Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 2012 r. w sprawie nadawania uprawnień inspektora ochrony radiologicznej w pracowniach stosujących aparaty rentgenowskie w celach medycznych
Treść rozporządzenia
Na podstawie art. 12b ust. 2 ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. - Prawo atomowe zarządza się, co następuje:
§ 1.
Rozporządzenie określa:
1) szczegółowe warunki i tryb nadawania przez Głównego Inspektora Sanitarnego uprawnień inspektora ochrony radiologicznej w pracowniach stosujących aparaty rentgenowskie do celów diagnostyki medycznej, radiologii zabiegowej, radioterapii powierzchniowej i radioterapii schorzeń nienowotworowych;
2) typy uprawnień, o których mowa w pkt 1, oraz rodzaje działalności, do których nadzorowania uprawniają;
3) tryb pracy komisji egzaminacyjnej;
4) sposób i tryb przeprowadzania egzaminu;
5) sposób wnoszenia i wysokość opłaty za egzamin oraz wysokość wynagrodzenia członków komisji egzaminacyjnej;
6) wymagany zakres szkolenia oraz warunki, jakie muszą spełniać jednostki przeprowadzające szkolenie, formy przeprowadzania szkoleń, a także tryb uzyskiwania wpisu do rejestru, o którym mowa w art. 7 ust. 13 ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. - Prawo atomowe, zwanej dalej „ustawą”.
§ 2.
Ze względu na rodzaj działalności związanej z wykorzystaniem aparatu rentgenowskiego do celów medycznych, do której nadzorowania jest uprawniony inspektor ochrony radiologicznej, uprawnienia dzielą się na:
1) uprawnienia inspektora ochrony radiologicznej typu R - dotyczące nadzorowania działalności w zakresie stosowania aparatów rentgenowskich do celów diagnostyki medycznej, radiologii zabiegowej, radioterapii powierzchniowej i radioterapii schorzeń nienowotworowych;
2) uprawnienia inspektora ochrony radiologicznej typu S - dotyczące nadzorowania działalności wyłącznie w zakresie stosowania aparatów rentgenowskich stomatologicznych lub do densytometrii kości.
Uprawnienia inspektora ochrony radiologicznej typu R lub S nadaje się osobie, która posiada staż pracy w warunkach narażenia, co najmniej:
1) roczny - w przypadku osób posiadających wykształcenie:
wyższe,
średnie i dyplom uzyskania tytułu zawodowego technika elektroradiologii;
2) trzyletni - w przypadku osób posiadających wykształcenie średnie.
Staż pracy, o którym mowa w ust. 2, nie jest wymagany dla:
1) osób, które spełniają warunki określone w art. 7 ust. 7 pkt 1 i 2 ustawy;
2) lekarzy dentystów ubiegających się o uprawnienia inspektora ochrony radiologicznej typu S.
§ 3.
Szkolenie dla osób ubiegających się o nadanie uprawnień inspektora ochrony radiologicznej typu R lub S, zwane dalej „szkoleniem”, jest prowadzone w formie wykładów oraz ćwiczeń w systemie stacjonarnym.
Wymagany zakres szkolenia określa załącznik do rozporządzenia.
§ 4.
Szkolenie mogą przeprowadzać jednostki, które:
1) dysponują kadrą wykładowców, którzy posiadają wyższe wykształcenie oraz wiedzę zgodną z zakresem prowadzonych wykładów, w szczególności w dziedzinie ochrony radiologicznej;
2) dysponują obiektami i wyposażeniem umożliwiającymi przeprowadzenie szkolenia i egzaminu;
3) prowadzą i przechowują co najmniej przez 5 lat od dnia zakończenia szkolenia dziennik zajęć obejmujący tematykę, czas trwania poszczególnych zajęć oraz spis osób biorących udział w zajęciach i szkoleniu.
Wpis jednostki przeprowadzającej szkolenie do rejestru, o którym mowa w art. 7 ust. 13 ustawy, zwanego dalej „rejestrem”, następuje na wniosek kierownika jednostki przeprowadzającej szkolenie, po stwierdzeniu przez Głównego Inspektora Sanitarnego spełnienia warunków, o których mowa w ust. 1.
Do wniosku, o którym mowa w ust. 2, kierownik jednostki przeprowadzającej szkolenie załącza dokumenty i informacje potwierdzające spełnienie warunków, o których mowa w ust. 1, oraz szczegółowy program szkolenia.
§ 5.
Kierownik jednostki przeprowadzającej szkolenie wydaje osobie, która odbyła szkolenie, dokument potwierdzający jego odbycie.
Osoba, która ukończyła szkolenie, zdaje egzamin przed komisją egzaminacyjną, o której mowa w § 6 ust. 1.
§ 6.
Główny Inspektor Sanitarny powołuje na wniosek jednostki przeprowadzającej szkolenie komisję egzaminacyjną, która przygotowuje i przeprowadza egzamin.
Organizatorem egzaminu jest jednostka przeprowadzająca szkolenie.
Wniosek, o którym mowa w ust. 1, wskazujący termin szkolenia oraz planowane miejsce i termin egzaminu, organizator składa w terminie nie krótszym niż miesiąc przed planowanym terminem egzaminu.
O terminie egzaminu Główny Inspektor Sanitarny zawiadamia kierownika jednostki przeprowadzającej szkolenie.
Kierownik jednostki przeprowadzającej szkolenie zawiadamia o terminie egzaminu osoby, które ukończyły szkolenie.
§ 7.
Komisja egzaminacyjna przeprowadza egzamin w składzie: przewodniczący komisji, sekretarz komisji i członek komisji.
Przewodniczący komisji egzaminacyjnej, po zasięgnięciu opinii pozostałych członków komisji, jest obowiązany do przygotowania zestawu pytań egzaminacyjnych.
Komisja egzaminacyjna podejmuje decyzje w pełnym składzie zwykłą większością głosów.
Z przeprowadzonego egzaminu sekretarz komisji sporządza protokół, który zawiera:
1) numer protokołu i datę jego sporządzenia;
2) nazwisko, imię oraz numer PESEL osoby zdającej, a w przypadku braku numeru PESEL - serię, numer i nazwę dokumentu tożsamości osoby zdającej;
3) liczbę punktów uzyskanych przez osobę zdającą z części pisemnej egzaminu;
4) treść pytań części ustnej egzaminu i liczbę punktów uzyskanych przez osobę zdającą za odpowiedź na każde z pytań;
5) informację, czy osoba zdająca zdała egzamin;
6) imiona, nazwiska i podpisy członków komisji egzaminacyjnej.
Protokół, o którym mowa w ust. 4, przewodniczący komisji przekazuje Głównemu Inspektorowi Sanitarnemu w terminie 14 dni od dnia przeprowadzenia egzaminu.
§ 8.
Wniosek o dopuszczenie do egzaminu bez szkolenia wraz z dokumentami potwierdzającymi spełnienie wymagań, o których mowa w art. 7 ust. 7 ustawy, jest składany do komisji egzaminacyjnej przeprowadzającej egzamin, która sprawdza, czy składający wniosek spełnia te wymagania, i dopuszcza go albo nie dopuszcza do egzaminu.
Osoba, która nie przystąpiła do egzaminu przed komisją egzaminacyjną, o której mowa w § 6 ust. 1, może w terminie nie dłuższym niż 6 miesięcy od dnia tego egzaminu przystąpić do egzaminu przed inną komisją wyznaczoną przez Głównego Inspektora Sanitarnego.
Osoba, która nie zdała egzaminu przed komisją egzaminacyjną, o której mowa w § 6 ust. 1, może w terminie nie dłuższym niż 6 miesięcy od dnia tego egzaminu przystąpić do egzaminu przed inną komisją wyznaczoną przez Głównego Inspektora Sanitarnego.
§ 9.
Egzamin obejmuje zagadnienia z wymaganego zakresu szkolenia.
Egzamin składa się z:
1) części pisemnej obejmującej test złożony z 30 pytań typu zamkniętego i trzech pytań problemowych lub zadań obliczeniowych;
2) części ustnej obejmującej 3 pytania.
Część pisemna egzaminu trwa 120 minut.
Za pisemną część egzaminu komisja egzaminacyjna przyznaje:
1) 1 punkt za każdą poprawną odpowiedź na pytanie z testu;
2) od 0 do 5 punktów za każde pytanie problemowe lub zadanie obliczeniowe.
Warunkiem dopuszczenia do części ustnej egzaminu jest uzyskanie co najmniej 21 punktów z testu i co najmniej 8 punktów z pytań problemowych lub zadań obliczeniowych.
Komisja egzaminacyjna zwalnia kandydata z części ustnej egzaminu, jeżeli w części pisemnej uzyskał co najmniej 27 punktów z testu oraz co najmniej 11 punktów z pytań problemowych lub zadań obliczeniowych.
Za ustną część egzaminu komisja egzaminacyjna przyznaje od 0 do 5 punktów za każde pytanie.
Egzamin uważa się za zdany, jeżeli osoba zdająca uzyska co najmniej 10 punktów z egzaminu ustnego albo spełni wymagania określone w ust. 6.
Osobie, która zdała egzamin, komisja egzaminacyjna wydaje dokument potwierdzający zdanie egzaminu.
§ 10.
Wniosek o nadanie uprawnienia inspektora ochrony radiologicznej składa się do Głównego Inspektora Sanitarnego w terminie nie dłuższym niż 6 miesięcy od dnia zdania egzaminu.
Wniosek zawiera:
1) imię i nazwisko;
2) datę i miejsce urodzenia;
3) numer PESEL, a w przypadku braku numeru PESEL - serię, numer i nazwę dokumentu tożsamości osoby ubiegającej się o nadanie uprawnień;
4) adres do korespondencji;
5) numer telefonu kontaktowego.
Do wniosku załącza się kopie lub odpisy dokumentów potwierdzających spełnienie wymagań, o których mowa w art. 7 ust. 6 ustawy.
§ 11.
Opłata za egzamin wynosi 20% minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalanego na podstawie przepisów o minimalnym wynagrodzeniu za pracę.
Opłatę, o której mowa w ust. 1, wnosi się bezpośrednio u organizatora egzaminu lub na rachunek bankowy wskazany przez organizatora egzaminu.
§ 12.
Wynagrodzenie przewodniczącego, sekretarza i członka Komisji egzaminacyjnej wynosi za każdą osobę przystępującą do egzaminu odpowiednio 7%, 6% i 5% minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalanego na podstawie przepisów o minimalnym wynagrodzeniu za pracę.
Wynagrodzenie członków Komisji egzaminacyjnej jest wypłacane przez organizatora egzaminu bezpośrednio po przeprowadzeniu egzaminu.
§ 13.
Wnioski o powołanie komisji egzaminacyjnej i przeprowadzenie egzaminu złożone do Głównego Inspektora Sanitarnego przed dniem wejścia w życie rozporządzenia rozpatruje się na podstawie przepisów dotychczasowych.
Egzamin przeprowadzany na podstawie wniosków, o których mowa w ust. 1, odbywa się na podstawie przepisów dotychczasowych.
Jednostki, które uzyskały wpis do rejestru, o którym mowa w art. 7 ust. 13 ustawy, przed dniem wejścia w życie rozporządzenia, są obowiązane, w terminie nie dłuższym niż 3 miesiące od dnia wejścia w życie rozporządzenia, przedstawić Głównemu Inspektorowi Sanitarnemu nowe dzienniki szkoleń obejmujące tematykę oraz czas trwania poszczególnych zajęć zgodną z wymaganym zakresem szkolenia dla osób ubiegających się o nadanie uprawnień inspektora ochrony radiologicznej określonym w załączniku do rozporządzenia.
Wnioski o nadanie uprawnień inspektora ochrony radiologicznej typu R i S złożone przez osoby, które zdały egzamin przed dniem wejścia w życie rozporządzenia, rozpatruje się na podstawie przepisów dotychczasowych.
Wnioski o nadanie uprawnień inspektora ochrony radiologicznej typu R i S złożone po dniu 1 lipca 2011 r. do Głównego Inspektora Sanitarnego i nierozpatrzone do dnia wejścia w życie rozporządzenia rozpatruje się na podstawie przepisów dotychczasowych.
§ 14.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2013 r.
Załącznik - Wymagany zakres szkolenia dla osób ubiegających się o nadanie uprawnień inspektora ochrony radiologicznej
^1)^ Dyrektywa Rady 96/29/Euratom z dnia 13 maja 1996 r. ustanawiająca podstawowe normy bezpieczeństwa w zakresie ochrony zdrowia pracowników i ogółu społeczeństwa przed zagrożeniami wynikającymi z promieniowania jonizującego (Dz. Urz. WE L 159 z 29.06.1996, str. 1; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 5, t. 2, str. 291).
^2)^ Dyrektywa Rady 97/43/Euratom z dnia 30 czerwca 1997 r. w sprawie ochrony zdrowia osób fizycznych przed niebezpieczeństwem wynikającym z promieniowania jonizującego związanego z badaniami medycznymi oraz uchylająca dyrektywę 84/466/Euratom (Dz. Urz. WE L 180 z 09.07.1997, str. 22; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 15, t. 3, str. 332).
Załącznik - Wymagany zakres szkolenia dla osób ubiegających się o nadanie uprawnień inspektora ochrony radiologicznej
| Lp. | Zakres tematyczny | Liczba godzin lekcyjnych (45 min) dla określonego typu uprawnień | Liczba godzin lekcyjnych (45 min) dla określonego typu uprawnień | |
| Lp. | Zakres tematyczny | R | S | |
| 1 | 2 | 3 | 4 | |
| 1 | Podstawowe pojęcia fizyki jądrowej: | 1 | 1 | |
| 1 | 1) zjawisko promieniotwórczości; | 1 | 1 | |
| 1 | 2) budowa atomu; | 1 | 1 | |
| 1 | 3) prawo rozpadu promieniotwórczego; | 1 | 1 | |
| 1 | 4) rodzaje promieniowania; | 1 | 1 | |
| 1 | 5) właściwości promieniowania. | 1 | 1 | |
| 2 | Promieniowanie rentgenowskie: | 1,5 | 1 | |
| 2 | 1) powstawanie; | 1,5 | 1 | |
| 2 | 2) właściwości; | 1,5 | 1 | |
| 2 | 3) oddziaływanie z materią. | 1,5 | 1 | |
| 3 | Detekcja promieniowania jonizującego: | 1 | 0,5 | |
| 3 | 1) detektory promieniowania; | 1 | 0,5 | |
| 3 | 2) dozymetry. | 1 | 0,5 | |
| 4 | Budowa i działanie aparatu rentgenowskiego: | 2 | 1 | |
| 4 | 1) elementy zestawu rentgenowskiego; | 2 | 1 | |
| 4 | 2) budowa lampy rentgenowskiej; | 2 | 1 | |
| 4 | 3) kolimacja wiązki; | 2 | 1 | |
| 4 | 4) filtracja własna i dodatkowa; | 2 | 1 | |
| 4 | 5) kratka przeciwrozproszeniowa; | 2 | 1 | |
| 4 | 6) rejestracja dawki; | 2 | 1 | |
| 4 | 7) rodzaje generatorów wysokiego napięcia; | 2 | 1 | |
| 4 | 8) wybór parametrów ekspozycji; | 2 | 1 | |
| 4 | 9) powstawanie obrazu rentgenowskiego; | 2 | 1 | |
| 4 | 10) rejestracja obrazu rentgenowskiego; | 2 | 1 | |
| 4 | 11) rodzaje aparatów rentgenowskich. | 2 | 1 | |
| 5 | Pojęcia stosowane w ochronie radiologicznej: | 0,5 | 0,5 | |
| 5 | 1) rodzaje dawek promieniowania; | 0,5 | 0,5 | |
| 5 | 2) dawki graniczne i ograniczniki dawki. | 0,5 | 0,5 | |
| 6 | Narażenie populacji na promieniowanie jonizujące: | 0,5 | 0,5 | |
| 6 | 1) źródła promieniowania naturalnego i sztucznego; | 0,5 | 0,5 | |
| 6 | 2) ekspozycja zewnętrzna i wewnętrzna; | 0,5 | 0,5 | |
| 6 | 3) roczna dawka skuteczna promieniowania jonizującego otrzymywana przez statystycznego mieszkańca Rzeczypospolitej Polskiej od naturalnych i sztucznych źródeł promieniowania jonizującego. | 0,5 | 0,5 | |
| 7 | Działanie promieniowania jonizującego na materię żywą: | 2 | 1 | |
| 7 | 1) efekty działania na poziomie molekularnym; | 2 | 1 | |
| 7 | 2) efekty działania na poziomie komórki; | 2 | 1 | |
| 7 | 3) efekty działania na poziomie organizmu; | 2 | 1 | |
| 7 | 4) względna skuteczność biologiczna różnych rodzajów promieniowania. | 2 | 1 | |
| 8 | Działanie promieniowania na organizm człowieka: | 2 | 1 | |
| 8 | 1) efekty działania na poziomie komórki; | 2 | 1 | |
| 8 | 2) efekty działania na poziomie organizmu; | 2 | 1 | |
| 8 | 3) względna skuteczność biologiczna; | 2 | 1 | |
| 8 | 4) następstwa deterministyczne; | 2 | 1 | |
| 8 | 5) następstwa stochastyczne; | 2 | 1 | |
| 8 | 6) następstwa dziedziczne; | 2 | 1 | |
| 8 | 7) ryzyko radiacyjne. | 2 | 1 | |
| 9 | Zasady ochrony radiologicznej pracowników: | 2 | 1 | |
| 9 | 1) podział lokalizacji miejsc pracy; | 2 | 1 | |
| 9 | 2) kategorie pracowników; | 2 | 1 | |
| 9 | 3) zasady bezpiecznej pracy z promieniowaniem jonizującym; | 2 | 1 | |
| 9 | 4) szkolenia; | 2 | 1 | |
| 9 | 5) optymalizacja ochrony radiologicznej; | 2 | 1 | |
| 9 | 6) nadzór medyczny; | 2 | 1 | |
| 9 | 7) ochrona kobiet w ciąży. | 2 | 1 | |
| 10 | Kontrola środowiska pracy: | 1 | 0,5 | |
| 10 | 1) wybór sposobu kontroli środowiska pracy; | 1 | 0,5 | |
| 10 | 2) wybór miejsca do oceny narażenia pracowników; | 1 | 0,5 | |
| 10 | 3) interpretacja wyników pomiarów. | 1 | 0,5 | |
| 11 | Kontrola dawek indywidualnych: | 1 | 0,5 | |
| 11 | 1) zasady kontroli dawek; | 1 | 0,5 | |
| 11 | 2) metody kontroli dawek; | 1 | 0,5 | |
| 11 | 3) dokumentacja narażenia; | 1 | 0,5 | |
| 11 | 4) obserwowane poziomy narażenia zawodowego. | 1 | 0,5 | |
| 12 | Metody obliczania dawek i wymaganych grubości osłon: | 2 | 1 | |
| 12 | 1) metody obliczania dawek; | 2 | 1 | |
| 12 | 2) rodzaje osłon stałych; | 2 | 1 | |
| 12 | 3) metody obliczania wymaganej grubości osłon stałych. | 2 | 1 | |
| 13 | Medyczne zastosowania urządzeń rentgenowskich: | 1 | 1 | |
| 13 | 1) diagnostyka; | 1 | 1 | |
| 13 | 2) radiologia zabiegowa; | 1 | 1 | |
| 13 | 3) radioterapia powierzchniowa; | 1 | 1 | |
| 13 | 4) radioterapia schorzeń nienowotworowych. | 1 | 1 | |
| 14 | Ekspozycja medyczna i narażenie pacjentów: | 2 | 1 | |
| 14 | 1) dawki otrzymywane przy różnych rodzajach badań i terapii; | 2 | 1 | |
| 14 | 2) czynniki wpływające na dawkę otrzymywaną przez pacjenta; | 2 | 1 | |
| 14 | 3) ochrona radiologiczna pacjenta; | 2 | 1 | |
| 14 | 4) ochrona kobiet w ciąży, dzieci i młodzieży; | 2 | 1 | |
| 14 | 5) odpowiedzialność personelu medycznego. | 2 | 1 | |
| 15 | Warunki bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej: | 2 | 1 | |
| 15 | 1) zasady ograniczania dawek dla pacjentów: | 2 | 1 | |
| 15 | a) skierowanie na badanie lub zabieg, | 2 | 1 | |
| 15 | b) poziomy referencyjne, | 2 | 1 | |
| 15 | c) zalecane parametry techniczne badań rentgenowskich, | 2 | 1 | |
| 15 | d) medyczne procedury radiologiczne; | 2 | 1 | |
| 15 | 2) kwalifikacje personelu wykonującego badania: | 2 | 1 | |
| 15 | a) uprawnienia zawodowe, | 2 | 1 | |
| 15 | b) szkolenia z zakresu ochrony radiologicznej pacjentów; | 2 | 1 | |
| 15 | 3) badania przesiewowe i eksperymenty medyczne; | 2 | 1 | |
| 15 | 4) ekspozycje medyczne dzieci, kobiet w ciąży i kobiet karmiących; | 2 | 1 | |
| 15 | 5) zapobieganie i postępowanie w sytuacjach awaryjnych. | 2 | 1 | |
| 16 | Wymagania dla pracowni rentgenowskiej: | 1 | 0,5 | |
| 16 | 1) wymagania i wyposażenie pomieszczeń; | 1 | 0,5 | |
| 16 | 2) urządzenia ostrzegawcze; | 1 | 0,5 | |
| 16 | 3) sprzęt ochronny; | 1 | 0,5 | |
| 16 | 4) ciemnia rentgenowska; | 1 | 0,5 | |
| 16 | 5) dokumentacja pracowni. | 1 | 0,5 | |
| 17 | Wymagania dla aparatu rentgenowskiego: | 1 | 0,5 | |
| 17 | 1) wymagania instalacyjne; | 1 | 0,5 | |
| 17 | 2) wymagania konstrukcyjne dla aparatów rentgenowskich: | 1 | 0,5 | |
| 17 | a) ogólnodiagnostycznych, | 1 | 0,5 | |
| 17 | b) mammograficznych, | 1 | 0,5 | |
| 17 | c) stomatologicznych, | 1 | 0,5 | |
| 17 | d) do radiologii zabiegowej; | 1 | 0,5 | |
| 17 | 3) wymagania konstrukcyjne dla tomografów komputerowych; | 1 | 0,5 | |
| 17 | 4) sprzęt ochronny; | 1 | 0,5 | |
| 17 | 5) testy odbiorcze i eksploatacyjne. | 1 | 0,5 | |
| 18 | Testy kontroli fizycznych parametrów aparatury rentgenowskiej: | 1 | 1 | |
| 18 | 1) testy jako element systemu zarządzania jakością; | 1 | 1 | |
| 18 | 2) rodzaje testów; | 1 | 1 | |
| 18 | 3) wykaz i częstotliwość testowanych wielkości; | 1 | 1 | |
| 18 | 4) uprawnienia do wykonywania testów. | 1 | 1 | |
| 19 | System zarządzania jakością w rentgenodiagnostyce i radiologii zabiegowej: | 1 | 1 | |
| 19 | 1) rola kierownictwa jednostki; | 1 | 1 | |
| 19 | 2) dokumentacja systemu zarządzania jakością; | 1 | 1 | |
| 19 | 3) wymagania dotyczące systemu zarządzania jakością; | 1 | 1 | |
| 19 | 4) wewnętrzny i zewnętrzny audyt kliniczny; | 1 | 1 | |
| 19 | 5) korzyści z wdrożenia systemu zarządzania jakością. | 1 | 1 | |
| 20 | Organizacja ochrony radiologicznej w Rzeczypospolitej Polskiej i sprawowanie nadzoru: | 1 | 1 | |
| 20 | 1) historia ochrony radiologicznej; | 1 | 1 | |
| 20 | 2) jednostki zajmujące się ochroną radiologiczną: | 1 | 1 | |
| 20 | a) Państwowa Agencja Atomistyki, | 1 | 1 | |
| 20 | b) Państwowa Inspekcja Sanitarna, | 1 | 1 | |
| 20 | c) Krajowe Centrum Ochrony Radiologicznej w Ochronie Zdrowia, | 1 | 1 | |
| 20 | d) komisje do spraw procedur i audytów klinicznych zewnętrznych | 1 | 1 | |
| 20 | e) konsultanci wojewódzcy i konsultant krajowy do spraw radiologii diagnostyki obrazowej; | 1 | 1 | |
| 20 | 3) zezwolenia na uruchamianie i stosowanie aparatów rentgenowskich do celów diagnostyki medycznej, radiologii zabiegowej, radioterapii powierzchniowej i radioterapii schorzeń nienowotworowych; | 1 | 1 | |
| 20 | 4) zgody na prowadzenie działalności związanej z narażeniem na promieniowanie jonizujące w celach medycznych. | 1 | 1 | |
| 21 | Dyrektywy europejskie i ich wdrożenie do prawodawstwa krajowego: | 0,5 | 0,5 | |
| 21 | 1) rola organizacji międzynarodowych; | 0,5 | 0,5 | |
| 21 | 2) system prawny Unii Europejskiej; | 0,5 | 0,5 | |
| 21 | 3) dyrektywa Rady 96/29/EURATOM^1)^; | 0,5 | 0,5 | |
| 21 | 4) dyrektywa Rady 97/43/EURATOM^2)^; | 0,5 | 0,5 | |
| 21 | 5) zalecenia komisji międzynarodowych (IAEA, ICRP). | 0,5 | 0,5 | |
| 22 | Ustawa z dnia 29 listopada 2000 r. - Prawo atomowe (Dz. U. z 2012 r. poz. 264 i 908) i akty wykonawcze. | 2 | 1 | |
| 23 | Inspektor ochrony radiologicznej: | 1 | 1 | |
| 23 | 1) wymagania dotyczące uzyskania uprawnień; | 1 | 1 | |
| 23 | 2) szkolenie i egzamin; | 1 | 1 | |
| 23 | 3) obowiązki inspektora. | 1 | 1 | |
| 24 | Zajęcia seminaryjne. | 2 | 2 | |
| RAZEM: | 32 | 21 | ||
Niniejszy dokument nie zastępuje oficjalnej publikacji w Dzienniku Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej. Nie ponosimy odpowiedzialności za ewentualne nieścisłości wynikające z transkrypcji oryginału do tego formatu.
Ten tekst jest publikowany na własnych warunkach ponownego wykorzystania określonych przez Dziennik Ustaw, a nie na licencji Legalize ani na licencji domeny publicznej.
Dziennik Ustaw
domena publiczna (urzędowe publikacje rządowe)