LegalizeRozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 13 sierpnia 2012 r. w sprawie określenia wysokości opłat za krew i jej składniki w 2013 r
Treść rozporządzenia
Na podstawie art. 19 ust. 2 ustawy z dnia 22 sierpnia 1997 r. o publicznej służbie krwi zarządza się, co następuje:
§ 1.
Ustala się następujące opłaty za krew i jej składniki wydawane przez jednostki organizacyjne publicznej służby krwi, o których mowa w art. 4 ust. 3 pkt 2-4 ustawy z dnia 22 sierpnia 1997 r. o publicznej służbie krwi:
1) 275,00 zł - za jednostkę krwi pełnej konserwowanej;
2) 180,00 zł - za jednostkę koncentratu krwinek czerwonych z krwi pełnej;
3) 263,00 zł - za jednostkę koncentratu krwinek czerwonych z aferezy;
4) 90,00 zł - za jednostkę koncentratu krwinek płytkowych z krwi pełnej;
5) 1111,00 zł - za dawkę terapeutyczną koncentratu krwinek płytkowych z aferezy;
6) 1111,00 zł - za dawkę terapeutyczną ubogoleukocytarnego koncentratu krwinek płytkowych z aferezy;
7) 1534,00 zł - za jednostkę koncentratu granulocytarnego;
8) 112,00 zł - za jednostkę osocza świeżo mrożonego;
9) 195,00 zł - za jednostkę krioprecypitatu.
W przypadku gdy składniki krwi wymienione w ust. 1 pkt 8 i 9 poddano karencji, opłaty wymienione w tych przepisach podwyższa się o 25 zł.
W przypadku gdy osocze świeżo mrożone poddano redukcji biologicznych czynników chorobotwórczych, opłatę, o której mowa w ust. 1 pkt 8, podwyższa się o 123 zł.
W przypadku gdy dawkę terapeutyczną składników krwi, o których mowa w ust. 1 pkt 5 i 6, poddano redukcji biologicznych czynników chorobotwórczych, opłaty wymienione w tych przepisach podwyższa się o 506 zł.
W przypadku gdy jednostkę krwi lub jej składników, o których mowa w ust. 1 pkt 1-3 oraz 7, lub dawkę terapeutyczną składników krwi, o których mowa w ust. 1 pkt 5 i 6, poddano napromienianiu, opłaty wymienione w tych przepisach podwyższa się o 26 zł.
W przypadku gdy jednostkę krwi lub jej składników, o których mowa w ust. 1 pkt 2 i 3, poddano filtrowaniu, opłaty wymienione w tych przepisach podwyższa się o 83 zł.
W przypadku gdy dawkę terapeutyczną składników krwi, o których mowa w ust. I pkt 4 i 5, poddano filtrowaniu, opłaty wymienione w tych przepisach podwyższa się o 130 zł.
W przypadku gdy jednostkę składników krwi, o których mowa w ust. I pkt 2 i 3, lub dawkę terapeutyczną składników krwi, o których mowa w ust. 1 pkt 4-6, poddano przemywaniu, opłaty wymienione w tych przepisach podwyższa się o 96 zł.
W przypadku gdy jednostkę lub dawkę terapeutyczną krwi lub jej składników, o których mowa w ust. 1 pkt 1-9, poddano podziałowi, opłaty wymienione w tych przepisach podwyższa się o 45 zł.
W przypadku gdy jednostkę krwi lub jej składników, o których mowa w ust. 1 pkt 1-3, lub dawkę terapeutyczną składników krwi, o których mowa w ust. 1 pkt 5 i 6, poddano rekonstytucji, opłaty wymienione w tych przepisach podwyższa się o 138 zł.
Opłaty, o których mowa w ust. 1-10, podlegają sumowaniu, jeżeli składnik krwi wymieniony w ust. 1 poddano czynnościom określonym w ust. 2-10.
Określenie:
1) jednostka krwi pełnej konserwowanej, użyte w ust. 1 pkt 1, oznacza 450 ml (± 10%) z odpowiednią ilością płynu konserwującego;
2) jednostka koncentratu krwinek czerwonych, użyte w ust. 1 pkt 2 i 3, oznacza odpowiednią objętość składnika zawierającą nie mniej niż 36 g hemoglobiny, uzyskaną z jednostki krwi pełnej lub metodą aferezy;
3) jednostka koncentratu krwinek płytkowych, użyte w ust. 1 pkt 4, oznacza krwinki płytkowe uzyskane z jednostki krwi pełnej;
4) dawka terapeutyczna koncentratu krwinek płytkowych z aferezy, użyte w ust. 1 pkt 5, oznacza krwinki płytkowe uzyskane przy użyciu separatora komórkowego (zawierająca nie mniej niż 3 × 10^11^ krwinek płytkowych);
5) dawka terapeutyczna ubogoleukocytarnego koncentratu krwinek płytkowych z aferezy, użyte w ust. 1 pkt 6, oznacza koncentrat krwinek płytkowych uzyskany przez usunięcie większości leukocytów z koncentratu krwinek płytkowych uzyskanych przy użyciu separatora komórkowego (zawierająca nie mniej niż 3 × 10^11^ krwinek płytkowych);
6) jednostka koncentratu granulocytarnego, użyte w ust. 1 pkt 7, oznacza składnik krwi zawierający granulocyty zawieszone w osoczu, otrzymany od jednego dawcy metodą aferezy;
7) jednostka osocza świeżo mrożonego, użyte w ust. 1 pkt 8, oznacza co najmniej 150 ml osocza uzyskanego z jednostki krwi pełnej, a uzyskana metodą aferezy oznacza 200 ml; jednostka osocza świeżo mrożonego wydawana do przetoczenia biorcy musi być po karencji lub po redukcji biologicznych czynników chorobotwórczych;
8) jednostka krioprecypitatu, użyte w ust. 1 pkt 9, oznacza frakcję krioglobulin w objętości 20-30 ml uzyskaną z jednej jednostki osocza świeżo mrożonego.
Określenie dawka terapeutyczna, użyte w ust. 1 pkt 5 i 6, oznacza preparat spełniający parametry kontroli jakości dla danego składnika krwi.
§ 2.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2013 r.
Niniejszy dokument nie zastępuje oficjalnej publikacji w Dzienniku Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej. Nie ponosimy odpowiedzialności za ewentualne nieścisłości wynikające z transkrypcji oryginału do tego formatu.