěnců od 18 let při použití na stálém zubu na zubu ve stejné lokalizaci 1x / 8 let C: ve výši stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 pro úhradu korunky estetické plášťové fazetované kompozitním plastem u pojištěnců od 18 let
3.7. provizorní korunka - STO u pojištěnců do dne dosažení 18 let při použití na stálém zubu na zubu ve stejné lokalizaci 1x do zhotovení finálního výrobku I
u pojištěnců od 18 let při použití na stálém zubu C: ve výši stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 nejméně ve výši 34 % úhrady stanovené v této vyhlášce pro úhradu provizorní korunky u pojištěnců do dne dosažení 18 let
4 Mezičleny
--- --- --- --- --- --- ---
4.1. člen můstku celokovový člen můstku nesený pilířovými konstrukcemi na stálých zubech hrazenými ze zdravotního pojištění STO - ve stejné lokalizaci 1x / 8 let C: ve výši stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 nejméně ve výši 10 % úhrady stanovené v této vyhlášce pro úhradu členu můstku estetického fazetovaného kompozitním plastem u pojištěnců do dne dosažení 18 let
4.2. člen můstku estetický fazetovaný kompozitním plastem člen můstku nesený pilířovými konstrukcemi na stálých zubech hrazenými ze zdravotního pojištění, úhrada zahrnuje cenu použité dentální slitiny s výjimkou dentální slitiny zlata STO u pojištěnců do dne dosažení 18 let ve stejné lokalizaci 1x / 8 let I
člen můstku nesený pilířovými konstrukcemi na stálých zubech hrazenými ze zdravotního pojištění u pojištěnců od 18 let ve stejné lokalizaci 1x / 8 let C: ve výši stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 pro úhradu členu můstku celokovového
4.3. člen můstku estetický ostatní člen můstku nesený pilířovými konstrukcemi na stálých zubech hrazenými ze zdravotního pojištění STO u pojištěnců od 18 let při použití na stálých zubech ve stejné lokalizaci 1x / 8 let C: ve výši stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 pro úhradu členu můstku celokovového
4.4. člen můstku provizorní člen můstku nesený pilířovými konstrukcemi na stálých zubech hrazenými ze zdravotního pojištění STO u pojištěnců do dne dosažení 18 let ve stejné lokalizaci 1x do zhotovení finálního výrobku I
člen můstku nesený pilířovými konstrukcemi na stálých zubech hrazenými ze zdravotního pojištění u pojištěnců od 18 let C: ve výši stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 nejméně ve výši 5 % úhrady stanovené v této vyhlášce pro úhradu členu můstku estetického fazetovaného kompozitním plastem u pojištěnců do dne dosažení 18 let
5 Adhezivní náhrady
--- --- --- --- --- --- ---
5.1. adhezivní můstek adhezivní můstek nesený stálým zubem STO u pojištěnců do dne dosažení 18 let 1x / 5 let C: ve výši stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 pro úhradu členu můstku estetického fazetovaného kompozitním plastem u pojištěnců do dne dosažení 18 let
u pojištěnců od 18 let 1x / 5 let C: ve výši stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 pro úhradu členu můstku celokovového
5.2. inlej, onlej, overlej - STO u pojištěnců do dne dosažení 18 let při použití na stálém zubu 1x / 5 let C: ve výši stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 pro úhradu korunky plášťové celokovové samostatné u pojištěnců do dne dosažení 18 let
u pojištěnců od 18 let při použití na stálém zubu 1x / 5 let C: ve výši stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 pro úhradu korunky estetické plášťové fazetované kompozitním plastem u pojištěnců od 18 let
6 Částečné snímatelné náhrady
--- --- --- --- --- --- ---
6.1. částečná snímatelná náhrada základní částečná snímatelná náhrada s pryskyřičným tělem se zabudovanými jednoduchými opěrnými a retenčními prvky zajišťujícími alespoň dentomukózní přenos žvýkacího tlaku a stabilitu náhrady v ústech, úhrada zahrnuje zhotovení výztuže, otisk čelisti v individuální lžíci, je-li třeba, a cenu použité dentální slitiny s výjimkou dentální slitiny zlata STO - u pojištěnců od 18 let 1x / 4 roky I
6.2. částečná snímatelná náhrada ostatní částečná snímatelná náhrada ostatní s dentálním nebo dentomukózním přenosem žvýkacího tlaku zhotovená za použití jiných konstrukčních prvků, technologických postupů a materiálů než u částečné snímatelné náhrady základní STO plně hrazeno po schválení zdravotní pojišťovnou, pokud u pojištěnce do dne dosažení 18 let nelze použít částečnou snímatelnou náhradu základní ani částečnou dětskou snímatelnou náhradu - Z
u pojištěnců od 18 let 1x / 4 roky C: ve výši stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 nejméně ve výši 30 % úhrady stanovené v této vyhlášce pro úhradu částečné snímatelné náhrady základní
6.3. částečná dětská snímatelná náhrada částečná dětská snímatelná náhrada v dočasném a smíšeném chrupu bez kotevních prvků STO u pojištěnců do dne dosažení 18 let - I
7 Celkové snímatelné náhrady
7.1. celková snímatelná náhrada základní celková snímatelná náhrada s bazí z jednobarevné metylmetakrylátové pryskyřice a s pryskyřičnými zuby STO - u pojištěnců od 18 let 1x / 4 roky I
7.2. celková snímatelná náhrada ostatní celková snímatelná náhrada ostatní zhotovená za použití jiných technologických postupů, materiálů a konstrukčních prvků než u celkové snímatelné náhrady základní STO u pojištěnců od 18 let 1x / 4 roky C: ve výši stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 nejméně ve výši 55 % úhrady stanovené v této vyhlášce pro úhradu celkové snímatelné náhrady základní
8 Rekonstrukční a pooperační náhrady
--- --- --- --- --- --- ---
8.1. krycí deska - STO - - I
8.2. pooperační náhrada - STO - - I
8.3. Obturator - STO - - I
8.4. nákusná dlaha - STO pooperační a poúrazové nákusné dlahy - I
při onemocnění temporomandibulámího kloubu 1x / 2 roky C: ve výši stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 nejméně ve výši 55 % úhrady stanovené v této vyhlášce pro úhradu pooperační a poúrazové nákusné dlahy
9 Dentální slitiny
--- --- --- --- --- --- ---
9.1. dentální slitiny zlata výrobní ztráta z čisté váhy výrobku do 8 % STO v případě prokázané alergie na ostatní dentální kovy - Z
10 Opravy, úpravy a rebaze náhrad
--- --- --- --- --- --- ---
10.1. oprava prasklé nebo zlomené snímatelné náhrady - STO u snímatelných náhrad plně nebo částečně hrazených ze zdravotního pojištění u pojištěnců do dne dosažení 18 let 1x / 6 měsíců C: ve výši stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 nejméně ve výši 3 % úhrady stanovené v této vyhlášce pro úhradu částečné snímatelné náhrady základní
u pojištěnců od 18 let 1x / 2 roky, ne dříve než 2 roky od zhotovení náhrady
10.2. oprava vypadlého zubu z náhrady - STO u snímatelných náhrad plně nebo částečně hrazených ze zdravotního pojištění u pojištěnců do dne dosažení 18 let 1x / 6 měsíců C: ve výši stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 nejméně ve výši 2 % úhrady stanovené v této vyhlášce pro úhradu částečné snímatelné náhrady základní
u pojištěnců od 18 let 1x / 2 roky, ne dříve než 2 roky od zhotovení náhrady
10.3. oprava retenčních prvků náhrady - STO u snímatelných náhrad plně nebo částečně hrazených ze zdravotního pojištění u pojištěnců do dne dosažení 18 let 1x / 6 měsíců C: ve výši stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 nejméně ve výši 5 % úhrady stanovené v této vyhlášce pro úhradu částečné snímatelné náhrady základní
u pojištěnců od 18 let 1x / 2 roky, ne dříve než 1 rok od zhotovení náhrady
10.4. úprava – rozšíření baze náhrady včetně retenčních prvků - STO u snímatelných náhrad plně nebo částečně hrazených ze zdravotního pojištění u pojištěnců do dne dosažení 18 let bez limitu C: ve výši stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 nejméně ve výši 7 % úhrady stanovené v této vyhlášce pro úhradu částečné snímatelné náhrady základní
u pojištěnců od 18 let 3x / 1 náhrada, ne dříve než 1 rok od zhotovení náhrady
10.5. rebaze částečné a celkové náhrady - STO u snímatelných náhrad plně nebo částečně hrazených ze zdravotního pojištění 1x / 2 roky, ne dříve než 2 roky od zhotovení náhrady C: ve výši stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 nejméně ve výši 10 % úhrady stanovené v této vyhlášce pro úhradu částečné snímatelné náhrady základní

Tabulka č. 5

Položka Název Kategorie Popis Preskripční omezení Indikační omezení Množstevní limit Úhrada
11.1. ortodontický diagnostický a dokumentační model a 1 ks = 1 pár ORD - 2 ks / 1 rok, 6 ks za život I
b do dne dosažení 22 let
c
11.3. funkční snímatelný aparát a - ORD - - I
b do dne dosažení 22 let 2 ks / 4 roky C: ve výši 65 % úhrady stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 pro kategorii a
c C: ve výši 45 % úhrady stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 pro kategorii a
11.4. pasivní deskový nebo foliový snímatelný aparát a - ORD - - I
b do dne dosažení 22 let 1 ks / 2 roky / 1 čelist C: ve výši 65 % úhrady stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 pro kategorii a
c C: ve výši 45 % úhrady stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 pro kategorii a
11.5. aktivní deskový snímatelný aparát a - ORD - - I
b do dne dosažení 22 let 3ks / 4 roky / 1 čelist C: ve výši 65 % úhrady stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 pro kategorii a
c C: ve výši 45 % úhrady stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 pro kategorii a
11.7. pevný aparát k rozšíření patrového švu a - ORD - - I
b do dne dosažení 22 let 2 ks / 10 let C: ve výši 50 % úhrady stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 pro kategorii a
c C: ve výši 35 % úhrady stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 pro kategorii a
11.8. laboratorně zhotovený intraorální oblouk a - ORD - - I
b do dne dosažení 22 let 2 ks / 5 let / 1 čelist C: ve výši 65 % úhrady stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 pro kategorii a
c C: ve výši 45 % úhrady stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 pro kategorii a
11.9. oprava poškozeného snímatelného aparátu v laboratoři (lom a podobná poškození) a - ORD - 1 / 1 rok, ne dříve než 6 měsíců od zhotovení výrobku C: ve výši 25 % úhrady stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 pro úhradu funkčního snímatelného aparátu pro kategorii a
b do dne dosažení 22 let
c
11.10. plánovaná úprava – modifikace snímatelného aparátu v laboratoři a - ORD - I
b ortodontický šroub se při úpravě snímacího aparátu nehradí do dne dosažení 22 let 1x / 6 měsíců C: ve výši 65 % úhrady stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 pro kategorii a
c C: ve výši 45 % úhrady stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 pro kategorii a
11.11. skeletálně kotvený ortodontický aparát a - ORD - - I
b do dne dosažení 22 let 2 ks / 10 let / 1 čelist C: ve výši 65 % úhrady stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 pro kategorii a
c C: ve výši 45 % úhrady stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 pro kategorii a
11.12. operační dlaha pro ortognátní operaci a - ORD - - I
b do dne dosažení 22 let 2 ks / 10 let C: ve výši 65 % úhrady stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 pro kategorii a
c C: ve výši 45 % úhrady stanovené vyhláškou vydanou podle § 17 odst. 5 pro kategorii a
    1. Doplňuje se příloha č. 6, která včetně nadpisu zní:

„Příloha č. 6

KATEGORIZACE POTRAVIN PRO ZVLÁŠTNÍ LÉKAŘSKÉ ÚČELY PŘEDEPISOVANÝCH NA LÉKAŘSKÝ PŘEDPIS

ODDÍL A

Seznam odborností lékařů pro preskripční omezení (odbornost zahrnuje všechny podobory a nástavbové odbornosti)
ALG lékař se specializovanou způsobilostí v oboru alergologie a klinická imunologie
CHI lékař se specializovanou způsobilostí v oboru chirurgie, dětská chirurgie, cévní chirurgie, hrudní chirurgie, kardiochirurgie, orální a maxilofaciální chirurgie, neurochirurgie, plastická chirurgie, traumatologie
F16 lékař s funkční licencí České lékařské komory F016 v oboru umělá výživa a metabolismus
GER lékař se specializovanou způsobilostí v oboru geriatrie
GIT lékař se specializovanou způsobilostí v oboru gastroenterologie, dětská gastroenterologie a hepatologie
J4 lékař specializovaného pracoviště pro léčbu dědičných poruch metabolismu
J7 lékař specializovaného pracoviště pro léčbu renálního selhání – dialyzační jednotka
NEF lékař se specializovanou způsobilostí v oboru nefrologie, dětská nefrologie
NEO lékař se specializovanou způsobilostí v oboru neonatologie, perinatologie a fetomaternální medicína
NEU lékař se specializovanou způsobilostí v oboru neurologie, dětská neurologie
ONK lékař se specializovanou způsobilostí v oboru klinická onkologie, dětská onkologie a hematologie, radiační onkologie a onkogynekologie
PED lékař se specializovanou způsobilostí v oboru dětské lékařství, praktické lékařství pro děti a dorost
S úhrada je podmíněna používáním na specializovaném pracovišti, zdravotní pojišťovna hradí pouze poskytovateli, se kterým uzavřela zvláštní smlouvu

ODDÍL B

Společné podmínky úhrady pro všechny potraviny pro zvláštní lékařské účely náležející do úhradových skupin v tabulce č. 2 podle způsobu úhrady jako částečná nebo jako úplná enterální výživa

Podmínky pro úhradu částečné enterální výživy Potravina pro zvláštní lékařské účely je hrazena jako částečná enterální výživa úměrně k příjmu běžné stravy, jako doplněk stravy (případně jako doplněk parenterální výživy či elementární enterální výživy pro zachování fyziologické funkce střeva) u anatomické či funkční poruchy vedoucí k nedostatečnému příjmu potravy, pokud trvá déle než 10 dní či neumožňuje příjem větší než je 75 % potřeb pacienta. Současně musí jít o pacienta s jasným rizikem rozvoje komplikací souvisejících s nedostatečnou výživou. To se týká pacientů, kteří mají již rozvinutou malnutrici podle diagnostických kritérií GLIM. Potravina pro zvláštní lékařské účely je hrazena pacientům, jejichž gastrointestinální trakt je schopen strávit a vstřebat nutriční přípravek. Efektivita podávání musí být součástí pravidelných kontrol u předepisujícího lékaře a současně zaznamenaná v zdravotnické dokumentaci.
Podmínky pro úhradu úplné enterální výživy Potravina pro zvláštní lékařské účely je hrazena jako úplná enterální výživa, která pokrývá 100 % denních potřeb makronutrientů i mikronutrientů pacientům, kteří nemohou přijímat potřebné množství výživy perorální cestou a k podávání výživy se zpravidla zavádí sonda (naso-gastrická nebo nasojejunální) nebo perkutánní gastrostomie nebo jejunostomie. U některých pacientů, zejména s těžkými poruchami polykání běžné stravy, může být úplná enterální výživa popíjena (Huntingtonova choroba, stavy po ozáření dutiny ústní a jícnu apod.). Potravina pro zvláštní lékařské účely je hrazena pacientům, jejichž gastrointestinální trakt je schopen strávit a vstřebat nutriční přípravek. Efektivita podávání musí být součástí pravidelných kontrol u předepisujícího lékaře a současně zaznamenaná v zdravotnické dokumentaci.

ODDÍL C

Tabulka č. 1

ÚHRADOVÉ SKUPINY POTRAVIN HRAZENÉ BEZ ROZLIŠENÍ MEZI ČÁSTEČNOU A ÚPLNOU ENTERÁLNÍ VÝŽIVOU

Číslo úhradové skupiny potravin Název úhradové skupiny potravin Popis úhradové skupiny Referenční jednotka Indikační omezení Možnost delegování preskripce Preskripční omezení
1001 Enterální výživa pro kojence Nutričně kompletní enterální výživa pro neprospívající kojence (pokles hmotnosti pod 3. percentil a/nebo skluz o 2 percentilová pásma) 1 kcal hrazena u neprospívajících kojenců od narození do 1 roku věku nebo 8 kg tělesné hmotnosti, kteří neprospívají z organických příčin, pokud nemohou být kojeni ano PED, NEO
1002 Enterální výživa pro děti od 1 do 6 let věku – izokalorická Nutričně kompletní izokalorická enterální výživa pro neprospívající děti od 1 roku věku (pokles hmotnosti pod 3. percentil a/nebo skluz o 2 percentilová pásma) 1 kcal hrazena neprospívajícím dětem ve věku od 1 do 6 let věku (úměrně k příjmu běžné stravy), max. do limitu 1500 kcal/den; pokrývá převážnou většinu denních potřeb makronutrientů i mikronutrientů; hrazena pouze u pacientů, jejichž gastrointestinální trakt je schopen strávit a vstřebat nutriční přípravek; efektivita podávání musí být součástí pravidelných kontrol u předepisujícího lékaře a současně zaznamenaná v zdravotnické dokumentaci ano F16, PED
1003 Enterální výživa pro děti od 1 do 6 let věku – hyperkalorická Nutričně kompletní hyperkalorická enterální výživa pro neprospívající děti od 1 roku věku (pokles hmotnosti pod 3. percentil a/nebo skluz o 2 percentilová pásma) 1 kcal hrazena neprospívajícím dětem ve věku od 1 do 6 let (úměrně k příjmu běžné stravy), max. do limitu 600 kcal/den; hrazena pouze u pacientů, jejichž gastrointestinální trakt je schopen strávit a vstřebat nutriční přípravek; efektivita podávání musí být součástí pravidelných kontrol u předepisujícího lékaře a současně zaznamenaná v zdravotnické dokumentaci ano F16, PED
1004 Náhrady mléka s obsahem bílkoviny kravského mléka Kompletní speciální výživa s obsahem bílkoviny kravského mléka 1 g potraviny hrazena nedonošeným kojencům a kojencům s nízkou nebo extrémně nízkou porodní hmotností, kteří mají vyšší energetické a nutriční nároky oproti kojencům fyziologickým a nemohou být kojeni nebo krmeni mateřským mlékem, a to cca do dosažení hmotnosti 3500 g nebo do dokončeného 40. gestačního týdne ano PED
1005 Náhrady mléka s mléčným proteinovým hydrolyzátem Kompletní speciální výživa s mléčným proteinovým hydrolyzátem pro kojence a děti do 3 let věku alergických na bílkovinu kravského mléka 1 kcal hrazena v souladu s věkovým omezením, které u příslušné potraviny pro zvláštní lékařské účely určil výrobce 1. kojencům od narození do 5. měsíce věku jako úplná výživa při prokázané alergii na bílkovinu kravského mléka, pokud nemohou být kojeni; nebo 2. kojencům od ukončeného 5. měsíce věku jako součást smíšené stravy při prokázané alergii na bílkovinu kravského mléka, pokud nemohou být kojeni, v max. množství 334 kcal/den; po 6 měsících od započetí léčebné diety musí být proveden pokus o re-expozici bílkovině kravského mléka; další re-expozice, při pozitivním nálezu, by měla být provedena po 12 měsících od první reexpozice; není hrazena po dosažení 3 let věku ano PED, ALG, GIT
1006 Náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým hydrolyzátem Kompletní speciální výživa s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým hydrolyzátem 1 g potraviny hrazena kojencům při alergii na bílkovinu kravského mléka spojené s poruchami trávení a vstřebávání, pokud nemohou být kojeni; není hrazena po dosažení 1 roku věku ano PED, ALG, GIT
1007 Speciální výživa s obsahem jednotlivých aminokyselin pro kojence a děti do 6 let věku Kompletní hypoalergenní speciální výživa s obsahem jednotlivých aminokyselin 1 g potraviny hrazena dětem nejvýše do 3 let věku v případě neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin (po 6 měsících musí být proveden pokus o reexpozici proteinovým hydrolyzátem) v následujících indikacích: a) těžké potravinové alergie, zvláště na bílkovinu kravského mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru); b) potravinové alergie s projevy poškození střevní sliznice; c) multiproteinové alergie; d) syndrom krátkého střeva; e) malabsorbce při přechodu z parenterální na enterální výživu; f) eliminační test – použití kojenecké výživy s obsahem jednotlivých aminokyselin (8 balení) k vyloučení intolerance k extenzivním hydrolyzátům do ústupu příznaků, maximálně do 4 týdnů. Ano PED, ALG, GIT
1008 Ketogenní výživa Nutričně kompletní výživa pro účely ketogenní diety 1 kcal hrazena: a) S/J4 v indikaci porucha transportu glukózy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvátdehydrogenázy, b) NEU u dětí ve věku nad jeden rok nebo od věku, kterou u příslušné potraviny pro zvláštní lékařské účely určil výrobce, s farmakoresistentní epilepsií zejména typu Lennox-Gastautova syndromu, jako poslední možnost před neurochirurgickým zákrokem ne S/J4, NEU
1009 Speciální enterální výživa bez tuku pro kojence a děti do 6 let věku Speciální enterální výživa bez tuku určená pro kojence a děti do 6 let věku 1 g (práškové formy) nebo 1 ml (tekuté formy) bez indikačních podmínek ne S/J4
1010 Speciální enterální výživa bez sacharidů pro kojence a děti do 6 let věku Speciální enterální výživa bez sacharidů určená pro kojence a děti do 6 let věku 1 g (práškové formy) nebo 1 ml (tekuté formy) bez indikačních podmínek ne S/J4, NEU
1011 Speciální enterální výživa bez bílkovin pro kojence a děti do 6 let věku Speciální enterální výživa bez bílkovin určená pro kojence a děti do 6 let věku 1 kcal bez indikačních podmínek ne S/J4
1012 Speciální enterální výživa při galaktosemii pro kojence a děti do 6 let věku Speciální enterální výživa při galaktosemii určená pro kojence a děti do 6 let věku 1 g (práškové formy) nebo 1 ml (tekuté formy) bez indikačních podmínek ne S/J4
1013 L-arginin PZLÚ s obsahem aminokyseliny L-arginin 1 g aminokyseliny bez indikačních podmínek ne S/J4
1014 L-citrulin PZLÚ s obsahem aminokyseliny L-citrulin 1 g aminokyseliny bez indikačních podmínek ne S/J4
1015 L-isoleucin PZLÚ s obsahem aminokyseliny L-isoleucin 1 g aminokyseliny bez indikačních podmínek ne S/J4
1016 L-karnitin PZLÚ s obsahem aminokyseliny L-karnitin 1 g aminokyseliny bez indikačních podmínek ne S/J4
1017 L-valin PZLÚ s obsahem aminokyseliny L-valin 1 g aminokyseliny bez indikačních podmínek ne S/J4
1018 L-cystin PZLÚ s obsahem aminokyseliny L-cystin 1 g aminokyseliny bez indikačních podmínek ne S/J4
1019 Mastné kyseliny se středně dlouhým řetězcem (MCT-tuky) PZLÚ s obsahem MCT-tuků 1 g (práškové formy) nebo 1 ml (tekuté formy) bez indikačních podmínek ne S/J4
1020 Glycerol trioleát a glycerol trierukát v poměru 4:1 PZLÚ s obsahem glycerol trioleátu a glycerol trierukátu 1 g (práškové formy) nebo 1 ml (tekuté formy) bez indikačních podmínek ne S/J4
1021 Glycerol trioleát PZLÚ s obsahem glycerol trioleátu 1 g (práškové formy) nebo 1 ml (tekuté formy) bez indikačních podmínek ne S/J4
1022 Cholesterol a sacharidy PZLÚ s obsahem cholesterolu a sacharidů 1 g (práškové formy) nebo 1 ml (tekuté formy) bez indikačních podmínek ne S/J4
1023 Ketoanaloga esenciálních aminokyselin (ATC V06XX) PZLÚ s obsahem esenciálních aminokyselin a ketoanaloga esenciálních aminokyselin 1 g aminokyseliny bez indikačních podmínek ne J7, NEF
1024 Definované směsi aminokyselin bez fenylalaninu s obsahem sacharidů nebo tuků pro děti do 1 roku Směsi aminokyselin bez fenylalaninu – složení přizpůsobené potřebám dětí do 1 roku věku 1 g bílkovinného ekvivalentu hrazena v rámci dietního postupu při fenylketonurii a hyperfenylalaninémii u dětí do 1 roku věku a u nestabilních pacientů nejvýše do 18 měsíců věku ne S/J4
1025 Definované směsi aminokyselin bez fenylalaninu s obsahem sacharidů nebo tuků pro kojence od 6 měsíců a děti do 6 let věku Směsi aminokyselin bez fenylalaninu – složení přizpůsobené potřebám dětí od 6 měsíců věku 1 g bílkovinného ekvivalentu hrazena v rámci dietního postupu při fenylketonurii a hyperfenylalaninémii u dětí od 6 měsíců věku v souladu s věkovým omezením, kterou u příslušné potraviny pro zvláštní lékařské účely určil výrobce ne S/J4
1026 Definované směsi aminokyselin bez fenylalaninu (práškové formy) Definované směsi aminokyselin bez fenylalaninu pro dietu při fenylketonurii a hyperfenylalaninémii (práškové formy) 1 g bílkovinného ekvivalentu hrazena v rámci dietního postupu při fenylketonurii a hyperfenylalaninémii u pacientů od 1 roku věku v souladu s věkovým omezením, které u příslušné potraviny pro zvláštní lékařské účely určil výrobce ne S/J4
1027 Definované směsi aminokyselin bez fenylalaninu (dávkované tekuté formy) Definované směsi aminokyselin bez fenylalaninu pro dietu při fenylketonurii a hyperfenylalaninémii (dávkované tekuté formy) 1 g bílkovinného ekvivalentu hrazena v rámci dietního postupu při fenylketonurii a hyperfenylalaninémii u pacientů od 1 roku věku v souladu s věkovým omezením, které u příslušné potraviny pro zvláštní lékařské účely určil výrobce ne S/J4
1028 Definované směsi aminokyselin a glykomakropeptidu s nízkým obsahem fenylalaninu (práškové formy) --- 1 g bílkovinného ekvivalentu hrazena v rámci dietního postupu při fenylketonurii a hyperfenylalaninémii u pacientů od 11 let věku v souladu s věkovým omezením, které u příslušné potraviny pro zvláštní lékařské účely určil výrobce; není hrazena těhotným ženám ne S/J4
1029 Definované směsi aminokyselin a glykomakropeptidu s nízkým obsahem fenylalaninu (dávkované tekuté formy) --- 1 g bílkovinného ekvivalentu hrazena v rámci dietního postupu při fenylketonurii a hyperfenylalaninémii u pacientů od 11 let věku v souladu s věkovým omezením, které u příslušné potraviny pro zvláštní lékařské účely určil výrobce; není hrazena těhotným ženám ne S/J4
1030 Definované směsi aminokyselin pro pacienty do 1 roku věku s vzácnými metabolickými poruchami Směsi aminokyselin přizpůsobené potřebám dětí do 1 roku věku při poruchách metabolismu cyklu močoviny, aminokyselin s rozvětvenými řetězci, lysinu, neketotické hyperglycinemii, glutarovou acidemií, metylmalonové a propionové acidemii, poruchách metabolismu leucinu, lysinu, homocystinurii, tyrosinemi, apod. 1 g bílkovinného ekvivalentu hrazena kojencům od narození do 1 roku věku při léčbě příslušné poruchy metabolismu dle doporučení výrobce příslušné potraviny pro zvláštní lékařské účely ne S/J4
1031 Definované směsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok věku s vzácnými metabolickými poruchami Směsi aminokyselin přizpůsobené potřebám pacientů nad 1 rok věku při poruchách metabolismu cyklu močoviny, aminokyselin s rozvětvenými řetězci, lysinu, neketotické hyperglycinemii, glutarovou acidemií, metylmalonové a propionové acidemii, poruchách metabolismu leucinu, lysinu, homocystinurii, tyrosinemi, apod. 1 g bílkovinného ekvivalentu hrazena pacientům od 1 roku věku v souladu s věkovým omezením, které u příslušné potraviny pro zvláštní lékařské účely určil výrobce, při léčbě příslušné poruchy metabolismu dle výrobcem určeného účelu použití příslušné potraviny pro zvláštní lékařské účely ne S/J4
1032 Zahušťovadla PZLÚ s obsahem polysacharidů (4,1876 g kukuřičného škrobu odpovídá 1 g xanthanové gumy a 1 g glukomananu) 1 g polysacharidu na bázi kukuřičného škrobu hrazena v indikaci netolerance tekutin při bulbárním a pseudobulbárním syndromu; NEU předepisuje k úhradě pouze v případě časové a místní nedostupnosti nutriční ambulance, a maximálně po dobu 4 týdnů ne F16, NEU
1033 Polymerní výživa speciální – určená pro pacienty v predialýze Nutričně kompletní hyperkalorická výživa s nízkým obsahem bílkovin pro pacienty v predialýze 1 kcal hrazena pacientům, jejichž gastrointestinální trakt je schopen strávit a vstřebat nutriční přípravek; efektivita podávání musí být součástí pravidelných kontrol u předepisujícího lékaře a současně zaznamenaná v zdravotnické dokumentaci; hrazena jako částečná enterální výživa v maximálním množství 400 kcal/den u pacientů s chronickým onemocněním ledvin v predialyzačním stádiu G3-G5 ND: 1. kteří mají již rozvinutou podvýživu a u kterých je potřeba omezit příjem fosforu a/nebo draslíku; nebo 2. u kterých je sérový albumin < 35g/l a nebo sérový prealbumin < 0,3g/l a zároveň je potřeba omezit příjem fosforu a/nebo draslíku; ne F16, J7, NEF
1034 Polymerní výživa speciální – určená pro dialyzované pacienty Nutričně kompletní výživa s nižším obsahem draslíku pro dialyzované pacienty 1 kcal hrazena pacientům, jejichž gastrointestinální trakt je schopen strávit a vstřebat nutriční přípravek; efektivita nutriční podpory musí být zhodnocena po 6 týdnech od zahájení podpory; pokud není dosaženo zvýšení hladin albuminu nejméně o 5 %, není tato výživa dále hrazena; hrazena jako částečná enterální výživa v maximálním množství 400 kcal/den u pacientů v dialyzačním programu s chronickým onemocněním ledvin stádia 5D, kteří splňují následující kritéria: 1. kteří mají již rozvinutou podvýživu, kdy adjustované BMI je menší než 20 kg/m2 nebo nechtěný váhový úbytek představuje víc jak 10 % za posledních 6 měsíců nebo sérový albumin je pod 35 g/l a nebo sérový prealbumin je pod 0,3 g/l, a zároveň 2. je potřeba omezit příjem fosforu a/nebo draslíku, nebo použití běžné enterální výživy prokazatelně zhoršuje doporučené hladiny draslíku nebo fosforu, případně dalších sledovaných parametrů kalciofosfátového metabolismu; ne F16, J7

Tabulka č. 2

ÚHRADOVÉ SKUPINY POTRAVIN HRAZENÉ JAKO ČÁSTEČNÁ I ÚPLNÁ ENTERÁLNÍ VÝŽIVA

Číslo úhradové skupiny potravin Název úhradové skupiny potravin Popis úhradové skupiny Referenční jednotka Indikační omezení Možnost delegování preskripce Množstevní omezení pro částečnou enterální výživu včetně podmínek úhrady Preskripční omezení pro částečnou enterální výživu Množstevní omezení pro úplnou enterální výživu včetně podmínek úhrady Preskripční omezení pro úplnou enterální výživu
2001 Polymerní enterální výživa standardní Nutričně kompletní standardní výživa i s obsahem bílkovin méně než 20 % energetického obsahu 1 kcal hrazena pacientům s potřebou základních přípravků enterální výživy ne max. do limitu 600 kcal/den; ONK nebo GER předepisuje k úhradě pouze v případě časové a místní nedostupnosti nutriční ambulance, a maximálně po dobu 4 týdnů na základě provedení nutričního screeningu podle dotazníku České onkologické společnosti České lékařské společnosti Jana Evangelisty Purkyně s výsledným skóre 2-4, MUST 2 a více bodů nebo MNA-SF 7 a méně bodů, řádně zaznamenaného ve zdravotnické dokumentaci F16, ONK, GER max. do limitu 2250 kcal/den F16
2002 Polymerní enterální výživa speciální – hyperkalorická bez tuku nebo se sníženým obsahem tuku Speciální enterální výživa bez tuku nebo se sníženým obsahem tuku 1 kcal hrazena pacientům, kteří mají kontraindikováno enterální podání tuků nebo v kombinaci s jinými přípravky při snaze snížit množství tuků v dietě ne max. do limitu 600 kcal/den F16 max. do limitu 2250 kcal/den F16
2003 Polymerní enterální výživa speciální – hyperkalorická s doplňkem proteinu anebo proteinu a vlákniny Nutričně kompletní hyperkalorická výživa s vysokým obsahem bílkovin (20 % a více energetického obsahu) 1 kcal hrazena pacientům se zvýšenými energetickými nároky a se zvýšenou potřebou přísunu bílkovin ne max. do limitu 600 kcal/den; ONK nebo CHI předepisuje k úhradě pouze v případě časové a místní nedostupnosti nutriční ambulance, a maximálně po dobu 4 týdnů na základě provedení nutričního screeningu podle dotazníku České onkologické společnosti České lékařské společnosti Jana Evangelisty Purkyně s výsledným skóre 2-4, MUST 2 a více bodů, MNA-SF 7 a méně bodů, nebo NRS 2002 se skóre 3 a více bodů, řádně zaznamenaného ve zdravotnické dokumentaci. F16, ONK, CHI max. do limitu 2250 kcal/den; hrazena pro kompenzaci a korekci těžkých deficitů energie, proteinu a ostatních makro- i mikro-nutrientů; hrazena pacientům v malnutrici např. ve fázi rehabilitace a hojení ran, nebo u chorob, které vyžadují restrikci tekutin (kardiální selhání, dialyzovaní pacienti s velkými ztrátami bílkovin) F16
2004 Polymerní enterální výživa speciální – určená pro léčbu jaterního selhání Nutričně kompletní hyperkalorická výživa se složením uzpůsobeným pacientům s poruchou funkce jater 1 kcal hrazena pacientům s jaterním selháním spojeným s encefalopatií; po kompenzaci stavu je možno přejít na standardní výživu; podání této speciální výživy je přísně časově vázáno na jaterní selhání s encefalopatií ne max. do limitu 600 kcal/den F16 max. do limitu 2250 kcal/den F16
2005 Polymerní enterální výživa speciální – s doplňkem proteinu, argininu a zinku Nutričně kompletní výživa s vysokým obsahem bílkovin (20 % a více energetického obsahu) a se zvýšeným obsahem argininu a zinku 1 kcal hrazena pacientům s poruchou hojení ran a s dekubity II. – IV. Stadia; hrazena pouze pacientům, u kterých se stav nelepší přes komplexní terapii za použití standardní výživy, rehabilitační léčby a lokální léčby dekubitů ne max. do limitu 600 kcal/den F16 max. do limitu 2250 kcal/den F16
2006 Polymerní enterální výživa speciální – diabetická Nutričně kompletní výživa se složením uzpůsobeným pacientům s diabetes mellitus 1 kcal hrazena diabetikům, u nichž použití běžné enterální výživy prokazatelně zhoršuje kompenzaci diabetu ne max. do limitu 600 kcal/den; ONK předepisuje k úhradě pouze v případě časové a místní nedostupnosti nutriční ambulance, a maximálně po dobu 4 týdnů na základě provedení nutričního screeningu podle dotazníku České onkologické společnosti České lékařské společnosti Jana Evangelisty Purkyně s výsledným skóre 2-4, řádně zaznamenaného ve zdravotnické dokumentaci. F16, ONK max. do limitu 2000 kcal/den F16
2007 Polymerní enterální výživa speciální – hyperkalorická, určená pro pacienty s onemocněním plic Nutričně kompletní hyperkalorická výživa s vysokým podílem tuků a nízkým podílem sacharidů 1 kcal hrazena pacientům s chronickým plicním onemocněním při hodnotě FEV1 pod 50 % ne max. do limitu 600 kcal/den F16 max. do limitu 2250 kcal/den F16
2008 Polymerní enterální výživa speciální – hyperkalorická s doplňkem proteinu a se zvýšeným obsahem polynenasycených mastných kyselin nebo dalších imunomodulačních složek Nutričně kompletní hyperkalorická výživa s vysokým obsahem bílkovin (20 % a více energetického obsahu) obohacená o polynenasycené mastné kyseliny nebo další imunomodulační složky 1 kcal hrazena pacientům s onkologickým nebo jiným zánětlivým onemocněním ne max. do limitu 600 kcal/den; ONK předepisuje k úhradě pouze v případě časové a místní nedostupnosti nutriční ambulance, a maximálně po dobu 4 týdnů na základě provedení nutričního screeningu podle dotazníku České onkologické společnosti České lékařské společnosti Jana Evangelisty Purkyně s výsledným skóre 2-4, řádně zaznamenaného ve zdravotnické dokumentaci. F16, ONK max. do limitu 2250 kcal/den F16
2009 Oligopeptidická výživa Nutričně kompletní výživa na bázi peptidů 1 kcal hrazena pacientům s těžkou poruchou trávení a vstřebávání, která jim neumožní použití standardní polymerní výživy ne max. do limitu 600 kcal/den F16 max. do limitu 2250 kcal/den F16
2010 Elementární enterální výživa na bázi jednotlivých aminokyselin Nutričně kompletní výživa, bílkovinná složka tvořena jednotlivými aminokyselinami 1 kcal hrazena pacientům s těžkou maldigescí a malabsorpcí, která neumožňuje použití standardní polymerní nebo oligopeptidické výživy; dále hrazena pacientům se závažnými potravinovými alergiemi a pro výživu během eliminační diety v případě nemožnosti podat oligomerní výživu ne max. do limitu 600 kcal/den F16 max. do limitu 2250 kcal/den F16
2011 Polymerní enterální výživa speciální – určená pro pacienty se zánětlivým onemocněním střev Nutričně kompletní enterální výživa pro pacienty s Crohnovou chorobou 1 kcal hrazena pacientům s Crohnovou chorobou, pro děti od 5 let věku, dospívající a dospělé pacienty ne max. do limitu 600 kcal/den; hrazena pacientům od 5 let věku jako nutriční podpora v aktivní fázi Crohnovy choroby a současně jako udržovací léčba v období remise; podávání enterální výživy je ukončeno u pacientů ve věku od 5 do 18 let věku při dosažení PCDAI menší než 10 bodů (Pediatrický index aktivity Crohnovy nemoci). F16, GIT bez omezení; hrazena po dobu 8 týdnů pacientům od 5 do 18 let věku se středně závažnou až závažnou aktivní formou Crohnovy nemoci s vyloučením stavů s fistulující, stenozující a anorektální formou; podává se jako léčba první volby. F16, GIT
2012 Polymerní enterální výživa speciální – jiná Speciální enterální výživa – složení přizpůsobené potřebám pacientů se specifickými nutričními potřebami, nezařaditelná do jiných úhradových skupin 1 kcal hrazena pacientům s definovanými nutričními potřebami nebo onemocněním dle doporučení výrobce a určeného účelu použití příslušné potraviny pro zvláštní lékařské účely ne max. do limitu 600 kcal/den F16 max. do limitu 2250 kcal/den F16

Čl. II

Přechodná ustanovení

    1. Potraviny pro zvláštní lékařské účely, které byly hrazeny k 31. prosinci 2025, jsou hrazeny ode dne nabytí účinnosti tohoto zákona ve výši a za podmínek, za kterých byly hrazeny k 31. prosinci 2025, a to až do okamžiku zveřejnění výše jejich nové úhrady podle zákona č. 48/1997 Sb., ve znění účinném ode dne nabytí účinnosti tohoto zákona.
    1. Státní ústav pro kontrolu léčiv vydá do 15 dnů ode dne nabytí účinnosti tohoto zákona opatření obecné povahy podle § 39ze zákona č. 48/1997 Sb., ve znění účinném ode dne nabytí účinnosti tohoto zákona, a to tak, aby základní úhrady úhradových skupin potravin pro zvláštní lékařské účely podle zákona č. 48/1997 Sb., ve znění účinném ode dne nabytí účinnosti tohoto zákona, (dále jen „úhradová skupina potravin“) odpovídaly základní úhradě příslušné skupiny v zásadě terapeuticky zaměnitelných potravin pro zvláštní lékařské účely podle zákona č. 48/1997 Sb., ve znění účinném přede dnem nabytí účinnosti tohoto zákona. V případě, že úhradová skupina potravin podle zákona č. 48/1997 Sb., ve znění účinném ode dne nabytí účinnosti tohoto zákona, neodpovídá žádné skupině v zásadě terapeuticky zaměnitelných potravin pro zvláštní lékařské účely podle zákona č. 48/1997 Sb., ve znění účinném přede dnem nabytí účinnosti tohoto zákona, stanoví základní úhradu úhradové skupiny potravin podle zákona č. 48/1997 Sb., ve znění účinném ode dne nabytí účinnosti tohoto zákona, podle váženého průměru základních úhrad skupin v zásadě terapeuticky zaměnitelných potravin pro zvláštní lékařské účely podle zákona č. 48/1997 Sb., ve znění účinném přede dnem nabytí účinnosti tohoto zákona, které jsou úhradové skupině potravin nejbližší z hlediska svého složení a určeného účelu použití.
    1. Pokud výrobce nebo dovozce potraviny pro zvláštní lékařské účely (dále jen „ohlašovatel“) elektronicky nepodá do 30. září 2026 ohlášení potraviny pro zvláštní lékařské účely, která byla hrazena k 31. prosinci 2025, podle § 39zc zákona č. 48/1997 Sb., ve znění účinném ode dne nabytí účinnosti tohoto zákona, přestávají být tyto potraviny pro zvláštní lékařské účely hrazeny dnem 1. listopadu 2026. Ohlášení podle § 39zc zákona č. 48/1997 Sb., ve znění účinném ode dne nabytí účinnosti tohoto zákona, lze podat nejdříve 1. března 2026. K ohlášení musí ohlašovatel připojit kódové označení přidělené Státním ústavem pro kontrolu léčiv potravině pro zvláštní lékařské účely podle zákona č. 48/1997 Sb., ve znění účinném přede dnem nabytí účinnosti tohoto zákona. Pokud ohlašovatel vezme ohlášení zpět, přestávají být tyto potraviny pro zvláštní lékařské účely hrazeny od prvního dne druhého kalendářního měsíce následujícího po zpětvzetí ohlášení. Pokud na základě ohlášení podle věty druhé bude do 31. října 2026 zahájeno řízení podle § 39zd odst. 3 zákona č. 48/1997 Sb., ve znění účinném ode dne nabytí účinnosti tohoto zákona, je potravina pro zvláštní lékařské účely hrazena podle zákona č. 48/1997 Sb., ve znění účinném přede dnem nabytí účinnosti tohoto zákona, do nabytí právních účinků rozhodnutí Státního ústavu pro kontrolu léčiv podle § 39zd odst. 3 zákona č. 48/1997 Sb., ve znění účinném ode dne nabytí účinnosti tohoto zákona.
    1. K ohlášené ceně výrobce potraviny pro zvláštní lékařské účely, uvedené v ohlášení podle bodu 3, Státní ústav pro kontrolu léčiv nepřihlíží a do návrhu seznamu potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených na základě předepsání na lékařský předpis podle § 39zb odst. 2 zákona č. 48/1997 Sb., ve znění účinném ode dne nabytí účinnosti tohoto zákona, uvede jako oznámenou cenu výrobce potraviny pro zvláštní lékařské účely její maximální cenu výrobce stanovenou podle zákona č. 48/1997 Sb., ve znění účinném přede dnem nabytí účinnosti tohoto zákona.
    1. V případě, že ohlašovatel nesouhlasí s výší oznámené ceny výrobce potraviny pro zvláštní lékařské účely podle bodu 4, může oznámit do 30. září 2026 jinou výši oznámené ceny, která v přepočtu na referenční jednotku nesmí být vyšší než nejvyšší oznámená cena výrobce jiné kategorizované potraviny, která náleží do stejné úhradové skupiny potravin.
    1. Ke dni nabytí účinnosti tohoto zákona se zastavují správní řízení o stanovení, změně nebo zrušení maximální ceny nebo výše a podmínek úhrady potravin pro zvláštní lékařské účely, hloubkové revize úhrad a zkrácené revize maximálních cen nebo úhrad, které se týkají skupin v zásadě terapeuticky zaměnitelných potravin pro zvláštní lékařské účely, zahájená podle zákona č. 48/1997 Sb., ve znění účinném přede dnem nabytí účinnosti tohoto zákona, pokud v těchto řízeních nedošlo k vydání rozhodnutí Státního ústavu pro kontrolu léčiv, které nabylo právní moci přede dnem nabytí účinnosti tohoto zákona.
    1. Maximální cena potraviny pro zvláštní lékařské účely zaniká ke dni nabytí platnosti prvního seznamu potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených na základě předepsání na lékařský předpis podle § 39zb zákona č. 48/1997 Sb., ve znění účinném ode dne nabytí účinnosti tohoto zákona, následujícím po zpracování ohlášení podaného podle bodu 3 způsobem podle § 39zd zákona č. 48/1997 Sb., ve znění účinném ode dne nabytí účinnosti tohoto zákona, nejpozději však ke dni 1. listopadu 2026.
    1. Správní řízení zahájená podle části šesté zákona č. 48/1997 Sb., ve znění účinném přede dnem nabytí účinnosti tohoto zákona, která nebyla přede dnem nabytí účinnosti tohoto zákona pravomocně skončena, se dokončí podle zákona č. 48/1997 Sb., ve znění účinném přede dnem nabytí účinnosti tohoto zákona.
    1. Zdravotní pojišťovna zveřejní na svých internetových stránkách první zprávu o síti smluvních poskytovatelů podle § 52a zákona č. 48/1997 Sb., ve znění účinném ode dne nabytí účinnosti tohoto zákona, nejpozději do 30. listopadu 2026.
    1. Na návrh na vyhlášení výběrového řízení před uzavřením smlouvy o poskytování a úhradě hrazených služeb podle zákona č. 48/1997 Sb. (dále jen „výběrové řízení“), jehož vyhlašovatelem je podle § 47 odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb., ve znění účinném ode dne nabytí účinnosti tohoto zákona, krajský úřad nebo Magistrát hlavního města Prahy (dále jen „krajský úřad“), doručený krajskému úřadu do 30. června 2026, krajský úřad vyhlásí výběrové řízení v souladu s § 47 odst. 2 zákona č. 48/1997 Sb., ve znění účinném ode dne nabytí účinnosti tohoto zákona, s tím, že lhůtu, od které je třeba zajistit poskytování zdravotních služeb, které jsou předmětem výběrového řízení, stanoví na 1. říjen 2026. Návrhy na vyhlášení výběrového řízení podle věty první doručené krajskému úřadu po 30. červnu 2026 krajský úřad odloží a o této skutečnosti písemně vyrozumí navrhovatele.
    1. Návrh na vyhlášení výběrového řízení před uzavřením smlouvy o poskytování a úhradě hrazených služeb jednodenní péče doručený příslušnému krajskému úřadu méně než 30 dnů přede dnem nabytí účinnosti tohoto zákona, který krajský úřad ke dni nabytí účinnosti tohoto zákona nevyřídil, krajský úřad postoupí Ministerstvu zdravotnictví a o této skutečnosti písemně vyrozumí navrhovatele. Návrh na vyhlášení výběrového řízení podle věty první doručený krajskému úřadu alespoň 30 dnů přede dnem nabytí účinnosti tohoto zákona, který krajský úřad ke dni nabytí účinnosti tohoto zákona nevyřídil, krajský úřad vyřídí v souladu se zákonem č. 48/1997 Sb., ve znění účinném přede dnem nabytí účinnosti tohoto zákona.

Čtení tohoto dokumentu nenahrazuje čtení příslušného vydání Sbírky zákonů. Neneseme odpovědnost za případné nepřesnosti vyplývající z převodu originálu do tohoto formátu.

Tento text je zveřejněn za vlastních podmínek opětovného použití zdroje e-Sbírka, nikoli pod licencí Legalize ani pod licencí volného díla. e-Sbírka
volné dílo (úřední díla podle § 3 písm. a) zákona č. 121/2000 Sb., autorského zákona)