Legalize
Legalize / Polska / Rozporządzenie

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 kwietnia 2013 r. w sprawie zakresu niezbędnych informacji gromadzonych przez świadczeniodawców posiadających umowę z Narodowym Funduszem Zdrowia o udzielanie całodobowych lub całodziennych świadczeń zdrowotnych związanych z nabywaniem leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych

Typ Rozporządzenie
Ogłoszono 2013-04-18
Status Obowiązujący
Wydawca MIN. ZDROWIA
Źródło Dziennik Ustaw
Historia nowelizacji JSON API

Treść rozporządzenia

Na podstawie art. 190 ust. 2 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych zarządza się, co następuje:

§ 1.

Zakres niezbędnych informacji gromadzonych przez świadczeniodawców posiadających umowę z Narodowym Funduszem Zdrowia, zwanym dalej „Funduszem”, o udzielanie całodobowych lub całodziennych świadczeń zdrowotnych związanych z nabywaniem leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych obejmuje:

1) identyfikator oddziału wojewódzkiego Funduszu właściwego dla miejsca udzielenia świadczenia;

2) strony transakcji dostawy leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobów medycznych:

a)

dane świadczeniodawcy - identyfikator świadczeniodawcy nadany przez Fundusz oraz NIP,

b)

dane dotyczące dostawcy leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobów medycznych - nazwę, NIP, adres siedziby lub adres głównego miejsca wykonywania działalności gospodarczej;

3) dane dotyczące faktury:

a)

numer faktury,

b)

datę wystawienia faktury,

c)

kwotę należności ogółem wraz z należnym podatkiem od towarów i usług;

4) dane dotyczące nabytego leku:

a)

numer pozycji na fakturze,

b)

nazwę handlową leku,

c)

nazwę (firmę) producenta leku,

d)

kod EAN/GTIN,

e)

numer serii i datę ważności leku,

f)

postać farmaceutyczną leku,

g)

dawkę leku,

h)

liczbę opakowań,

i)

wielkość opakowania,

j)

cenę opakowania wraz z należnym podatkiem od towarów i usług,

k)

cenę opakowania wraz z należnym podatkiem od towarów i usług po rabacie lub upuście, jeżeli został udzielony;

5) dane dotyczące nabytego środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego:

a)

numer pozycji na fakturze,

b)

nazwę środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego,

c)

nazwę (firmę) producenta środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wytwórcy wyrobu medycznego,

d)

numer serii i datę ważności środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego,

e)

liczbę sztuk środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego w opakowaniu,

f)

liczbę opakowań,

g)

cenę opakowania wraz z należnym podatkiem od towarów i usług,

h)

cenę opakowania wraz z należnym podatkiem od towarów i usług po rabacie lub upuście, jeżeli został udzielony.

§ 2.

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 maja 2013 r.

Niniejszy dokument nie zastępuje oficjalnej publikacji w Dzienniku Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej. Nie ponosimy odpowiedzialności za ewentualne nieścisłości wynikające z transkrypcji oryginału do tego formatu.