LegalizeRozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 sierpnia 2018 r. w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych
Treść rozporządzenia
Na podstawie art. 44f ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii zarządza się, co następuje:
§ 1.
Rozporządzenie określa:
1) wykaz substancji psychotropowych z podziałem na grupy, o których mowa w art. 32 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii, zwanej dalej „ustawą”, stanowiący załącznik nr 1 do rozporządzenia;
2) wykaz środków odurzających z podziałem na grupy, o których mowa w art. 31 ustawy, oraz ze wskazaniem środków odurzających grupy IV-N dopuszczonych do stosowania w lecznictwie zwierząt zgodnie z art. 33 ust. 2 ustawy, stanowiący załącznik nr 2 do rozporządzenia;
3) wykaz nowych substancji psychoaktywnych, stanowiący załącznik nr 3 do rozporządzenia.
§ 2.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 21 sierpnia 2018 r.
Załącznik nr 1 - Wykaz substancji psychotropowych z podziałem na grupy, o których mowa w art. 32 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii
SUBSTANCJE PSYCHOTROPOWE GRUPY I-P
SUBSTANCJE PSYCHOTROPOWE GRUPY II-P
SUBSTANCJE PSYCHOTROPOWE GRUPY III-P
SUBSTANCJE PSYCHOTROPOWE GRUPY IV-P
Załącznik nr 2 - Wykaz środków odurzających z podziałem na grupy, o których mowa w art. 31 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii, oraz ze wskazaniem środków odurzających grupy iv-n dopuszczonych do stosowania w lecznictwie zwierząt zgodnie z art. 33 ust. 2 tej ustawy
ŚRODKI ODURZAJĄCE GRUPY I-N
ŚRODKI ODURZAJĄCE GRUPY II-N
oraz:
- izomery środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, jeżeli istnienie takich izomerów jest możliwe w ramach użytego oznaczenia chemicznego, chyba że istnienie takich izomerów jest wyraźnie wyłączone,
- sole środków odurzających wymienionych w niniejszej grupie, włączając w to sole estrów, eterów i izomerów, o których mowa wyżej, jeżeli istnienie takich soli jest możliwe
ŚRODKI ODURZAJĄCE GRUPY III-N
Preparaty zawierające oprócz innych składników kodeinę, której ilość nie przekracza 50 mg w jednej dawce lub stężenie nie przekracza 1,5% w preparatach w formie niepodzielonej.
Preparaty zawierające oprócz innych składników:
- ACETYLODIHYDROKODEINĘ
- DIHYDROKODEINĘ
- ETYLOMORFINĘ
- NORKODEINĘ
- NIKODYKODYNĘ
- NIKOKODYNĘ
w których ilość środka odurzającego nie przekracza 100 mg w jednej dawce lub stężenie nie przekracza 2,5% w preparatach w formie niepodzielonej.
Preparaty zawierające w jednej dawce najwyżej 2,5 mg difenoksylatu obliczonego w postaci zasady i nie mniej niż 0,025 mg siarczanu atropiny w jednej dawce.
Preparaty zawierające w jednej dawce nie więcej niż 0,5 mg difenoksyny oraz takie ilości winianu atropiny, które odpowiadają co najmniej 5% dawki difenoksyny.
ŚRODKI ODURZAJĄCE GRUPY IV-N
Załącznik nr 3 - Wykaz nowych substancji psychoaktywnych
Element A może zawierać następujące układy cykliczne: fenyl-, naftyl-, tetralinyl-, metylenodioksyfenyl-, etylenodioksyfenyl-, furyl-, pirolil-, tiofuranyl-, pirydyl-, benzofuranyl-, dihydrobenzofuranyl-, indanyl-, indenyl-, tetrahydrobenzodifuranyl-, benzodifuranyl-, tetrahydrobenzodipiranyl-, cyklopentyl-, cykloheksyl-.
Atom wodoru w układach cyklicznych elementu A, o których mowa w punkcie 2.1. lit. a, może być zastąpiony w dowolnej pozycji (jednej lub kilku) podstawnikiem R w postaci atomu fluoru, chloru, bromu, jodu lub następujących grup: alkilowej (zawierającej do 6 atomów węgla, tj. do C6), alkenylowej (do C6), alkinylowej (do C6), alkoksylowej (do C6), karboksylowej, alkilosulfonylowej (do C6), nitrowej. Wyżej wymienione grupy mogą być dalej podstawione, w każdej możliwej kombinacji, o ile jest to chemicznie możliwe, atomami lub połączeniami atomów: węgla, wodoru, azotu, tlenu, siarki, fluoru, chloru, bromu, jodu, co może prowadzić między innymi do wydłużenia łańcucha podstawnika maksymalnie do 8 atomów (nie licząc atomów wodoru i atomów w układzie cyklicznym).
podstawnikami R1 i R2 zlokalizowanymi przy atomie azotu mogą być grupy: alkilowa (do C6), cykloalkilowa (do C6), benzylowa, alkenylowa (do C6), alkilokarbonylowa (do C6), hydroksylowa, aminowa. Ponadto podstawniki te mogą tworzyć układ cykliczny, w którym atom azotu może wchodzić w strukturę pierścienia (np. pirolidyna, piperydyna), a także może być połączony z innymi fragmentami elementu B. Wyżej wymienione podstawniki R1 i R2 mogą być dalej podstawione, w każdej możliwej kombinacji, o ile jest to chemicznie możliwe, atomami lub połączeniami atomów: węgla, wodoru, azotu, tlenu, siarki, fluoru, chloru bromu, jodu lub grupami: metoksylową lub alkilową (do C6), co może prowadzić między innymi do wydłużenia łańcucha podstawnika maksymalnie do 6 atomów (nie licząc atomów wodoru i atomów w układzie cyklicznym),
podstawnikami R3 i R4 zlokalizowanymi przy atomie węgla oraz R5 i R6 zlokalizowanymi przy atomie węgla mogą być atomy: fluoru, chloru, bromu, jodu lub grupy: alkilowa (do C10), cykloalkilowa (do C10), benzylowa, fenylowa, alkenylowa (do C10), alkinylowa (do C10), hydroksylowa, alkoksylowa (do C10), alkilosulfonylowa (do C10), alkiloksykarbonylowa (do C10), przy czym jest możliwe utworzenie połączenia podstawnika z podstawnikiem R elementu A, prowadzące do zamknięcia pierścienia i powstania struktury cyklicznej. Wyżej wymienione podstawniki R3, R4, R5, R6, jeśli występują w postaci grup, mogą być dalej podstawione, w każdej możliwej kombinacji, o ile jest to chemicznie możliwe, atomami lub połączeniami atomów: węgla, wodoru, azotu, tlenu, siarki, fluoru, chloru, bromu, jodu, co może prowadzić między innymi do wydłużenia łańcucha podstawnika maksymalnie do 10 atomów (nie licząc atomów wodoru i atomów w układzie cyklicznym).
Element A może zawierać następujące układy cykliczne: fenyl-, naftyl-, tetralinyl-, metylenodioksyfenyl-, etylenodioksyfenyl-, furyl-, pirolil-, tiofuranyl-, pirydyl-, benzofuranyl-, dihydrobenzofuranyl-, indanyl-, indenyl-, tetrahydrobenzodifuranyl-, benzodifuranyl-, tetrahydrobenzodipiranyl-, cyklopentyl-, cykloheksyl-.
Atom wodoru w układach cyklicznych elementu A, o których mowa w punkcie 3.1. lit. a, może być zastąpiony w dowolnej pozycji (jednej lub kilku) podstawnikiem R w postaci atomu fluoru, chloru, bromu, jodu lub następujących grup: alkilowej (zawierającej do 6 atomów węgla, tj. do C6), alkenylowej (do C6), alkinylowej (do C6), alkoksylowej (do C6), karboksylowej, alkilosulfonylowej (do C6), nitrowej. Wyżej wymienione grupy mogą być dalej podstawione, w każdej możliwej kombinacji, o ile jest to chemicznie możliwe, atomami lub połączeniami atomów: węgla, wodoru, azotu, tlenu, siarki, fluoru, chloru, bromu, jodu, co może prowadzić między innymi do wydłużenia łańcucha podstawnika maksymalnie do 8 atomów (nie licząc atomów wodoru i atomów w układzie cyklicznym).
podstawnikami R1 i R2 zlokalizowanymi przy atomie azotu mogą być grupy: alkilowa (do C6), cykloalkilowa (do C6), benzylowa, alkenylowa (do C6), alkilokarbonylowa (do C6), hydroksylowa, aminowa. Ponadto podstawniki te mogą tworzyć układ cykliczny, w którym atom azotu może wchodzić w strukturę pierścienia (np. pirolidyna, piperydyna), a także może być połączony z innymi fragmentami elementu B. Wyżej wymienione podstawniki Rl i R2 mogą być dalej podstawione, w każdej możliwej kombinacji, o ile jest to chemicznie możliwe, atomami lub połączeniami atomów: węgla, wodoru, azotu, tlenu, siarki, fluoru, chloru, bromu, jodu lub grupami: metoksylową lub alkilową (do C6), co może prowadzić między innymi do wydłużenia łańcucha podstawnika maksymalnie do 6 atomów (nie licząc atomów wodoru i atomów w układzie cyklicznym),
podstawnikami R3 i R4 zlokalizowanymi przy atomie węgla mogą być atomy: fluoru, chloru, bromu, jodu lub grupy: alkilowa (do C10), cykloalkilowa (do C10), benzylowa, fenylowa, alkenylowa (do C10), alkinylowa (do C10), hydroksylowa, alkoksylowa (do C10), alkilosulfonylowa (do C10), alkiloksykarbonylowa (do C10), przy czym możliwe jest utworzenie połączenia podstawnika R3 lub R4 z podstawnikiem R elementu A, prowadzące do zamknięcia pierścienia i powstania struktury cyklicznej. Wyżej wymienione podstawniki R3 i R4, jeśli występują w postaci grup, mogą być dalej podstawione, w każdej możliwej kombinacji, o ile jest to chemicznie możliwe, atomami lub połączeniami atomów: węgla, wodoru, azotu, tlenu, siarki, fluoru, chloru, bromu, jodu, co może prowadzić między innymi do wydłużenia łańcucha podstawnika maksymalnie do 10 atomów (nie licząc atomów wodoru i atomów w układzie cyklicznym).
grupa karbonylowa lub azakarbonylowa,
grupa karboksyamidowa (łączenie do struktury podstawowej następuje poprzez węgiel przy grupie karbonylowej),
grupa karboksylową (łączenie do struktury podstawowej następuje poprzez węgiel przy grupie karbonylowej),
układ cykliczny mogący zawierać atomy węgla lub heteroatomy: azot, tlen, siarkę, o wielkości pierścienia do 5 atomów (wliczając atomy węgla i heteroatomy), przyłączony bezpośrednio do grupy podstawowej, z podwójnym wiązaniem do atomu azotu w miejscu przyłączenia.
nasycony, nienasycony lub aromatyczny pierścień, łącznie z policyklicznymi i heterocyklicznymi, dowolnie podstawiony, przy czym możliwe jest także przyłączenie pierścienia do łącznika poprzez podstawnik,
prosty lub rozgałęziony łańcuch węglowy, mogący zawierać w strukturze również heteroatomy, dowolnie podstawiony, liczący maksymalnie do 12 atomów w najdłuższym łańcuchu (nie licząc atomów wodoru).
nasycony lub pojedynczo nienasycony, prosty lub rozgałęziony łańcuch węglowodorowy, w którym atomy węgla mogą być zastąpione atomami tlenu lub siarki, a łączna długość łańcucha wynosi od trzech do siedmiu atomów (bez uwzględniania atomów wodoru), przy czym atomy wodoru w łańcuchu mogą być podstawione atomami fluoru, chloru, bromu, jodu lub grupami: trifluorometylową lub cyjanową,
nasycony, nienasycony lub aromatyczny pierścień zawierający pięć, sześć lub siedem atomów węgla, które mogą być zastąpione atomami azotu, tlenu lub siarki, przyłączony do grupy podstawowej bezpośrednio lub za pośrednictwem grupy metylenowej, etylenowej lub 2-oksoetylenowej, przy czym atomy wodoru w pierścieniu mogą być zastąpione dodatkowo atomami fluoru, chloru, bromu, jodu lub grupami: trifluorometylową, metoksylową lub cyjanową. Ponadto atom wodoru przy atomie azotu może być podstawiony grupą metylową lub etylową.
atom wodoru w pierścieniu A i C może być zastąpiony w dowolniej pozycji (jednej lub kilku) podstawnikiem (Rn) w postaci atomu chloru, fluoru, bromu, jodu lub grupy: alkilowej (do 6 atomów węgla (do C6)), alkoksylowej (do C6),
atom wodoru w pierścieniu B może być zastąpiony w dowolniej pozycji (jednej lub kilku) podstawnikiem (Rn) w postaci atomu chloru, fluoru, bromu, jodu lub grupy: alkilowej (do C6), O-alkilokarboksylowej (do C6) połączony z pierścieniem poprzez atom węgla grupy alkilowej reszty kwasowej,
pierścień C może być zastąpiony przez układ cykliczny (nasycony, nienasycony lub aromatyczny) zawierający do 6 atomów węgla tworzących pierścień, przy czym atom węgla może być zastąpiony heteroatomami takimi jak: tlen, siarka, azot,
podstawnikiem R2 i R3 mogą być grupy: alkilowa (do C6) lub hydroksylowa.
Załącznik nr 1 - Wykaz substancji psychotropowych z podziałem na grupy, o których mowa w art. 32 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii
| Lp. | Międzynarodowe nazwy zalecane | Inne nazwy | Oznaczenia chemiczne | |
| 1 | 2 | 3 | ||
| 1 | 2A-I, 2-indanoamina | 2,3-dihydro-1H-inden-2-amina | ||
| 2 | 2-AT, 2-aminotetralina | 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaftalen | ||
| 3 | 2C-I | 2,5-dimetoksy-4-jodofenetyloamina | ||
| 4 | 2C-T-2 | 2,5-dimetoksy-4-etylotiofenetyloamina | ||
| 5 | 2C-T-7 | 2,5-dimetoksy-4-n-propylotiofenetyloamina | ||
| 6 | 4-CMC | 4-chlorometkatynon, klefedron | l-(4-chlorofenylo)-2-(metyloamino)propan-1-on | |
| 7 | 3-CMC | 3 -chlorometkatynon, klofedron | l-(3-chlorofenylo)-2-(metyloamino)propan-1-on | |
| 8 | 4,4'-DMAR | (4-metylo-5-(4-metylofenylo)-4,5-dihydrooksazolo-2-amina) | ||
| 9 | 3F-MA | 3-fluorometamfetamina, czyli l-(3-fluorofenylo)-N-metylopropano-2-amina | ||
| 10 | 25B-NBOMe | 2-(4-bromo-2,5-dimetoksyfenylo)-N--(2-metoksybenzylo)etyloamina | ||
| 11 | 25C-NBOMe 2C-C-NBOMe | 2-(4-chloro-2,5-dimetoksyfenylo)-N--(2-metoksybenzylo)etyloamina | ||
| 12 | 25D-NBOMe | 2-(2,5-dimetoksy-4-metylofenylo)-N--(2-metoksybenzylo)etyloamina | ||
| 13 | 25E-NBOMe | 2-(2,5-dimetoksy-4-etylofenylo)-N--(2-metoksybenzylo)etyloamina | ||
| 14 | 25G-NBOMe | 2-(2,5-dimetoksy-3,4-dimetylofenylo)-N--(2-metoksybenzylo)etyloamina | ||
| 15 | 25H-NBOMe | 2-(2,5-dimetoksyfenylo)-N--(2-metoksybenzylo)etyloamina | ||
| 16 | 25I-NBOMe | 2-(2,5-dimetoksy-4-jodofenylo)-N--(2-metoksybenzylo)etyloamina | ||
| 17 | 25I-NBMD NBMD-2C-I | 2-(2,5-dimetoksy-4-jodofenylo)-N--(2,3-metylenodioksybenzylo)etyloamina | ||
| 18 | 25N-NBOMe | 2-(2,5-dimetoksy-4-nitrofenylo)-N--(2-metoksybenzylo)etyloamina | ||
| 19 | BREFEDRON | 4-bromometkatynon, 4-BMC, 4-BMAP | 1 -(4-bromofenylo)-2-metylaminopropan-1-on | |
| 20 | BROLAMFETAMINA | DOB | 4-bromo-2,5-dimetoksyamfetamina, czyli l-(4-bromo-2,5-dimetoksyfenylo)propan-2-amina | |
| 21 | BUFEDRON | α-(metyloamino) butyrofenon | 1 -fenylo-2-(metyloamino)butan-1-on | |
| 22 | BUTYLON | l-(l,3-benzodioksyl-5-ilo)-2-(metyloamino)butan--1-on | ||
| 23 | DET | N,N-dietylotryptamina | ||
| 24 | DMA | (±)-2,5-dimetoksy-α-metylofenetyloamina, czyli 2,5-dimetoksyamfetamina | ||
| 25 | DOET | (±)-2,5-dimetoksy-4-etylo-α-metylofenetyloamina, czyli 2,5-dimetoksy-4-etyloamfetamina | ||
| 26 | DMHP | 3-(l,2-dimetyloheptylo)-1-hydroksy--7,8,9,10-tetrahydro-6,6,9-tnmetylo-6H -dibenzo[b,d]piran | ||
| 27 | DMT | N,N-dimetylotryptamina | ||
| 28 | 3,4-DMMC | 3,4-dimetylometkatynon | 1-(3,4-dimetylofenylo)-2-(metyloamino)propan-1-on | |
| 29 | D2PM | Difenyloprolinol | difenylo(pirolidyn-2-ylo)metanol | |
| 30 | 2-DPMP Dezoksypipradrol | 2-difenylometylopiperydyna | ||
| 31 | DIBUTYLON | 2-dimetylamino-1 -(3,4-metylenodioksyfenylo)butan--1-on | ||
| 32 | Eutylon | l-(l,3-benzodioksol-5-ylo)-2-(etyloamino)butan--1-on | ||
| 33 | ETRYPTAMINA | 3-(2-aminobutylo)indol | ||
| 34 | N-Etylo-MDA, MDEA | (±)-N-etylo-α-metylo-3,4-(metylenodioksy)--fenetyloamina | ||
| 35 | N-Hydroksy-MDA | (±)-N-[α-metylo-3,4-(metylenodioksy)--fenetylojhydroksylamina | ||
| 36 | Metkatynon | 2-(metyloamino)-1 -fenylopropan-1 -on | ||
| 37 | 4-Metyloaminoreks | (±)-cis-2-amino-4-metylo-5-fenylo-2-oksazolina | ||
| 38 | 4-MTA | α-metylo-4-metylotiofenetyloamina, czyli 4-metylotioamfetamina | ||
| 39 | ETYLON | 2-etylamino-1 -(3,4-metylenodioksyfenylo)propan--1-on | ||
| 40 | 4-AcO-DiPT | 4-acetoksy-N,N-diizopropylotryptamina | ||
| 41 | 4-AcO-DMT | 4-acetoksy-N,N-dimetylotryptamina | ||
| 42 | 4-AcO-MET | 4-acetoksy-N-etylo-N-metylotryptamina | ||
| 43 | 4-EMC | 4-etylometkatynon 2-etylamino-1-p--tolylopropan-1 -on | 2-metyloamino-1 -(4-etylofenylo)propan-1 -on 1 -(4-etylofenylo)-2-metyloaminopropan-1 -on | |
| 44 | 3-FMC | 3 -fluorometkatynon | 1 -(3-fluorofenylo)-2-(metyloamino)propan-1 -on | |
| 45 | 4-FMC | 4-fluorometkatynon | 2-metyloamino-1 -(4-fluorofenylo)propan-1 -on, czyli 1 -(4-fluorofenylo)-2-metyloaminopropan-1 -on | |
| 46 | 4-HO-DiPT | 4-hydroksy-N,N-diizopropylotryptamina | ||
| 47 | 4-HO-MET | 4-hydroksy-N-etylo-N-metylotryptamina | ||
| 48 | 5-IT | 5-(2-aminopropylo)indol | ||
| 49 | 4-MEC | 4-metylo-N-etylokatynon | 2-etyloamino-1-(4-metylo-fenylo)propan-1-on | |
| 50 | 5-MAPB | l-(benzofuran-5-ylo)-N-metylopropano-2-amina | ||
| 51 | 3-MMC | l-(3-metylofenylo)-2-(metyloamino)propan-1-on | ||
| 52 | 5-MeO-DALT | 5-metoksy-N,N-diallilo-tryptamina | ||
| 53 | 5-MeO-DMT | 5-metoksy-N,N-dimetylotryptamina | ||
| 54 | 5-MeO-MiPT | 5-metoksy-N-metylo-N-izopropylotryptamina | ||
| 55 | 5-APB | l-(benzofuran-5-ylo)propano-2-amina | ||
| 56 | 6-APB | l-(benzofuran-6-ylo)propano-2-amina | ||
| 57 | 6-APDB | 1 -(2,3-dihydro-1 -benzofuran-6-ylo)propano-2-amina | ||
| 58 | ETKATYNON | N-etylokatynon | 2-(etyloamino)-1 -fenylopropan-1 -on | |
| 59 | ETYCYKLIDYNA | PCE | N-etylo-1 -fenylocykloheksyloamina | |
| 60 | FLUOROAMFETAMINA | 4-fluoroamfetamina 4-FMP 4-FA | 1 -(4-fluorofenylo)-2-aminopropan | |
| 61 | HEKSEDRON | 1 -fenylo-2-(metyloamino)heksan-1 -on | ||
| 62 | Izo-pentedron | 1 -metyloamino-1 -fenylo-pentan-2-on | ||
| 63 | KATYNON | (-)-α-aminopropiofenon | ||
| 64 | (+)-LIZERGID | LSD, LSD-25 | dietyloamid kwasu 9,10-didehydro--6-metyloergolino-8β-karboksylowego | |
| 65 | MDMA | (±)-3,4-metylenodioksy-N,α--dimetylofenetyloamina, czyli 3,4-metylenodioksymetamfetamina | ||
| 66 | MDPBP | l-(3,4-metylenodioksyfenylo)-2-(pirolidyn--1-ylo)butan-1-on | ||
| 67 | MDPPP | l-(3,4-metylenodioksyfenylo)-2-(l-pirolidynylo)--1-propanon | ||
| 68 | MMDA | (±)-5-metoksy-3,4-metylenodioksy-α--metylofenetyloamina, czyli 5-metoksy--3,4-metylenodioksy amfetamina | ||
| 69 | Meskalina | 3,4,5-trimetoksyfenetyloamina | ||
| 70 | MPBP | 1 -(4-metylofenylo)-2-(pirolidyn-1 -ylo)butan-1 -on | ||
| 71 | pMPPP | 1 -(4-metylofenylo)-2-(pirolidyn-1 -ylo)-propan-1 -on | ||
| 72 | Paraheksyl | 3-heksylo-1 -hydroksy-7,8,9,10-tetrahydro--6,6,9-trimetylo-6Hdibenzo[b,d]piran | ||
| 73 | PBP Alfa-PBP α-PBP | 1 -fenylo-2-(pirolidyn-1 -ylo)butan-1 -on | ||
| 74 | PMA | 4-metoksy-α-metylofenetyloamina, czyli para-metoksyamfetamina | ||
| 75 | PMMA | 4-metoksy-N,α-dimetylofenetyloamina, czyli p-metoksymetamfetamina | ||
| 76 | Psylocyna 4-HO-DMT | 3-(2-dimetyloaminoetylo)-4-hydroksyindol | ||
| 77 | MEFEDRON | 4-metylometkatynon | (±)-2-metyloamino-1-(4-metylofenylo)propan-1-on | |
| 78 | METAMFEPRAMON | Dimetylokatynon Dimethylpropion Dimepropion | (RS)-2-dimetylamino-1-fenylpropan-1-on | |
| 79 | METEDRON | 4-metoksymetkatynon bk-PMMA PMMC | 1 -(4-metoksyfenylo)-2-(metyloamino)propan-1 -on | |
| 80 | METYLON | 3,4-metylenodioksymetka- tynon bk-MDMA | l-(l,3-benzodioksol-5-ylo)-2-(metyloamino)propan--1-on | |
| 81 | Metylobufedron | 2-(metyloamino)-1-(4-metylofenylo)butan-1-on | ||
| 82 | Etylobufedron N-etylobufedron NEB | 1-fenylo-2-(etyloamino)butan-1 -on | ||
| 83 | NAFYRON | 0-2482 | 1 -naftalen-2-ylo-2-pirolidyn-1--ylopentan-1-on | |
| 84 | PENTEDRON | α- metyloaminowalerofenon | 1 -fenylo-2-(metyloamino)pentan-1 -on | |
| 85 | PENTYLON | bk-Metyl-K, bk-MBDP | l-(3,4-metylenodioksyfenylo)--2-(metyloamino)pentan-1 -on | |
| 86 | PSYLOCYBINA | diwodorofosforan-3-(2-dimetyloaminoetylo)--4-indolilu | ||
| 87 | Proskalina | 2-(3,5-dimetoksy-4-propoksyfenylo)etyloamina | ||
| 88 | RH-34 | 3-[2-[(2-metoksyfenylo)metyloamino]etylo]-1H--chinazolino-2,4-dion | ||
| 89 | ROLICYKLIDYNA | PHP, PCPY | 1-(1 -fenylocykloheksylo)pirolidyna | |
| 90 | STP, DOM | 2-amino-l-(2,5-dimetoksy-4-metylofenylo)propan | ||
| 91 | TENAMFETAMINA | MDA | 3,4-metylenodioksyamfetamina | |
| 92 | TENOCYKLIDYNA | TCP | 1-[1-(2-tienylo)cykloheksylo]piperydyna | |
| 93 | TMA | (±)-3,4,5-trimetoksy-α-metylofenetyloamina, czyli 3,4,5 -trimetoksy amfetamina | ||
| 94 | TMA-2 | 2,4,5-trimetoksyamfetamina | ||
| 95 | TMA-6 2,4,6-trimetoksyamfetami-na | l-(2,4,6-trimetoksyfenylo)propan-2-amina | ||
| 96 | Tetrahydrokannabinole | następujące izomery i ich warianty stereochemiczne: - 7,8,9,10-tetrahydro-6,6,9-trimetylo-3-pentylo-6H--dibenzo[b,d]piran-1 -ol, - (9R,10aR)-8,9,10,10a-tetrahydro-6,6,9-tnmetylo--3-pentylo-6H-dibenzo[b,d]piran-l-ol, - (6aR,9R,10aR)-6a,9,10,10a-tetrahydro--6,6,9-trimetylo-3-pentylo-6H-dibenzo[b,d]piran--l-ol, - (6aR,10aR)-6a,7,10,10a-tetrahydro--6,6,9-trimetylo-3-pentylo-6H-dibenzo[b,d]piran--l-ol, - 6a,7,8,9-tetrahydro-6,6,9-trimetylo-3-pentylo-6H--dibenzo[b,d]piran-1 -ol, - (6aR,10aR)-6a,7,S,9,10,10a-heksahydro--6,6,9-trimetylo-3-pentylo-6H-dibenzo[b,d]piran--l-ol | ||
| 97 | HEX-EN | N-etyloheksedron, alfa--etyloaminoheksanofenon | 2-(etyloamino)-1 -fenyloheksan-1 -on | |
| 98 | DOC | 2,5-dimetoksy-4-chloroamfetamina l-(4-chloro-2,5-dimetoksyfenylo)propan-2-amina | ||
| oraz: - sole substancji zamieszczonych w tej grupie w każdym przypadku, gdy istnienie takich soli jest możliwe, - stereoizomery substancji zamieszczonych w tej grupie, jeżeli istnienie takich stereoizomerów jest możliwe w ramach użytego oznaczenia chemicznego, chyba że takie stereoizomery są wyraźnie wyłączone | oraz: - sole substancji zamieszczonych w tej grupie w każdym przypadku, gdy istnienie takich soli jest możliwe, - stereoizomery substancji zamieszczonych w tej grupie, jeżeli istnienie takich stereoizomerów jest możliwe w ramach użytego oznaczenia chemicznego, chyba że takie stereoizomery są wyraźnie wyłączone | oraz: - sole substancji zamieszczonych w tej grupie w każdym przypadku, gdy istnienie takich soli jest możliwe, - stereoizomery substancji zamieszczonych w tej grupie, jeżeli istnienie takich stereoizomerów jest możliwe w ramach użytego oznaczenia chemicznego, chyba że takie stereoizomery są wyraźnie wyłączone | oraz: - sole substancji zamieszczonych w tej grupie w każdym przypadku, gdy istnienie takich soli jest możliwe, - stereoizomery substancji zamieszczonych w tej grupie, jeżeli istnienie takich stereoizomerów jest możliwe w ramach użytego oznaczenia chemicznego, chyba że takie stereoizomery są wyraźnie wyłączone | |
Niniejszy dokument nie zastępuje oficjalnej publikacji w Dzienniku Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej. Nie ponosimy odpowiedzialności za ewentualne nieścisłości wynikające z transkrypcji oryginału do tego formatu.
Ten tekst jest publikowany na własnych warunkach ponownego wykorzystania określonych przez Dziennik Ustaw, a nie na licencji Legalize ani na licencji domeny publicznej.
Dziennik Ustaw
domena publiczna (urzędowe publikacje rządowe)