Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 października 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie list substancji niedozwolonych lub dozwolonych z ograniczeniami do stosowania w kosmetykach oraz znaków graficznych umieszczanych na opakowaniach kosmetyków

Treść rozporządzenia

Na podstawie art. 5 ust. 3 ustawy z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach zarządza się, co następuje:

§ 1.

W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 30 marca 2005 r. w sprawie list substancji niedozwolonych lub dozwolonych z ograniczeniami do stosowania w kosmetykach oraz znaków graficznych umieszczanych na opakowaniach kosmetyków w załączniku nr 2 do rozporządzenia lp. 13 otrzymuje brzmienie:

13 I/12 Nadtlenek wodoru i inne związki lub ich mieszaniny uwalniające nadtlenek wodoru (w tym nadtlenek mocznika i nadtlenek cynku) a) środki do włosów a) 12% H2O2 (40 objętości) obecny lub uwolniony a) Stosować rękawice ochronne a), b), c), e) Zawiera nadtlenek wodoru. b) środki do skóry b) 4% H2O2 obecny lub uwolniony Chronić oczy. W przypadku dostania się preparatu do oczu, natychmiast przepłukać je wodą. c) środki do utwardzania paznokci c) 2% H2O2 obecny lub uwolniony Hydrogen peroxide and other compounds or mixtures that release d) produkty do jamy ustnej, w tym płyny do płukania jamy ustnej, d) ≤ 0,1% H2O2 obecny lub uwolniony hydrogen peroxide, including carbamide peroxide and zinc peroxide pasty do zębów, produkty do wybielania zębów e) produkty do wybielania zębów e) > 0,1% ≤ 6% H2O2 obecny lub uwolniony e) Wyrób przeznaczony do sprzedaży wyłącznie lekarzom dentystom. W każdym cyklu stosowania pierwsze zastosowanie przez lekarza dentystę lub pod jego bezpośrednim nadzorem, o ile zapewnia to równoważny poziom bezpieczeństwa. Następnie wyrób wydaje się konsumentowi do dokończenia cyklu stosowania. Nie stosować u osób w wieku poniżej 18 lat. e) Stężenie procentowe H2O2 obecnego lub uwolnionego umieszcza się na etykiecie. Nie stosować u osób w wieku poniżej 18 lat. Wyrób przeznaczony do sprzedaży wyłącznie lekarzom dentystom. W każdym cyklu stosowania pierwsze zastosowanie przez lekarza dentystę lub pod jego bezpośrednim nadzorem, o ile zapewnia to równoważny poziom bezpieczeństwa. Następnie wyrób wydaje się konsumentowi do dokończenia cyklu stosowania.

§ 2.

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 31 października 2012 r.