Noteikumi par aizsardzību pret jonizējošo starojumu medicīniskajā apstarošanā

Veids Noteikumi

Publicēts 2014-08-19

Statuss Spēkā esošs

Izdevējs Ministru kabinets

Avots likumi.lv

panti Not indexed

Nr.p. k.	Izmeklējamais objekts	Projekcija	Ieejas virsmas doza1 pacientam vienā rentgenogrāfijā (mGy)
1.	Jostas skriemeļi	Mugurējā (AP) projekcija	10
1.	Jostas skriemeļi	Sānu (LL) projekcija	30
1.	Jostas skriemeļi	Lumbosakrālā pāreja ar slīpu kraniāli vērstu staru kūli	40
2.	Vēdera dobums	Mugurējā (AP) projekcija	10
3.	Iegurnis	Mugurējā (AP) projekcija	10
4.	Gūžas locītava	Mugurējā (AP) projekcija	10
5.	Krūšu kurvis	Priekšējā (PA) projekcija	0,4
5.	Krūšu kurvis	Sānu (LL) projekcija	1,5
6.	Piena dziedzeris	Kraniokaudālā (CC) projekcija (ar režģi)	10
6.	Piena dziedzeris	Mediolaterālā slīpā (MLO) projekcija (ar režģi)	10
6.	Piena dziedzeris	Sānu (LL) projekcija (ar režģi)	10
7.	Urīnceļu sistēma:
7.1.	pirms kontrastvielas ievades		10
7.2.	pēc kontrastvielas ievades		10
8.	Krūšu skriemeļi	Mugurējā (AP) projekcija	7
8.	Krūšu skriemeļi	Sānu (LL) projekcija	20
9.	Zobi	Intraorālā projekcija	7
9.	Zobi	Mugurējā (AP) projekcija	5
10.	Galva	Priekšējā (PA) projekcija	5
10.	Galva	Sānu (LL) projekcija	3
Nr.p. k.	Izmeklējamais objekts	Projekcija	Ieejas virsmas doza2 pacientam vienā rentgenogrāfijā (mGy)
---	---	---	---
1.	Krūšu kurvis	Priekšējā (PA) projekcija	0,10
1.	Krūšu kurvis	Mugurējā (AP) projekcija	0,10
1.	Krūšu kurvis	Sānu (LL) projekcija	0,20
1.	Krūšu kurvis	Mugurējā (AP) projekcija jaundzimušajiem	0,08
2.	Galva	Priekšējā/mugurējā (PA/AP) projekcija	1,50
2.	Galva	Sānu (LL) projekcija	1,00
3.	Iegurnis	Mugurējā (AP) projekcija	0,90
3.	Iegurnis	Mugurējā (AP) projekcija zīdaiņiem	0,20
4.	Vēdera dobums	Mugurējā/priekšējā (AP/PA) projekcija ar vertikālo/horizontālo staru kūli	1,00
Nr.p. k.	Radionuklīds	Ievadāmās devas minimālā kopējā radioaktivitāte1 bērnam (MBq)
---	---	---
1.	67Ga − citrāts (audzēji)	10
2.	123I − amfetamīns (smadzenes)	18
3.	123I − hipurāns (nieres)	10
4.	123I − jodīds (vairogdziedzeris)	3
5.	123I − meta-jod-benzil-guanidīns (MIBG) (audzējs)	35
6.	131I − meta-jod-benzil-guanidīns (MIBG) (audzējs)	35
7.	99m Tc − albumīns (sirds)	80
8.	99m Tc − koloīds (aknas, liesa un sarkanās kaula smadzenes)	15
9.	99mTc − koloīds (kuņģa atvilnis)	10
10.	99mTc − dietilēn-triamino-penta-acetāts (DTPA) (nieres)	20
11.	99mTc − dimerkapto-sukcīnskābe (DMSA) (nieres)	15
12.	99mTc − fosfora savienojumi (skelets)	40
13.	99mTc − denaturētie eritrocīti (liesa)	20
14.	99mTc − IDAs derivāti (žults izvadceļi)	20
15.	99mTc − heksametilpropilēna amīna oksīms (HMPAO) (smadzenes)	100
16.	99mTc − heksametilpropilēna amīna oksīms (HMPAO) (iekaisums)	40
17.	99mTc − cilvēka seruma albumīna makroagregāti (MAA) vai mikrosfēras (plaušas)	10
18.	99mTc − globulīna-3 makroagregāti (MAG3) (nieres)	15
19.	99mTc − pertehnetāts (mikcijas cistouretrogrāfija)	20
20.	99mTc − pertehnetāts (pirmā pasāža)	80
21.	99mTc − pertehnetāts (Mekela divertikuls un ektopiska kuņģa gļotāda)	20
22.	99mTc − pertehnetāts (vairogdziedzeris)	10
23.	99mTc − iezīmēti eritrocīti (asins gultnes vizualizēšanai)	80
Nr.p. k.	Bērna svars (kg)	Pārrēķina koeficients
---	---	---
1.	3	0,10
2.	4	0,14
3.	6	0,19
4.	8	0,23
5.	10	0,27
6.	12	0,32
7.	14	0,36
8.	16	0,40
9.	18	0,44
10.	20	0,46
11.	22	0,50
12.	24	0,53
13.	26	0,56
14.	28	0,58
15.	30	0,62
16.	32	0,65
17.	34	0,68
18.	36	0,71
19.	38	0,73
20.	40	0,76
21.	42	0,78
22.	44	0,80
23.	46	0,82
24.	48	0,85
25.	50	0,88
26.	52−54	0,90
27.	56−58	0,95
28.	60−62	1,00

Vides aizsardzības un reģionālās attīstības ministrs Romāns Naudiņš

2.pielikumsMinistru kabineta2014.gada 19.augusta noteikumiem Nr.482

Medicīnas fiziķu un medicīnas fizikas ekspertu minimālā darba slodze darbā ar radioloģisko ierīci

Vides aizsardzības un reģionālās attīstības ministrs Romāns Naudiņš

3.pielikumsMinistru kabineta2014.gada 19.augusta noteikumiem Nr.482

Radioloģisko ierīču tehniskie parametri un mērījumu nosacījumi

Nr.p. k.	Novērtējamais parametrs	Atbilstības kritērijs	Mērījumu nosacījumi
1.	Aizsargvadītāja pretestība	< 0,3 Ω	Mērījumi tiek veikti radioloģisko ierīču darbības režīmā atbilstoši ražotāja noteiktajai pieslēguma shēmai
2.	Korpusa noplūdes strāva	< 0,1 mA	Mērījumi tiek veikti radioloģisko ierīču darbības režīmā atbilstoši ražotāja noteiktajai pieslēguma shēmai
Nr.p. k.	Tehniskie parametri	Atbilstības kritērijs1	Mērījumu nosacījumi
---	---	---	---
I. Parametri diagnostiskās radiogrāfijas iekārtai2	I. Parametri diagnostiskās radiogrāfijas iekārtai2	I. Parametri diagnostiskās radiogrāfijas iekārtai2	I. Parametri diagnostiskās radiogrāfijas iekārtai2
1.	Rentgenlampas augstsprieguma precizitāte:	Rentgenlampas augstsprieguma precizitāte:	Rentgenlampas augstsprieguma precizitāte:
1.1.	izmērītā sprieguma atbilstība uz skalas norādītajiem parametriem un augstsprieguma novirze atkārtotajos mērījumos	≤ ± 10 %	Mērījumi:1) ar šādām augstsprieguma vērtībām: 60, 80, 100 un 120 kV. Ja nav iespējams uzstādīt minētās vērtības, izmanto tuvāko iespējamo lielumu.Pie ~80 kV mērījumi jāveic arī pie minimālās strāvas vērtības un 80 % no maksimālās strāvas vērtības;2) anodstrāva ~50 % no maksimālās anodstrāvas vērtības. Ģeneratoriem, kuriem ir iespēja uzstādīt tikai mAs vērtības, uzstāda strāvas un laika reizinājumu lielajam fokusam ~32 mAs, bet mazajam fokusam ~20 mAs;3) ekspozīcijas laiks – 100 ms;4) visiem rentgenlampas izmantojamajiem fokusiem
1.2.	augstsprieguma atkārtojamība, mainot rentgenlampas strāvas stiprumu	< ± 5 %	Mērījumi, ja augstspriegums ir ~80 kV ar minimālo un 80 % no maksimālās anodstrāvas
2.	Pusvājinājuma slāņa biezums:		Mērījumi ar augstspriegumu ~80 kV rentgenlampai ar volframa anodu.Ja nav iespējams uzstādīt 80 kV lielumu, izmanto tuvāk iespējamo un pusvājinājuma slāņa biezuma vērtības noteikšanai izmanto lineārās interpolācijas metodi
2.1.	pusvājinājuma slāņa biezums	≥ 2,9 mm Al	Mērījumi ar augstspriegumu ~80 kV rentgenlampai ar volframa anodu.Ja nav iespējams uzstādīt 80 kV lielumu, izmanto tuvāk iespējamo un pusvājinājuma slāņa biezuma vērtības noteikšanai izmanto lineārās interpolācijas metodi
2.2.	pusvājinājuma slāņa biezums ierīcēm, kuras ir ražotas pirms 2008.gada	≥ 2,3 mm Al	Mērījumi ar augstspriegumu ~80 kV rentgenlampai ar volframa anodu.Ja nav iespējams uzstādīt 80 kV lielumu, izmanto tuvāk iespējamo un pusvājinājuma slāņa biezuma vērtības noteikšanai izmanto lineārās interpolācijas metodi
3.	Gaisa kermas2 linearitāte	< ± 20 %	Mērījumi pie augstsprieguma ~80 kV ar piecām dažādām anodstrāvas un ekspozīcijas laika reizinājuma vērtībām
4.	Gaisa kermas3 atkārtojamība4	< ± 5 %	Mērījumi:1) pie augstsprieguma ~80 kV ar piecām dažādām anodstrāvām, tai skaitā minimālo un 80 % no maksimālās anodstrāvas vērtības;2) visiem rentgeniekārtas izmantojamajiem fokusiem
5.	Jonizējošā starojuma dozas atdeve 1 m attālumā no rentgenlampas fokusa	> 25 µGy/mAs	Mērījumi pie augstsprieguma ~80 kV un rentgenlampas pilnās filtrācijas – 2,5 mm Al
6.	Ekspozīcijas dozas atkārtojamība automātiskas kontroles režīmā, izmantojot vienu no šādām metodēm:	Ekspozīcijas dozas atkārtojamība automātiskas kontroles režīmā, izmantojot vienu no šādām metodēm:	Ekspozīcijas dozas atkārtojamība automātiskas kontroles režīmā, izmantojot vienu no šādām metodēm:
6.1.	ja izmanto dozimetrisko metodi	< ± 5 %	Mērījumi pie augstsprieguma ~80 kV
6.2.	ja izmanto rentgenfilmas metodi	< 0,2 optiskā blīvuma vienības (pie vidējā gradienta ap 3,0)	Mērījumi pie augstsprieguma 80 kV ar dažādiem pacienta ekvivalenta ūdens (vai PMMA5) fantoma biežumiem: 10, 15 un 20 cm
7.	Ekspozīcijas laika precizitāte6	≤ ± 10 %	Mērījumi šādos ekspozīcijas laika diapazonos: 20–50 ms, 100–200 ms un 500–800 ms
8.	Dozas un laukuma reizinājuma mērītāja precizitāte	≤ ± 25 %	Mērījumi ar šādām augstsprieguma vērtībām: 50, 70, 90 un 110 kV. Ja nav iespējams uzstādīt minētās vērtības, izmanto tuvāko iespējamo lielumu
II. Papildu parametri rentgenoskopijas iekārtām7	II. Papildu parametri rentgenoskopijas iekārtām7	II. Papildu parametri rentgenoskopijas iekārtām7	II. Papildu parametri rentgenoskopijas iekārtām7
1.	Gaisa kermas3 jauda rentgenattēla pastiprinātāja ieejas plaknē:		Caurskates automātikas režīmā
1.1.	vispārējas lietošanas rentgeniekārtām	< 1,0 µGy/s	Caurskates automātikas režīmā
1.2.	netiešās radiogrāfijas iekārtām	< 2,0 µGy/s	Caurskates automātikas režīmā
1.3.	kineradiogrāfijas iekārtām	< 0,2 µGy/ uz kadru	Caurskates automātikas režīmā
2.	Izšķirtspēja:	Izšķirtspēja:	Izšķirtspēja:
2.1.	ar 15−18 cm rentgenattēla pastiprinātāju	≥ 1,4 līniju pāri/mm	1) Redzamais attēls ir vismaz 2/3 no nominālā rentgenattēla pastiprinātāja lauka;2) Izšķirtspējas testa objekts novietots maksimāli tuvu rentgenattēla pastiprinātāja ieejas plaknei
2.2.	ar 23−25 cm rentgenattēla pastiprinātāju	≥ 1,0 līniju pāri/mm	1) Redzamais attēls ir vismaz 2/3 no nominālā rentgenattēla pastiprinātāja lauka;2) Izšķirtspējas testa objekts novietots maksimāli tuvu rentgenattēla pastiprinātāja ieejas plaknei
2.3.	ar 30−35 cm rentgenattēla pastiprinātāju	≥ 0,8 līniju pāri/mm	1) Redzamais attēls ir vismaz 2/3 no nominālā rentgenattēla pastiprinātāja lauka;2) Izšķirtspējas testa objekts novietots maksimāli tuvu rentgenattēla pastiprinātāja ieejas plaknei
2.4.	netiešās radiogrāfijas iekārtām ar 25 cm rentgenattēla pastiprinātāju	≥ 2,0 līniju pāri/mm	1) Redzamais attēls ir vismaz 2/3 no nominālā rentgenattēla pastiprinātāja lauka;2) Izšķirtspējas testa objekts novietots maksimāli tuvu rentgenattēla pastiprinātāja ieejas plaknei
2.5.	kineradiogrāfijas iekārtām ar 25 cm rentgenattēla pastiprinātāju	≥ 1,6 līniju pāri/mm	1) Redzamais attēls ir vismaz 2/3 no nominālā rentgenattēla pastiprinātāja lauka;2) Izšķirtspējas testa objekts novietots maksimāli tuvu rentgenattēla pastiprinātāja ieejas plaknei
III. Papildu parametri digitālās radiogrāfijas iekārtām un digitāliem skeneriem	III. Papildu parametri digitālās radiogrāfijas iekārtām un digitāliem skeneriem	III. Papildu parametri digitālās radiogrāfijas iekārtām un digitāliem skeneriem	III. Papildu parametri digitālās radiogrāfijas iekārtām un digitāliem skeneriem
1.	Kontrasta izšķirtspēja:	Kontrasta izšķirtspēja:	Kontrasta izšķirtspēja:
1.1.	tests, izmantojot dažāda optiska blīvuma objektu (dinamiskā trepe)	Redzami mainīga biezuma (optiska blīvuma) pakāpieni	Vara testa objekts ar šādiem biezumiem: 0 mm, 0,3 mm, 0,65 mm, 1,0 mm, 1,4 mm, 1,85 mm un 2,3 mm
1.2.	testa objekts ar zemu kontrastu	Redzami vismaz trīs zema kontrasta objekti	Alumīnija testa objekts ar šādiem biezumiem: 0,1 mm, 0,15 mm, 0,25 mm, 0,35 mm, 0,5 mm un 0,7 mm
2.	Telpiskā izšķirtspēja:	Telpiskā izšķirtspēja:	Telpiskā izšķirtspēja:
2.1.	ja gaisa kerma3 fokusa–attēla uztvērēja attālumā ir robežās no 5 līdz 10 µGy	≥ 2,8 līniju pāri/mm	Izmanto telpiskās izšķirtspējas testa objektu
2.2.	ja gaisa kerma3 fokusa–attēla uztvērēja attālumā ir mazāka par 5 µGy	≥ 2,4 līniju pāri/mm	Izmanto telpiskās izšķirtspējas testa objektu
3.	Attēla ģeometriskie parametri	≤ 3 % no fokusa–attēla uztvērēja attāluma	Ja ir sakritības novirzes, tad novirze katrā asī (horizontāli un vertikāli)
IV. Zobārstniecības rentgeniekārtas8	IV. Zobārstniecības rentgeniekārtas8	IV. Zobārstniecības rentgeniekārtas8	IV. Zobārstniecības rentgeniekārtas8
1.	Rentgenlampas augstsprieguma precizitāte	≤ ± 10 %	Ja rentgeniekārtai ir iespējams mainīt augstspriegumu un anodstrāvu, mērījumus veic pie visbiežāk izmantojamajiem augstsprieguma un anodstrāvas uzstādījumiem, izmantojot ekspozīcijas laiku ap 500 ms
2.	Primārā kūļa kopējā filtrācija:	Primārā kūļa kopējā filtrācija:	Primārā kūļa kopējā filtrācija:
2.1.	pilnā filtrācija	≥ 1,5 mm Al	Ja rentgeniekārtas augstspriegums ≤ 70 kV
2.2.	pilnā filtrācija	≥ 2,5 mm Al	Ja rentgeniekārtas augstspriegums > 70 kV
2.3.	pusvājinājuma slāņa biezums	≥ 1,95 mm Al	Ja rentgeniekārtas augstspriegums ir 65 kV
2.4.	pusvājinājuma slāņa biezums	≥ 2,1 mm Al	Ja rentgeniekārtas augstspriegums ir 70 kV
3.	Jonizējošā starojuma dozas atdeve 1 m attālumā no rentgenlampas fokusa	> 30 µGy/mAs	Mērījumi ar augstspriegumu 50−70 kV
4.	Gaisa kermas3 atkārtojamība	< ± 5 %	Mērījumi, izmantojot ekspozīcijas laiku ~ 500 ms
5.	Ekspozīcijas laika precizitāte	≤ ± 20 %	Mērījumi šādos ekspozīcijas laika diapazonos: 20–50 ms; 100–200 ms un 500–800 ms
V. Datortomogrāfijas (DT) iekārtas	V. Datortomogrāfijas (DT) iekārtas	V. Datortomogrāfijas (DT) iekārtas	V. Datortomogrāfijas (DT) iekārtas
1.	Attēla parametri:	Attēla parametri:	Attēla parametri:
1.1.	attēla troksnis	≤ ± 10 % vai ≤ 0,2 H.V.9	DT absorbcijas skaitļa standarta deviācija ūdens vai audu ekvivalenta fantoma apskates zonas centrā vismaz 40 % no testa objekta (16 cm un/vai 32 cm PMMA5 fantoma) attēla lielā apskates laukā, attiecībā pret bāzes vērtību
1.2.	vidējā DT−skaitļa novirze	≤ ± 4 H.V.9	DT absorbcijas skaitļa (apskates zonas centrā vismaz 10 % no testa objekta attēla lielā apskates laukā) novirze attiecībā pret bāzes vērtību
1.3.	vienmērīgums	≤ ± 2 H.V.9	Vidējā DT absorbcijas skaitļu novirze perifērijā no DT absorbcijas skaitļa centrā ūdens vai audu ekvivalenta fantoma vismaz 10 % no testa objekta attēla lielā apskates laukā attiecībā pret bāzes vērtību
2.	Telpiskā (augsta kontrasta) izšķirtspēja	≥ 0,5 līniju pāri/cm vai ≤ ± 15 % no bāzes vērtības
3.	DT dozas indekss (vai dozas un mērdetektora aktīvās daļas garuma reizinājums)	≤ ± 20 %	Jonizējošā starojuma dozas mērījumi 16 cm un/vai 32 cm PMMA5 fantoma rotācijas centrā un perifērijā (1 cm attālumā no virsmas) attiecībā pret bāzes vērtību
4.	Griezuma slāņa biezums:	Griezuma slāņa biezums:	Griezuma slāņa biezums:
4.1.	ja nominālais griezuma slāņa biezums ≥ 2 mm	≤ ± 1,0 mm	Vismaz ar minimālo, vidējo un maksimālo uzstādīto griezuma slāņa biezuma vērtību
4.2.	ja nominālais griezuma slāņa biezums ir robežās no 1 līdz 2 mm	≤ ± 50 %	Vismaz ar minimālo, vidējo un maksimālo uzstādīto griezuma slāņa biezuma vērtību
4.3.	ja nominālais griezuma slāņa biezums ≤ 1 mm	≤ ± 0,5 mm	Vismaz ar minimālo, vidējo un maksimālo uzstādīto griezuma slāņa biezuma vērtību
5.	Pacienta galda pozicionēšana:	Pacienta galda pozicionēšana:	Pacienta galda pozicionēšana:
5.1.	pacienta galda garenvirziena pozicionēšana	≤ ± 1,0 mm	Mērījumi ar ekvivalentu fantomu, kura svars atbilst 70 kg (standarta izmēra pacienta svars)
5.2.	pacienta galda atpakaļgaitas pozicionēšana	≤ ± 1,0 mm	Mērījumi ar ekvivalentu fantomu, kura svars atbilst 70 kg (standarta izmēra pacienta svars)
VI. Mamogrāfijas iekārtas	VI. Mamogrāfijas iekārtas	VI. Mamogrāfijas iekārtas	VI. Mamogrāfijas iekārtas
1.	Rentgenlampas augstsprieguma precizitāte	≤ 2 kV	Novirze no uzstādītā augstsprieguma (25, 28 un 30 kV)
2.	Gaisa kermas2 atkārtojamība	≤ 5 %	Mērījumi pie 28 kV un ~20 mAs
3.	Ekspozīcijas dozas automātikas kontrole, izmantojot vienu no šādām metodēm:
3.1.	optiskā blīvuma pastāvība \|D\|, mainot rentgenlampas spriegumu un pacienta ekvivalenta fantoma biezumu (rentgenfilmas metode)	\|D\| ≤ 0,15 optiskā blīvuma vienības (attiecināms uz vidējo gradientu 1,4−2,0 optiskā blīvuma vienības references attēlā, iegūtā ar augstspriegumu 28 kV un 40 mm PMMA5)	Mērījumi:1) pie augstsprieguma 28 kV ar dažādiem pacienta ekvivalenta fantoma biezumiem – 20, 40 un 60 mm PMMA5;2) pie augstsprieguma 25 kV un 30 kV ar ekvivalenta fantoma biezumu – 40 mm PMMA5
3.2.	atkārtojamība (dozimetriskā metode)	≤ 5 %	Mērījumi pie augstsprieguma 28 kV ar pacienta ekvivalenta fantoma biezumu – 40 mm PMMA5
4.	Vidējā dziedzera doza:
4.1.	ar 40 mm PMMA5 fantomu	< 2,0 mGy	Mērījumi ekspozīcijas automātikas režīmā ar augstspriegumu 28 kV
4.2.	ar 45 mm PMMA5fantomu	< 2,5 mGy	Mērījumi ekspozīcijas automātikas režīmā ar augstspriegumu 28 kV
4.3.	ar 50 mm PMMA5 fantomu	< 3,0 mGy	Mērījumi ekspozīcijas automātikas režīmā ar augstspriegumu 28 kV
5.	Pusvājinājuma slāņa biezums:	Pusvājinājuma slāņa biezums:	Pusvājinājuma slāņa biezums:
5.1.	ja izmanto molibdēna anodu un 30 µm molibdēna filtru	≥ 0,32 mm Al	Mērījumi:1) ar augstspriegumu 28 kV;2) bez kompresijas plāksnes
5.2.	ja izmanto molibdēna anodu un 25 µm rodija filtru	≥ 0,40 mm Al
5.3.	ja izmanto volframa anodu un 60 µm molibdēna filtru	≥ 0,37 mm Al
5.4.	ja izmanto volframa anodu un 50 µm rodija filtru	≥ 0,51 mm Al
5.5.	ja izmanto rodija anodu un 25 µm rodija filtru	≥ 0,39 mm Al
5.6.	ja izmanto volframa anodu un 500 µm alumīnija filtru	≥ 0,46 mm Al
6.	Gaisa kermas2 jauda	≥ 7,5 mGy/s	Mērījumi:1) attālumā, kas attiecināts uz fokusa−attēla uztvērēja attālumu no izkliedētā starojuma brīvos apstākļos;2) pie augstsprieguma 28 kV un ~20 mAs
VII. Radioterapija10	VII. Radioterapija10	VII. Radioterapija10	VII. Radioterapija10
1.	Mehāniskās pārbaudes:	Mehāniskās pārbaudes:	Mehāniskās pārbaudes:
1.1.	gentrija rotācijas leņķa uzstādīšanas precizitāte	± 1°	Mērījumi pie gentrija leņķiem 0°, 90°, 180°, 270°
1.2.	kolimācijas sistēmas rotācijas leņķa uzstādīšanas precizitāte	± 1°	Mērījumi pie kolimācijas sistēmas leņķiem 0°, 90°, 180°, 270°
1.3.	pacienta galda izocentriskās rotācijas leņķa uzstādīšanas precizitāte	± 1°	Mērījumi pie galda leņķiem 0°, 90°, 270°
1.4.	pacienta galda virsmas rotācijas leņķa uzstādīšanas precizitāte	± 1°	Mērījumi pie galda leņķa 0°
1.5.	izocentra nobīde, rotējot gentriju	2 mm (diametrs)	Mērījumi pie gentrija leņķiem 0°, 90°, 180°, 270°
1.6.	izocentra nobīde, rotējot kolimācijas sistēmu	2 mm (diametrs)	Mērījumi pie kolimācijas sistēmas leņķiem 0°, 90°, 180°, 270°
1.7.	izocentra nobīde, izocentriski rotējot galdu	2 mm (diametrs)	Mērījumi pie galda leņķiem 0°, 90°, 270°
1.8.	indikatora, kas norāda attālumu no avota līdz virsmai, precizitāte	± 2 mm	Mērījumi izocentrā, kā arī pie maksimālā un minimālā klīniskajā praksē izmantojamā attāluma
1.9.	kūļa centrēšanas stiepļu krustpunkta sakrišana ar izocentru, rotējot kolimācijas sistēmu	2 mm (diametrs)	Mērījumi izocentra plaknē pie kolimācijas sistēmas leņķiem 0°, 90°, 180°, 270°
1.10.	gaismas lauka izmēru ciparu indikācijas precizitāte	± (2 mm vai 1 %)	Mērījumi izocentra plaknē katrai gaismas lauka asij
1.11.	ārstniecības galda laterālas kustības indikācijas precizitāte	± 2 mm	Mērījumi izocentra plaknē vismaz pie trijām klīniskajā praksē izmantojamām galda pozīcijām
1.12.	ārstniecības galda longitudinālas kustības indikācijas precizitāte	± 2 mm	Mērījumi izocentra plaknē vismaz pie trijām klīniskajā praksē izmantojamām galda pozīcijām
1.13.	ārstniecības galda (bez noslogojuma) vertikālās kustības indikācijas precizitāte	± 2 mm	Mērījumi izocentrā, kā arī visā klīniskajā praksē izmantojamo augstumu diapazonā
1.14.	gaismas lauka sakritība ar jonizējošā starojuma lauku	± 1 mm (mala < 10 cm)± 1 % (mala ≥ 10 cm)	Mērījumi pie gaismas laukiem 5 x 5 cm2, 10 x 10 cm2, 20 x 20 cm2, 30 x 30 cm2, 20 x 10 cm2 (asimetriskais lauks ar vienu lauka malu caur izocentru, uzstādot to katrai malai)
2.	Jonizējošā starojuma dozas kontrolsistēma:	Jonizējošā starojuma dozas kontrolsistēma:	Jonizējošā starojuma dozas kontrolsistēma:
2.1.	atkārtojamība	± 0,5 %	Mērījumi pie visām klīniskajā praksē izmantojamām staru enerģijām un dozas jaudas režīmiem
2.2.	linearitāte11	± 2 %, ja ≥ 5 MU,± 5 %, ja 2−4 MU	Mērījumi pie 2 MU, 5 MU, 20 MU, 100 MU, 500 MU visām klīniskajā praksē izmantojamām staru enerģijām un dozas jaudas režīmiem
2.3.	jonizējošā starojuma dozas stabilitāte izocentrā, rotējot gentriju	± 2 %	Mērījumi pie gentrija leņķiem 0°, 90°, 180°, 270° visām klīniskajā praksē izmantojamām staru enerģijām un dozas jaudas režīmiem
3.	Jonizējošā starojuma dozas novērtēšana interešu punktā ūdens fantomā uz centrālās ass:	Jonizējošā starojuma dozas novērtēšana interešu punktā ūdens fantomā uz centrālās ass:	Jonizējošā starojuma dozas novērtēšana interešu punktā ūdens fantomā uz centrālās ass:
3.1.	lineārā paātrinātāja fotonu režīms	± 2 %	Mērījumi visām klīniskajā praksē izmantojamām staru enerģijām un dozas jaudas režīmiem
3.2.	lineārā paātrinātāja elektronu režīms	± 2 %	Mērījumi visām klīniskajā praksē izmantojamām staru enerģijām un dozas jaudas režīmiem
3.3.	60Co un 137Cs terapijas iekārtas	± 2 %
3.4.	tuva fokusa rentgena terapijas iekārtas	± 6 %	Mērījumi visām klīniskajā praksē izmantojamām staru enerģijām
4.	Staru kūļa homogenitāte12 un simetrija13:	Staru kūļa homogenitāte12 un simetrija13:	Staru kūļa homogenitāte12 un simetrija13:
4.1.	lineāra paātrinātāja fotonu kūļa homogenitāte	± 3 %	Mērījumi visām klīniskajā praksē izmantojamām staru enerģijām un dozas jaudas režīmiem ūdens fantomā 10 cm dziļumā, laukiem − 10 x 10 cm² un 20 x 20 cm²
4.2.	lineāra paātrinātāja fotonu kūļa simetrija	± 2 %	Mērījumi visām klīniskajā praksē izmantojamām staru enerģijām un dozas jaudas režīmiem ūdens fantomā 10 cm dziļumā, laukiem − 10 x 10 cm2 un 20 x 20 cm2
4.3.	60Co un 137Cs iekārtu kūļa simetrija	± 3 %
4.4.	tuva fokusa rentgeniekārtu kūļa simetrija	± 6 %
4.5.	lineāra paātrinātāja elektronu kūļa homogenitāte	± 7 % (4 MeV),± 5 % (> 4 MeV)	Mērījumi visām klīniskajā praksē izmantojamām staru enerģijām un dozas jaudas režīmiem ūdens fantomā dozas maksimuma dziļumā, laukiem 10 x 10 cm2 un 20 x 20 cm2
4.6.	lineāra paātrinātāja elektronu kūļa simetrija	± 2 %	Mērījumi visām klīniskajā praksē izmantojamām staru enerģijām un dozas jaudas režīmiem ūdens fantomā dozas maksimuma dziļumā, laukiem 10 x 10 cm2 un 20 x 20 cm2
5.	Kompensatori un ķīļi:	Kompensatori un ķīļi:	Kompensatori un ķīļi:
5.1.	kompensatoru un ķīļu transmisijas faktoru pastāvība	± 2%	Mērījumi visām klīniskajā praksē izmantojamām staru enerģijām. Programmējamiem ķīļiem mērījumi visām klīniskajā praksē izmantojamām staru enerģijām un dozas jaudas režīmiem
5.2.	dinamiskā ķīļa leņķa precizitāte	± 2°	Mērījumi visām klīniskajā praksē izmantojamām staru enerģijām un dozas jaudas režīmiem
6.	Portālās attēlošanas sistēma:	Portālās attēlošanas sistēma:	Portālās attēlošanas sistēma:
6.1.	portālās attēlošanas sistēmas pozicionēšanas precizitāte	± 2 mm	Mērījumi izocentra plaknē
VIII. Kodolmedicīna	VIII. Kodolmedicīna	VIII. Kodolmedicīna	VIII. Kodolmedicīna
1.	Gamma kamera:	Gamma kamera:	Gamma kamera:
1.1.	attēlu homogenitāte lietojamā lauka robežās	< ± 5 %	Mērījumi: bez kolimatora, punktveida zemas enerģijas (piemēam, 99mTc) avots, enerģijas logs 15−20 %, skaitīšanas ātrums 10000−30000 imp./s, attēla matrica vismaz 256 x 256 pikseļi
1.1.	attēlu homogenitāte lietojamā lauka robežās	< ± 5 %	Ar zemas enerģijas augstas izšķirtspējas kolimatoru, lapveida avots ap 10 cm virs kolimatora, enerģijas logs 15–20 %, skaitīšanas ātrums 10000–30000 imp./s, attēla matrica vismaz 256 x 256 pikseļi
1.2.	jutības stabilitāte	< 20 %	Tiek pārbaudīta jutības novirze no jūtības bāzes vērtības, bet ne vairāk kā ražotāja noteiktā spēja uztvert gamma starojumu, ko emitē radioaktīvs avots, impulsi/s/MBq.Mērījumi: bez kolimatora, punktveida zemas enerģijas (piemēram, 99mTc) avots, enerģijas logs 15−20 %
1.3.	rotācijas centra novirze	< 2 mm (diametrs)	SPECT gamma kamerāmAr zemas enerģijas augstas izšķirtspējas kolimatoru, enerģijas logs 15−20 %
2.	Vairāku detektoru gamma kameras:	Vairāku detektoru gamma kameras:	Vairāku detektoru gamma kameras:
2.1.	atšķirība (novirze) starp jebkuru detektoru jutību	< 10 %	Bez kolimatora, punktveida zemas enerģijas (piemēram, 99mTc) avots, enerģijas logs 15−20 %
2.2.	pretējo attēlu pikseļu nobīde	< puse no pikseļa izmēra	Ar zemas enerģijas augstas izšķirtspējas kolimatoru, punktveida zemas enerģijas (piem., 99mTc) avots, enerģijas logs 15–20 %
3.	Izotopu devu kalibrators:	Izotopu devu kalibrators:	Izotopu devu kalibrators:
3.1.	devu linearitāte	< ± 5 %	Visā lietojamo aktivitāšu diapazonā, nomērot aktivitāti katrā dekādē
3.2.	devu atkārtojamība	< ± 5 %	Visā lietojamo aktivitāšu diapazonā
3.3.	devas mērīšanas precizitāte gamma starotājiem ar enerģiju virs 100 keV	< ± 5 %	Kalibrēšanai lieto avotus ar vistuvāko enerģijas spektru klīniskajā praksē izmantojamiem radionuklīdiem
3.4.	devas mērīšanas precizitāte beta starotājiem un zemas enerģijas gamma starotājiem	< ± 10 %	Kalibrēšanai lieto avotus ar vistuvāko enerģijas spektru klīniskajā praksē izmantojamiem radionuklīdiem
	, kur
---	---
	, kur
---	---
	, kur
---	---
	, kur
---	---
Nr.p. k.	Tehniskie parametri	Atbilstības kritērijs	Mērījumu nosacījumi
---	---	---	---
I. Diagnostiskās radiogrāfijas ierīces1	I. Diagnostiskās radiogrāfijas ierīces1	I. Diagnostiskās radiogrāfijas ierīces1	I. Diagnostiskās radiogrāfijas ierīces1
1.	Staru kūļa un gaismas kūļa sakritība:
1.1.	summāra novirze katrā galvenajā asī	≤ 3 %	Ģeometriskie mērījumi, izmantojot speciālo testa plati no attāluma starp fokusu (starotāju) un redzamā lauka centru (attēla uztvērēju)
1.2.	summāra novirze abās galvenajās asīs	≤ 4 %	Ģeometriskie mērījumi, izmantojot speciālo testa plati no attāluma starp fokusu (starotāju) un redzamā lauka centru (attēla uztvērēju)
1.3.	rentgenstaru lauka centra un attēla uztvērēja centra sakrišana	≤ 2 %	Ģeometriskie mērījumi, izmantojot speciālo testa plati no attāluma starp fokusu (starotāju) un redzamā lauka centru (attēla uztvērēju)
1.4.	rentgenstaru kūļa centra un gaismas kūļa centra sakrišana	≤ 1 %	Ģeometriskie mērījumi, izmantojot speciālo testa plati no attāluma starp fokusu (starotāju) un redzamā lauka centru (attēla uztvērēju)
1.5.	gaismas kūļa centra un režģī ievietotās filmas centra sakrišana	≤ 1 %	Ģeometriskie mērījumi, izmantojot speciālo testa plati no attāluma starp fokusu (starotāju) un redzamā lauka centru (attēla uztvērēju)
2.	Leņķis starp rentgenstaru kūļa asi un attēla uztvērēja plakni	< 1,5°	Ģeometriskie mērījumi, izmantojot speciālo testa plati, novērtē novirzi no 90° leņķa
3.	Automātiskā kolimācija:	Automātiskā kolimācija:	Automātiskā kolimācija:
3.1.	kolimācijas precizitāte	neatkarīgi no attāluma starp fokusu un attēla uztvērēju apstarotais lauks atrodas attēla uztvērēja robežās
3.2.	automātiskās kolimācijas režīmā attālums starp staru kūļa un attēla uztvērēja malām jebkurā virzienā	< 2 %	Mērījumi no attāluma starp fokusu un attēla uztvērēju.Ģeometriskie mērījumi, izmantojot speciālo testa plati
4.	Režģis:	Režģis:	Režģis:
4.1.	defekti attēlā	nav	Attēlu iegūst pie augstsprieguma 50 kV
4.2.	kustīgā režģa plātnītes attēlā	nav	Attēlu iegūst praksē visīsākajā izmantojamā ekspozīcijas laikā
5.	Ekspozīcijas datu iestādīšanas precizitāte rokas režīmā (gaisa kermas2 precizitāte)	≤ ± 20 % no references vērtības	Mērījumi tiešā jonizējošā starojuma kūlī
6.	Ekspozīcijas dozas automātikas kontrole (var izmantot jebkuru no šādām metodēm):	Ekspozīcijas dozas automātikas kontrole (var izmantot jebkuru no šādām metodēm):	Ekspozīcijas dozas automātikas kontrole (var izmantot jebkuru no šādām metodēm):
6.1.	ja izmanto dozimetrisko metodi	≤ ± 20 % no references vērtības	Mērījumi attēla uztvērēja plaknē ar 25 mm Al vājinātāju
6.2.	ja izmanto rentgenfilmas metodi	≤ ± 30 % no references vērtības	Mērījumi attēla uztvērēja plaknē ar 25 mm Al vājinātāju
7.	Pacienta dozas mērītāja (dozas un laukuma reizinājuma mērītājs) precizitāte	≤ ± 25 %	Mērījumi vismaz ar šādām augstsprieguma vērtībām − 50, 70, 90 un 110 kV. Ja nav iespējams uzstādīt minētās vērtības, izmanto tuvāko iespējamo lielumu
II. Rentgenoskopijas iekārtas3	II. Rentgenoskopijas iekārtas3	II. Rentgenoskopijas iekārtas3	II. Rentgenoskopijas iekārtas3
1.	Gaisa kermas2 jauda rentgenattēla pastiprinātāja ieejas plaknē:	Gaisa kermas2 jauda rentgenattēla pastiprinātāja ieejas plaknē:	Gaisa kermas2 jauda rentgenattēla pastiprinātāja ieejas plaknē:
1.1.	vispārējas lietošanas rentgeniekārtām	< 1,0 µGy/s	Caurskates automātikas režīmā
1.2.	netiešās radiogrāfijas iekārtām	< 2,0 µGy/s	Caurskates automātikas režīmā
1.3.	kineradiogrāfijas iekārtām	< 0,2 µGy/kadrā	Caurskates automātikas režīmā
2.	Telpiskā izšķirtspēja:	Telpiskā izšķirtspēja:	Telpiskā izšķirtspēja:
2.1.	ar 15−18 cm rentgenattēla pastiprinātāju	≥ 1,4 līniju pāri/mm	1) Redzamais attēls ir vismaz 2/3 no nominālā rentgenattēla pastiprinātāja lauka2) Telpiskās izšķirtspējas testa objekts novietots maksimāli tuvu rentgenattēla pastiprinātāja ieejas plaknei
2.2.	ar 23−25 cm rentgenattēla pastiprinātāju	≥ 1,0 līniju pāri/mm	1) Redzamais attēls ir vismaz 2/3 no nominālā rentgenattēla pastiprinātāja lauka2) Telpiskās izšķirtspējas testa objekts novietots maksimāli tuvu rentgenattēla pastiprinātāja ieejas plaknei
2.3.	ar 30−35 cm rentgenattēla pastiprinātāju	≥ 0,8 līniju pāri/mm	1) Redzamais attēls ir vismaz 2/3 no nominālā rentgenattēla pastiprinātāja lauka2) Telpiskās izšķirtspējas testa objekts novietots maksimāli tuvu rentgenattēla pastiprinātāja ieejas plaknei
2.4.	netiešās radiogrāfijas iekārtām ar 25 cm rentgenattēla pastiprinātāju	≥ 2,0 līniju pāri/mm	1) Redzamais attēls ir vismaz 2/3 no nominālā rentgenattēla pastiprinātāja lauka2) Telpiskās izšķirtspējas testa objekts novietots maksimāli tuvu rentgenattēla pastiprinātāja ieejas plaknei
2.5.	kineradiogrāfijas iekārtām ar 25 cm rentgenattēla pastiprinātāju	≥ 1,6 līniju pāri/mm	1) Redzamais attēls ir vismaz 2/3 no nominālā rentgenattēla pastiprinātāja lauka2) Telpiskās izšķirtspējas testa objekts novietots maksimāli tuvu rentgenattēla pastiprinātāja ieejas plaknei
III. Digitālās radiogrāfijas iekārtas (arī fosfora plašu sistēmām un digitāliem skeneriem)	III. Digitālās radiogrāfijas iekārtas (arī fosfora plašu sistēmām un digitāliem skeneriem)	III. Digitālās radiogrāfijas iekārtas (arī fosfora plašu sistēmām un digitāliem skeneriem)	III. Digitālās radiogrāfijas iekārtas (arī fosfora plašu sistēmām un digitāliem skeneriem)
1.	Kontrasta izšķirtspēja:	Kontrasta izšķirtspēja:	Kontrasta izšķirtspēja:
1.1.	tests, izmantojot dažāda optiska blīvuma vara objektu (dinamiskā trepe)	Redzami mainīga biezuma (optiska blīvuma) pakāpieni	Izmanto testa objektu ar šādiem biezumiem: 0 mm, 0,3 mm, 0,65 mm, 1,0 mm, 1,4 mm, 1,85 mm un 2,3 mm
1.2.	testa objekts ar zemu kontrastu no alumīnija	Redzami vismaz 3 zema kontrasta objekti	Izmanto testa objektu ar šādiem biezumiem: 0,1 mm, 0,15 mm, 0,25 mm, 0,35 mm, 0,5 mm un 0,7 mm
2.	Telpiskā izšķirtspēja:	Telpiskā izšķirtspēja:	Telpiskā izšķirtspēja:
2.1.	ja gaisa kerma2 ir robežās no 5 līdz 10 µGy	≥ 2,8 līniju pāri/mm	Izšķirtspējas testa objekts
2.2.	ja gaisa kerma2 ir mazāka par 5 µGy	≥ 2,4 līniju pāri/mm	Izšķirtspējas testa objekts
3.	Attēla ģeometriskie parametri:	Attēla ģeometriskie parametri:	Attēla ģeometriskie parametri:
3.1.	attēla redzamība pilnībā	ir	Vizuālā novērtēšana
3.2.	dubultkontūri (pseidokontūri)	nav	Vizuālā novērtēšana
3.3.	attēla kļūdas	nav	Vizuālā novērtēšana
3.4.	novirze katrā asī (horizontāli un vertikāli)	< ± 3 % no fokusa–attēla detektora attāluma	Ģeometriskie mērījumi, izmantojot speciālo testa plati
4.	Attēla artefakti:	nav	Novērtē vizuāli
4.1.	skrāpējumi, izsmērēti attēli	nav	Novērtē vizuāli
4.2.	fantomattēli	nav	Novērtē vizuāli
4.3.	attēla ģeometriskie kropļojumi	nav	Novērtē vizuāli
IV. Filmu attīstīšana 4, 5	IV. Filmu attīstīšana 4, 5	IV. Filmu attīstīšana 4, 5	IV. Filmu attīstīšana 4, 5
1.	Pamatne un aizplīvurojums	< 0,3 optiskā blīvuma vienībām	Optiskā blīvuma mērīšana ar sensitodensitometru
2.	Novirze no jutīguma bāzes vērtības	< 0,2 optiskā blīvuma vienībām	Optiskā blīvuma mērīšana ar sensitodensitometru
3.	Novirze no kontrasta indeksa bāzes vērtības	< 0,2 optiskā blīvuma vienībām	Optiskā blīvuma mērīšana ar sensitodensitometru
V. Datortomogrāfijas (DT) iekārtas	V. Datortomogrāfijas (DT) iekārtas	V. Datortomogrāfijas (DT) iekārtas	V. Datortomogrāfijas (DT) iekārtas
1.	Attēla parametri:	Attēla parametri:
1.1.	attēla troksnis	≤ ± 10 % vai ≤ 0,2 H.V.7	DT absorbcijas skaitļa standarta deviācija ūdens vai audu ekvivalenta fantoma apskates zonas centrā vismaz 40 % no testa objekta attēla lielā apskates laukā attiecībā pret bāzes vērtību
1.2.	vidējā DT−skaitļa novirze	≤ ± 4 H.V.7	DT absorbcijas skaitļa (apskates zonas centrā vismaz 10 % no testa objekta attēla lielā apskates laukā) novirze attiecībā pret bāzes
1.3.	vienmērīgums	≤ ± 2 H.V.7	Vidējā DT absorbcijas skaitļu novirze perifērijā no DT absorbcijas skaitļa centrā ūdens vai audu ekvivalenta fantoma vismaz 10 % no testa objekta attēla lielā apskates laukā attiecībā pret bāzes vērtību
2.	Telpiskā (augsta kontrasta) izšķirtspēja	≥ 0,5 līniju pāri/cm vai ≤ ± 15 % no bāzes vērtības	Mērījumi ar izšķirtspējas fantomu
3.	DT dozas indekss (vai dozas un garuma reizinājums)	≤ ± 20 %	Jonizējošā starojuma dozas mērījumi 16 cm un/vai 32 cm PMMA6 fantoma rotācijas centrā un perifērijā (1 cm attālumā no virsmas) attiecībā pret bāzes vērtību.
4.	Griezuma slāņa biezums:	Griezuma slāņa biezums:	Griezuma slāņa biezums:
4.1.	ja nominālais griezuma slāņa biezums ≥ 2 mm	≤ ± 1,0 mm	Vismaz ar minimālo, vidējo un maksimālo uzstādīto griezuma slāņa biezuma vērtību
4.2.	ja nominālais griezuma slāņa biezums ir robežās no 1 līdz 2 mm	≤ ± 50 %	Vismaz ar minimālo, vidējo un maksimālo uzstādīto griezuma slāņa biezuma vērtību
4.3.	ja nominālais griezuma slāņa biezums ≤ 1 mm	≤ ± 0,5 mm	Vismaz ar minimālo, vidējo un maksimālo uzstādīto griezuma slāņa biezuma vērtību
5.	Pacienta galda pozicionēšana:	Pacienta galda pozicionēšana:	Pacienta galda pozicionēšana:
5.1.	pacienta galda garenvirziena pozicionēšana	≤ ± 1,0 mm	Mērījumi ar pacienta ekvivalentu 70 kg
5.2.	pacienta galda atpakaļgaitas pozicionēšana	≤ ± 1,0 mm	Mērījumi ar pacienta ekvivalentu 70 kg
VI. Mamogrāfijas iekārtas	VI. Mamogrāfijas iekārtas	VI. Mamogrāfijas iekārtas	VI. Mamogrāfijas iekārtas
1.	Ekspozīcijas dozas kontrole (izmanto vienu no divām šādām metodēm):
1.1.	ekspozīcijas datu iestādīšana rokas režīmā	≤ ± 0,2 optiskā blīvuma vienības no references vērtības	Ar 40 mm PMMA6 pie 28 kV augstsprieguma
1.2.	ekspozīcijas datu iestādīšana rokas režīmā, dozas atkārtojamība (dozimetriskā metode)	≤ 5 %	Dozas mērījumi ar 40 mm PMMA6 pie augstsprieguma 28 kV
1.3.	ekspozīcijas datu iestādīšana ekspozīcijas dozas automātikas režīmā	≤ ± 0,2 optiskā blīvuma vienības no references vērtības	Mērījumi pie augstsprieguma 28 kV ar dažādiem pacienta ekvivalenta fantoma biezumiem – 20, 40 un 60 mm PMMA6
1.4.	ekspozīcijas datu iestādīšana rokas režīmā, dozas atkārtojamība (dozimetriskā metode)	≤ 5 %	Dozas mērījumi ar 20, 40 un 60 mm PMMA6 pie augstsprieguma 28 kV
2.	Telpiskā (augsta kontrasta) izšķirtspēja	≤ 1 līniju pāru grupu no references vērtības	Telpiskās izšķirtspējas fantoms un 45 PMMA6
3.	Starojuma lauka sakritība:	Starojuma lauka sakritība:	Starojuma lauka sakritība:
3.1.	starojuma lauks pacienta balsta frontālajā pusē	≤ 5 mm ārpus pacienta balsta	Ģeometriskie mērījumi, izmantojot divas dažāda izmēra kasetes un rentgenstarojumu absorbējošos materiālus. (apstarošana tiek veikta AEK (automātiskās ekspozīcijas kontroles sistēma) režīmā)
3.2.	starojuma lauks pacienta balsta malās	≤ 2 % no FFA (attālums no rentgenlampas fokusa līdz filmas (attēla uztvērēja) plaknei ārpus pacienta balsta	Ģeometriskie mērījumi, izmantojot divas dažāda izmēra kasetes un rentgenstarojumu absorbējošos materiālus. (apstarošana tiek veikta AEK (automātiskās ekspozīcijas kontroles sistēma) režīmā)
4.	Kompresijas spēks	130−200 N	Spiediena mērīšanas iekārta
5.	Kompresijas plāksnes sakritība:
5.1.	pieļaujama asimetriska noslodze	< 15 mm	Ģeometriskie mērījumi, izmantojot porgumiju starp režģa iekārtas virsmu un kompresijas ierīci
5.2.	pieļaujama simetriska noslodze	< 5 mm	Ģeometriskie mērījumi, izmantojot porgumiju starp režģa iekārtas virsmu un kompresijas ierīci
6.	Gaisa kermas2 jauda	≥ 7,5 mGy/s	Mērījumi:1) attālumā, kas attiecināts uz fokusa−attēla uztvērēja attālumu no izkliedētā starojuma brīvos apstākļos2) pie augstsprieguma 28 kV
VII. Pastiprinātājekrāni un kasetes4,5	VII. Pastiprinātājekrāni un kasetes4,5	VII. Pastiprinātājekrāni un kasetes4,5	VII. Pastiprinātājekrāni un kasetes4,5
1.	Ekrāna un kasešu stāvoklis un tīrība	nav artefaktu	Uz eksponētajām filmām nevajadzētu būt artefaktiem
2.	Kasešu aptumšojums	uz neeksponētas filmas nav redzamas melnas malas	Pārbauda, kaseti ar filmu no abām pusēm apgaismojot pie negatoskopa (katru pusi 10 minūtes) ar gaismu, kuras spilgtums nav mazāks par 1000 cd/m2
3.	Filmas un ekrāna kontakts	kasetei uz rentgenogrammas nevajadzētu radīt vizuālus, no optiskā blīvuma atšķirīgus vai neasus laukus	Pārbauda, novietojot metāla tīklu uz kasetes
4.	Vienas un tās pašas jutīguma klases filmas un ekrāna kombināciju relatīvais jutīgums ar identiskiem ekspozīcijas nosacījumiem	filmu nomelnojuma atšķirība < 0,3 optiskā blīvuma vienībām	Pārbauda ar vienu un to pašu jonizējošā starojuma dozu, augstspriegumu un filtrāciju dažādām kasetēm
VIII. Medicīniskie attēlu apskates monitori	VIII. Medicīniskie attēlu apskates monitori	VIII. Medicīniskie attēlu apskates monitori	VIII. Medicīniskie attēlu apskates monitori
1.	Attēlu apskates apstākļu nemainīgums	≤ 1 cd/m² un ≤ ± 25 % no bāzes vērtības	Mērījumi ar fotometru.Monitora spilgtuma un to viendabīguma mērīšana, fiksējot telpas apgaismojuma izmaiņas
2.	Pelēkuma gradācija	≤ ± 25 % no bāzes vērtības	Mērījumi ar fotometru
3.	Maksimālais kontrasts	maksimālais spilgtums pret minimālo spilgtumu ≥ 100	Mērījumi ar fotometru
4.	Vizuāla pārbaude:	Vizuāla pārbaude:	Vizuāla pārbaude:
4.1.	ierobežojošo līniju redzamība	ir	Videotesta attēls ar atbilstošiem testa objektiem
4.2.	ierobežojošo līniju garuma vienādība	ir	Videotesta attēls ar atbilstošiem testa objektiem
4.3.	attēla redzamība	ir	Videotesta attēls ar atbilstošiem testa objektiem
4.4.	attēla robežu redzamība	ir	Videotesta attēls ar atbilstošiem testa objektiem
4.5.	attēla nobīdes vai rotācija	nav	Videotesta attēls ar atbilstošiem testa objektiem
4.6.	riņķa kropļojums	nav	Videotesta attēls ar atbilstošiem testa objektiem
4.7.	līniju atbilstība	ir	Videotesta attēls ar atbilstošiem testa objektiem
4.8.	līniju kropļošana	nav	Videotesta attēls ar atbilstošiem testa objektiem
4.9.	krāsu konverģence	nav	Videotesta attēls ar atbilstošiem testa objektiem
4.10.	tonējuma izmaiņu zonas	nav	Videotesta attēls ar atbilstošiem testa objektiem
4.11.	bojātie pikseļi	nav	Videotesta attēls ar atbilstošiem testa objektiem
4.12.	atstarotais attēls	nav	Videotesta attēls ar atbilstošiem testa objektiem
4.13.	gaišie un tumšie plankumi	nav	Videotesta attēls ar atbilstošiem testa objektiem
4.14.	redzamas baltas diagonālas līnijas	nav	Videotesta attēls ar atbilstošiem testa objektiem
4.15.	mirgošana	nav	Videotesta attēls ar atbilstošiem testa objektiem
4.16.	horizontāla/vertikāla attēla kustība	nav	Videotesta attēls ar atbilstošiem testa objektiem
4.17.	gadījuma rakstura kropļojumi	nav	Videotesta attēls ar atbilstošiem testa objektiem
4.18.	kustības attēlā	nav	Videotesta attēls ar atbilstošiem testa objektiem
5.	Vizuāla izšķirtspējas pārbaude	līniju pāri/mm redzamība	Video testa attēls ar atbilstošiem izšķirtspējas objektiem
6.	Spilgtuma izmaiņas monitorā:	Spilgtuma izmaiņas monitorā:	Spilgtuma izmaiņas monitorā:
6.1.	LCD monitoram	≤ ± 15 %	Spilgtuma neviendabīgums starp ekrāna malām un centru. Mērījumi ar fotometru
6.2.	CRT monitoram	≤ ± 30 %
IX. Radioloģiskā attēla apskate	IX. Radioloģiskā attēla apskate	IX. Radioloģiskā attēla apskate	IX. Radioloģiskā attēla apskate
1.	Negatoskopa gaismas spilgtums	≥ 1700 cd/m2	Mērījumi ar fotometru
3.	Mamogrāfijas attēlu apskatei lietoto negatoskopu gaismas spilgtums	≥ 3000 cd/m2	Mērījumi ar fotometru
4.	Gaismas neviendabīgums	< 30 %	Mērījumi ar fotometru. Gaismas spilgtuma neviendabīgums starp malām un centru
5.	Telpas apgaismojums	< 50 l x 1 m attālumā no negatoskopa	Mērījumi ar fotometru

Vides aizsardzības un reģionālās attīstības ministrs Romāns Naudiņš

4.pielikumsMinistru kabineta2014.gada 19.augusta noteikumiem Nr.482

Pieļaujamā kopējā radioaktivitāte mātes pienā, ko gada laikā uzņem bērns

Nr.p. k.	Radionuklīds	Pieļaujamā kopējā radioaktivitāte gada laikā (MBq)
1.	67Ga	56
2.	99mTc	5
3.	111In	10,4
4.	123I	0,5
5.	131I	0,01
6.	201Tl	1,2

Vides aizsardzības un reģionālās attīstības ministrs Romāns Naudiņš

Šis dokuments neaizstāj oficiālo publikāciju izdevumā Latvijas Vēstnesis. Mēs neuzņemamies atbildību par iespējamām neprecizitātēm, kas radušās oriģināla pārveidošanā šajā formātā.

Šis teksts tiek publicēts saskaņā ar paša avota likumi.lv atkalizmantošanas noteikumiem, nevis saskaņā ar Legalize licenci vai publiskā īpašuma licenci. likumi.lv
brīvi pieejams (oficiālie valsts izdevumi nav aizsargāti ar autortiesībām)