Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 22 kwietnia 2022 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie opłat za czynności wykonywane przez organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej w ramach urzędowych kontroli żywności
Treść obwieszczenia
Na podstawie art. 16 ust. 3 ustawy z dnia 20 lipca 2000 r. o ogłaszaniu aktów normatywnych i niektórych innych aktów prawnych ogłasza się w załączniku do niniejszego obwieszczenia jednolity tekst rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 października 2017 r. w sprawie opłat za czynności wykonywane przez organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej w ramach urzędowych kontroli żywności , z uwzględnieniem zmian wprowadzonych rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 24 lipca 2019 r. zmieniającym rozporządzenie w sprawie opłat za czynności wykonywane przez organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej w ramach urzędowych kontroli żywności .
Podany w załączniku do niniejszego obwieszczenia tekst jednolity rozporządzenia nie obejmuje § 2 i § 3 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 24 lipca 2019 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie opłat za czynności wykonywane przez organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej w ramach urzędowych kontroli żywności , które stanowią:
§ 2. Do postępowań w sprawie wysokości opłat za czynności wykonywane przez organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej w ramach urzędowych kontroli żywności, wszczętych i niezakończonych przed dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia, stosuje się przepisy dotychczasowe. § 3. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
Załącznik - Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 5 października 2017 r. w sprawie opłat za czynności wykonywane przez organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej w ramach urzędowych kontroli żywności
Na podstawie art. 75 ust. 4 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia zarządza się, co następuje:
§ 1.
Rozporządzenie określa wysokość opłat mających na celu pokrycie kosztów ponoszonych przez organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej za czynności wykonywane w ramach urzędowych kontroli żywności, w tym metody obliczania niektórych opłat, stawki opłat oraz sposób wnoszenia opłat.
§ 2.
Opłaty za czynności wykonywane przez pracowników Państwowej Inspekcji Sanitarnej w ramach urzędowych kontroli żywności obejmują koszty wykonania następujących czynności:
1) czynności kontrolnych w zakresie spełniania przez podmiot działający na rynku spożywczym obowiązujących wymagań prawa żywnościowego;
2) oceny spełniania wymagań w zakresie bezpieczeństwa żywności przez środki spożywcze oraz materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z żywnością, w tym:
oceny cech organoleptycznych,
pobrania próbek środków spożywczych lub materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością do badań laboratoryjnych,
wykonania badań laboratoryjnych pobranych próbek środków spożywczych lub materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością oraz przedstawienia ich wyników;
3) czynności kontrolnych w ramach granicznej kontroli sanitarnej środków spożywczych lub materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością.
Koszty, o których mowa w ust. 1 pkt 1 i 2, obejmują również inne uzasadnione wydatki poniesione w związku z:
1) dojazdem do miejsca wykonania czynności;
2) kontrolą dokumentów;
3) wysłaniem próbek do badań laboratoryjnych;
4) kontrolą prawidłowości procesów technologicznych, warunków produkcji, magazynowania i transportu środków spożywczych lub materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością.
§ 3.
Stawka opłaty za wykonanie czynności, o których mowa w § 2 ust. 1 pkt 1, obejmuje:
1) stawkę ryczałtową z tytułu przeprowadzenia czynności kontrolnych - 52 zł oraz
2) stawkę ryczałtową za każdą rozpoczętą godzinę przeprowadzenia czynności kontrolnych - 17 zł.
§ 4.
Stawki opłat za wykonanie czynności, o których mowa w § 2 ust. 1 pkt 2 lit. a i b, dotyczących jednego środka spożywczego lub materiału i wyrobu przeznaczonego do kontaktu z żywnością wynoszą:
1) ocena cech organoleptycznych - 9 zł;
2) prawidłowość oznakowania, prezentacji i reklamy:
środków spożywczych powszechnego spożycia lub materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością - 23 zł,
suplementów diety, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i środków spożywczych wzbogacanych witaminami lub składnikami mineralnymi - 52 zł;
3) proste pobranie próbek - 17 zł;
4) złożone pobranie próbek - 52 zł.
(uchylony).
(uchylony).
§ 5.
Stawki opłat za wykonanie badań laboratoryjnych, o których mowa w § 2 ust. 1 pkt 2 lit. c, określa załącznik do rozporządzenia.
W przypadku konieczności wykonania badania laboratoryjnego, dla którego w załączniku do rozporządzenia nie określono stawki opłaty, przy ustalaniu wysokości opłaty uwzględnia się stawkę za badanie takiego samego rodzaju.
§ 6.
Stawki opłat za wykonanie czynności, o których mowa w § 2 ust. 1 pkt 3, wynoszą:
1) kontrola dokumentacji towaru zgłoszonego do granicznej kontroli sanitarnej - 17 zł;
2) oględziny towaru o masie:
do 500 kg - 17 zł,
powyżej 500 kg do 1 tony - 40 zł,
powyżej 1 tony do 10 ton - 100 zł,
powyżej 10 ton do 25 ton - 200 zł,
powyżej 25 ton do 60 ton - 300 zł,
powyżej 60 ton - 500 zł;
3) kontrola środka transportu:
którym towar jest przewożony - 41 zł,
w przypadku przewozu w jednym środku transportu towaru przez kilku importerów, każdy z nich ponosi opłatę - 20 zł;
4) proste pobranie próbek - 17 zł;
5) złożone pobranie próbek - 52 zł;
6) przewóz próbek do laboratorium:
samochodem służbowym lub samochodem prywatnym wykorzystywanym do celów służbowych:
- do 25 km - 20 zł,
- powyżej 25 km - w wysokości kosztów przewozu stanowiących iloczyn przejechanych kilometrów i maksymalnej stawki za jeden kilometr przebiegu pojazdu, określonej w przepisach wydanych na podstawie art. 34a ust. 2 ustawy z dnia 6 września 2001 r. o transporcie drogowym ,
za pośrednictwem firmy świadczącej usługi kurierskie - w wysokości kosztów przewozu określonych przez firmę;
7) wykonanie badań laboratoryjnych - zgodnie ze stawkami opłat, o których mowa w § 5;
8) w przypadku świadectwa stwierdzającego spełnienie wymagań zdrowotnych przez środek spożywczy lub materiał i wyrób przeznaczony do kontaktu z żywnością za:
jego sporządzenie - 35 zł,
każdy dodatkowy, żądany przez stronę, egzemplarz świadectwa - 5 zł;
9) w przypadku wspólnotowego dokumentu wejścia (CED - Common Entry Document) lub innego dokumentu wydanego na podstawie przepisów prawa unijnego dotyczących przywozu żywności lub materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością z państwa trzeciego za:
jego sporządzenie - 35 zł,
każdy dodatkowy, żądany przez stronę, egzemplarz CED lub innego dokumentu - 5 zł;
10) w przypadku dokumentu eksportowego wydawanego na podstawie przepisów państwa trzeciego za:
jego sporządzenie - 35 zł,
każdy dodatkowy, żądany przez stronę, egzemplarz tego dokumentu - 5 zł.
§ 6a.
Czynność, o której mowa w § 4 ust. 1 pkt 3 i § 6 pkt 4, obejmuje pobranie próbki bez konieczności dzielenia lub mieszania poszczególnych składników środka spożywczego.
Czynność, o której mowa w § 4 ust. 1 pkt 4 i § 6 pkt 5, obejmuje, wymagające użycia sterylnego sprzętu i opakowania, wydzielenie określonej części reprezentatywnej z całej partii lub pobranie kilku części lub składników środka spożywczego i ich wymieszanie w celu uzyskania próbki reprezentatywnej dla danego środka spożywczego.
§ 7.
Opłaty za czynności wykonywane przez organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej w ramach urzędowych kontroli żywności są wnoszone:
1) gotówką do kasy właściwej stacji sanitarno-epidemiologicznej albo
2) na wskazany rachunek bankowy właściwej stacji sanitarno-epidemiologicznej, albo
3) na wskazany rachunek bankowy właściwego organu Państwowej Inspekcji Sanitarnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji albo Wojskowej Inspekcji Sanitarnej.
§ 8.
Do ustalania wysokości opłat za czynności wykonywane przez organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej w ramach urzędowych kontroli żywności, wszczętych i niezakończonych przed dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia, stosuje się przepisy dotychczasowe.
§ 9.
Traci moc rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 8 maja 2009 r. w sprawie opłat za czynności wykonywane przez organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej w ramach urzędowych kontroli żywności .
§ 10.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
Załącznik - Stawki opłat za wykonanie badań laboratoryjnych pobranych próbek środków spożywczych lub materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością
Załącznik - Stawki opłat za wykonanie badań laboratoryjnych pobranych próbek środków spożywczych lub materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością
| Lp. | Rodzaj oznaczenia | Stawka w zł | |
| 1 | 2 | 3 | |
| 1 | Alkohol etylowy: | ||
| 1) metoda piknometryczna bez destylacji | 59 | ||
| 2) metoda piknometryczna z destylacją | 85 | ||
| 3) metoda areometryczna | 9 | ||
| 4) metoda chromatograficzna GC | 73 | ||
| 2 | Alkohol etylowy - fuzle: | ||
| metoda kolorymetryczna z odczytem wizualnym: | |||
| 1) pierwsza próbka | 109 | ||
| 2) następna próbka w serii | 52 | ||
| 3 | Alkohol etylowy w occie: | ||
| metoda miareczkowa | 116 | ||
| 4 | Alkohol metylowy z destylacją: | ||
| metoda kolorymetryczna: | |||
| 1) pierwsza próbka | 143 | ||
| 2) następna próbka w serii | 70 | ||
| 5 | Alkohol metylowy bez destylacji: | ||
| metoda kolorymetryczna: | |||
| 1) pierwsza próbka | 128 | ||
| 2) następna próbka w serii | 35 | ||
| 6 | Alkohol metylowy: | ||
| 1) metoda chromatograficzna GC: | |||
| a) pierwsza próbka | 52 | ||
| b) następna próbka w serii | 29 | ||
| 2) destylacja próbki | 23 | ||
| 7 | Aldehyd epihydrynowy (próba Kreisa): | ||
| metoda wizualna | 14 | ||
| 8 | Azotany i azotyny: | ||
| 1) metoda spektrofotometryczna: | |||
| a) pierwsza próbka | 238 | ||
| b) następna próbka w serii | 80 | ||
| 2) metoda enzymatyczna w przetworach mięsnych: | |||
| a) pierwsza próbka | 354 | ||
| b) następna próbka w serii | 238 | ||
| 9 | Barwa oleju: | ||
| skala jodowa | 44 | ||
| 10 | Barwniki: | ||
| 1) wykrywanie | 28 | ||
| 2) identyfikacja - metoda chromatografii bibułowej lub cienkowarstwowej | 84 | ||
| 3) oznaczanie ilościowe jednego barwnika w próbce - metoda spektrofotometryczna | 232 | ||
| 11 | Barwniki: | ||
| metoda chromatograficzna HPLC: | |||
| 1) w napojach: | |||
| a) pierwszy barwnik | 235 | ||
| b) każdy następny barwnik w próbce | 153 | ||
| 2) w innych środkach spożywczych: | |||
| a) pierwszy barwnik | 272 | ||
| b) każdy następny barwnik w próbce | 153 | ||
| 12 | Barwniki: Sudan I-IV lub biksyna lub para-Red metoda chromatograficzna HPLC: | ||
| 1) pierwsza próbka | 258 | ||
| 2) następna próbka w serii | 169 | ||
| 13 | Białko: | ||
| metoda Kjeldahla | 93 | ||
| 14 | Chlorki: | ||
| 1) metoda Mohra: | |||
| a) pierwsza próbka | 46 | ||
| b) następna próbka w serii | 20 | ||
| 2) metoda Volharda: | |||
| a) pierwsza próbka | 43 | ||
| b) następna próbka w serii | 34 | ||
| 15 | Cukier: | ||
| przed i po inwersji - metoda Lane-Eynona: | |||
| 1) pierwsza próbka | 108 | ||
| 2) następna próbka w serii | 74 | ||
| 16 | Ciężar właściwy: | ||
| 1) metoda areometryczna | 9 | ||
| 2) metoda piknometryczna | 35 | ||
| 17 | Cyjanowodór: | ||
| metoda spektrofotometryczna: | |||
| 1) pierwsza próbka | 81 | ||
| 2) następna próbka w serii | 23 | ||
| 18 | Dwutlenek węgla: | ||
| nasycenie | 6 | ||
| 19 | Ekstrakt: | ||
| 1) metoda piknometryczna | 46 | ||
| 2) metoda refraktometryczna | 35 | ||
| 20 | Gluten: | ||
| 1) metoda wagowa | 44 | ||
| 2) metoda immunoenzymatyczna | 290 | ||
| 21 | Glutaminian sodu: | ||
| 1) metoda spektrofotometryczna | 377 | ||
| 2) metoda chromatograficzna HPLC: | |||
| a) pierwsza próbka | 297 | ||
| b) następna próbka w serii | 117 | ||
| 22 | Jodek potasu: | ||
| metoda kolorymetryczna | 162 | ||
| 23 | Histamina: | ||
| metoda chromatograficzna HPLC: | |||
| 1) pierwsza próbka | 292 | ||
| 2) następna próbka w serii | 116 | ||
| 24 | Kofeina: | ||
| 1) metoda chromatograficzna HPLC: | |||
| a) w napojach: | |||
| - pierwsza próbka | 147 | ||
| - następna próbka w serii | 95 | ||
| b) w pozostałych środkach spożywczych: | |||
| - pierwsza próbka | 174 | ||
| - następna próbka w serii | 122 | ||
| 2) metoda Prange-Waltera | 81 | ||
| 25 | Kwasowość: | ||
| 1) metoda miareczkowa - w środowisku wodnym | 28 | ||
| 2) metoda miareczkowa - w środowisku etanolowo-wodnym | 58 | ||
| 3) metoda miareczkowa - kwasowość lotna | 64 | ||
| 4) metoda potencjometryczna | 21 | ||
| 26 | Konserwanty: kwas benzoesowy | ||
| 1) metoda spektrofotometryczna | 164 | ||
| 2) metoda kolorymetryczna | 207 | ||
| 27 | Konserwanty: kwas benzoesowy | ||
| metoda chromatograficzna HPLC: | |||
| 1) w napojach: | |||
| a) pierwsza próbka | 252 | ||
| b) następna próbka w serii | 164 | ||
| 2) w pozostałych środkach spożywczych: | |||
| a) pierwsza próbka | 290 | ||
| b) następna próbka w serii | 202 | ||
| 28 | Konserwanty: kwas sorbowy | ||
| metoda spektrofotometryczna | 162 | ||
| 29 | Konserwanty: kwas sorbowy | ||
| metoda chromatograficzna HPLC: | |||
| 1) w napojach: | |||
| a) pierwsza próbka | 266 | ||
| b) następna próbka w serii | 173 | ||
| 2) w pozostałych środkach spożywczych: | |||
| a) pierwsza próbka | 306 | ||
| b) następna próbka w serii | 213 | ||
| 30 | Konserwanty: kwas sorbowy + kwas benzoesowy | ||
| metoda chromatograficzna HPLC: | |||
| 1) w napojach: | |||
| a) pierwsza próbka | 286 | ||
| b) następna próbka w serii | 198 | ||
| 2) w pozostałych środkach spożywczych: | |||
| a) pierwsza próbka | 324 | ||
| b) następna próbka w serii | 237 | ||
| 31 | Konserwanty: dwutlenek siarki | ||
| 1) metoda destylacyjna i miareczkowanie | 85 | ||
| 2) metoda miareczkowa bezpośrednia | 62 | ||
| 32 | Kwas erukowy: | ||
| metoda chromatografii gazowej: | |||
| 1) pierwsza próbka | 187 | ||
| 2) następna próbka w serii | 77 | ||
| 33 | Liczba kwasowa w tłuszczach: | ||
| metoda miareczkowa | 66 | ||
| 34 | Liczba nadtlenkowa w tłuszczach: | ||
| metoda miareczkowa | 125 | ||
| 35 | Liczba jodowa w tłuszczach: | ||
| metoda wizualna i miareczkowa | 55 | ||
| 36 | Metale: ołów, kadm | ||
| mineralizacja sucha - metoda ASA: | |||
| 1) pierwsza próbka | 186 (każdy pierwiastek) | ||
| 2) następna próbka w serii | 139 (każdy pierwiastek) | ||
| 37 | Metale: żelazo, nikiel | ||
| metoda ASA lub ICP | 164 (każdy metal) | ||
| 38 | Metale: miedź, cynk | ||
| mineralizacja sucha - metoda ASA: | |||
| 1) pierwsza próbka za jeden pierwiastek | 120 | ||
| 2) następna próbka w serii za jeden pierwiastek | 94 | ||
| 39 | Metale: rtęć | ||
| 1) mineralizacja mokra - metoda ASA: | |||
| a) pierwsza próbka | 174 | ||
| b) następna próbka w serii | 162 | ||
| 2) metoda ASA technika amalgamacji | 58 | ||
| 40 | Metale: arsen | ||
| 1) mineralizacja mikrofalowa - metoda ASA lub ICP: | |||
| a) pierwsza próbka | 131 | ||
| b) następna próbka w serii | 120 | ||
| 2) mineralizacja sucha - metoda ASA lub ICP: | |||
| a) pierwsza próbka | 160 | ||
| b) następna próbka w serii | 92 | ||
| 41 | Metale: cyna | ||
| 1) mineralizacja mikrofalowa - metoda ASA lub ICP: | |||
| a) pierwsza próbka | 131 | ||
| b) następna próbka w serii | 79 | ||
| 2) mineralizacja sucha - metoda ASA lub ICP: | |||
| a) pierwsza próbka | 116 | ||
| b) następna próbka w serii | 59 | ||
| 3) metoda ekstrakcyjna - metoda ASA: | |||
| a) pierwsza próbka | 107 | ||
| b) następna próbka w serii | 50 | ||
| 4) metoda spektrofotometryczna | 232 | ||
| 42 | Mikroelementy: wapń, magnez | ||
| metoda ASA lub ICP | 81 (każdy pierwiastek) | ||
| 43 | 5-hydroksymetylofurfurol w miodzie: | ||
| metoda spektrofotometryczna | 41 | ||
| 44 | Obecność dekstryn skrobiowych w miodzie: | ||
| metoda wizualna | 41 | ||
| 45 | Obecność melasy w miodzie: | ||
| metoda wizualna | 33 | ||
| 46 | Obecność skrobi w miodzie: | ||
| metoda wizualna | 23 | ||
| 47 | Liczba diastazowa w miodzie: | ||
| metoda miareczkowa | 65 | ||
| 48 | Mikotoksyny - ochratoksyna A: | ||
| 1) metoda immunoenzymatyczna ELISA: | |||
| a) pierwsza próbka | 986 | ||
| b) następna próbka w serii | 114 | ||
| 2) metoda immunoenzymatyczna ELISA ze wstępnym oczyszczaniem | |||
| na kolumienkach ekstrakcyjnych: | |||
| a) pierwsza próbka | 1044 | ||
| b) następna próbka w serii | 406 | ||
| 3) metoda chromatograficzna HPLC: | |||
| a) pierwsza próbka | 347 | ||
| b) następna próbka w serii | 171 | ||
| 49 | Mikotoksyny - aflatoksyna B1: | ||
| 1) metoda chromatograficzna HPLC: | |||
| a) pierwsza próbka | 347 | ||
| b) następna próbka w serii | 171 | ||
| 2) metoda immunoenzymatyczna ELISA: | |||
| a) pierwsza próbka | 579 | ||
| b) następna próbka w serii | 151 | ||
| 3) metoda immunoenzymatyczna ELISA ze wstępnym oczyszczaniem na kolumienkach ekstrakcyjnych: | |||
| a) pierwsza próbka | 812 | ||
| b) następna próbka w serii | 327 | ||
| 50 | Mikotoksyny - aflatoksyna M1: | ||
| 1) metoda chromatograficzna HPLC: | |||
| a) pierwsza próbka | 343 | ||
| b) następna próbka w serii | 171 | ||
| 2) metoda immunoenzymatyczna ELISA | 347 | ||
| 51 | Mikotoksyny - suma aflatoksyn B1, B2, G1, G2: | ||
| 1) metoda chromatograficzna HPLC: | |||
| a) pierwsza próbka | 577 | ||
| b) następna próbka w serii | 162 | ||
| 2) metoda immunoenzymatyczna ELISA: | |||
| a) pierwsza próbka | 389 | ||
| b) następna próbka w serii | 151 | ||
| 3) metoda immunoenzymatyczna ELISA ze wstępnym oczyszczaniem na kolumienkach ekstrakcyjnych: | |||
| a) pierwsza próbka | 812 | ||
| b) następna próbka w serii | 327 | ||
| 52 | Mikotoksyny - zawartość ZEA: | ||
| 1) metoda immunoenzymatyczna ELISA: | |||
| a) pierwsza próbka | 684 | ||
| b) następna próbka w serii | 87 | ||
| 2) metoda chromatograficzna HPLC: | |||
| a) pierwsza próbka | 347 | ||
| b) następna próbka w serii | 171 | ||
| 53 | Mikotoksyny - zawartość fumonizyny: | ||
| 1) metoda immunoenzymatyczna ELISA: | |||
| a) pierwsza próbka | 684 | ||
| b) następna próbka w serii | 87 | ||
| 2) metoda chromatograficzna HPLC: | |||
| a) pierwsza próbka | 347 | ||
| b) następna próbka w serii | 171 | ||
| 54 | Mikotoksyny - zawartość DON: | ||
| 1) metoda immunoenzymatyczna ELISA: | |||
| a) pierwsza próbka | 684 | ||
| b) następna próbka w serii | 87 | ||
| 2) metoda chromatograficzna HPLC: | |||
| a) pierwsza próbka | 347 | ||
| b) następna próbka w serii | 171 | ||
| 55 | Mikotoksyny - patulina: | ||
| metoda chromatograficzna HPLC: | |||
| 1) pierwsza próbka | 371 | ||
| 2) następna próbka w serii | 267 | ||
| 56 | Mikotoksyny - przygotowanie próbki przed oznaczaniem: | ||
| 1) próbki od 1 kg do 5 kg | 13 | ||
| 2) próbki powyżej 5 kg do 10 kg | 25 | ||
| 3) próbki powyżej 10 kg do 20 kg | 52 | ||
| 4) próbki powyżej 20 kg do 30 kg | 77 | ||
| 57 | 3-MCPD (3-monochloropropan-l, 2-diol): | ||
| technika GC/MS | 1450 | ||
| 58 | pH: | ||
| metoda potencjometryczna | 58 | ||
| 59 | Popiół: | ||
| 1) całkowity - metoda wagowa | 99 | ||
| 2) nierozpuszczalny w kwasie solnym - metoda wagowa | 139 | ||
| 60 | Polifosforany dodane (bez białka): | ||
| metoda wagowa: | |||
| 1) pierwsza próbka | 125 | ||
| 2) następna próbka w serii | 81 | ||
| 61 | Żelazocyjanek potasu (w soli): | ||
| metoda fotokolorymetryczna | 104 | ||
| 62 | Pestycydy - amitraz: | ||
| technika GC/MS | 244 | ||
| 63 | Pestycydy - bromek metylu: | ||
| technika GC/ECD | 112 | ||
| 64^9)^ | Pestycydy - związki polarne: | ||
| technika LC/MS/MS | 375 | ||
| 65 | Pestycydy - ditiokarbaminiany: | ||
| 1) metoda spektrofotometryczną UV-VIS | 91 | ||
| 2) technika GC | 174 | ||
| 66 | Pestycydy - związki z różnych grup chemicznych: | ||
| metoda Quechers technika: | |||
| 1) GC/MS(/MS) i LC/MS(/MS) | 435 | ||
| 2) GC/ECD/NPD/MS i LC/MS/MS | 372 | ||
| 3) GC/ECD/NPD | 234 | ||
| 4) GC/ECD/NPD/MS | 291 | ||
| 5) GC/MS/MS | 340 | ||
| 6) LC/MS/MS | 224 | ||
| 7)^10)^ HPLC/UV/FL | 472 | ||
| 67 (uchylona)^11)^ | |||
| 68 | Substancje słodzące: aspartam, acesulfam K, sacharyniany: | ||
| metoda chromatograficzna HPLC: | |||
| 1) w napojach | 232 | ||
| 2) w pozostałych środkach spożywczych | 306 | ||
| 69 | Substancje dodatkowe inne niż substancje słodzące i barwniki: | ||
| 1) kwasowość/alkaliczność benzoesanu sodu - metoda miareczkowa | 66 | ||
| 2) chlorowane związki organiczne - metoda nefelometryczna | 121 | ||
| 70 | Szkodniki żywnościowe: | ||
| 1) obecność - metoda makroskopowa | 12 | ||
| 2) obecność - metoda mikroskopowa | 42 | ||
| 71 | Tłuszcz: | ||
| 1) metoda Gerbera | 53 | ||
| 2) metoda Soxhleta | 93 | ||
| 3) metoda Soxhleta z hydrolizą | 162 | ||
| 4) metoda Szmidt-Bondzyńskiego | 81 | ||
| 5) metoda Grossfelda | 95 | ||
| 72 | Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne WWA: | ||
| metoda chromatograficzna HPLC: | |||
| 1) bez zmydlania: | |||
| a) pierwsza próbka | 429 | ||
| b) następna próbka w serii | 249 | ||
| 2) ze zmydlaniem: | |||
| a) pierwsza próbka | 719 | ||
| b) następna próbka w serii | 348 | ||
| 73 | Witamina C: | ||
| 1) w próbkach bezbarwnych - metoda miareczkowa | 55 | ||
| 2) w próbkach zabarwionych - metoda spektrofotometryczną | 64 | ||
| 3) metoda HPLC | 361 | ||
| 74 | Zanieczyszczenia: | ||
| 1) organiczne - wykrywanie | 14 | ||
| 2) organiczne - oznaczenie, metoda wagowa | 70 | ||
| 3) mechaniczne - makroskopowe badanie na obecność szkła i innych zanieczyszczeń | 14 | ||
| 4) ferromagnetyczne - wykrywanie | 14 | ||
| 5) ferromagnetyczne - oznaczenie, metoda wagowa | 70 | ||
| 75 | Oznaczanie jakościowe DNA soi Roundup Ready: metoda PCR | 391 (jedna odmiana) | |
| 76 | Oznaczanie ilościowe DNA soi Roundup Ready: metoda PCR | 637 (jedna odmiana) | |
| 77 | Oznaczanie jakościowe DNA kukurydzy: metoda PCR | 392 (jedna odmiana) | |
| 78 | Oznaczanie jakościowe DNA kukurydzy: metoda PCR | 456 (wszystkie odmiany) | |
| 79 | Oznaczanie jakościowe DNA sekwencji screeningowych (na wykrycie promotora 35S lub terminatora NOS): metoda PCR | 401 | |
| 80 | Oznaczanie ilościowe DNA kukurydzy: metoda PCR | 637 (jedna odmiana) | |
| 81 | Oznaczanie zawartości pierwiastków promieniotwórczych cez-137 w żywności: metoda spektrometrii gamma | 174 | |
| 82 | Oznaczanie zawartości pierwiastków promieniotwórczych stront-90 w żywności: metoda radiochemiczna | 418 | |
| 83 | Wykrywanie napromieniania żywności: | ||
| 1) metoda spektrometrii elektronowego rezonansu paramagnetycznego (EPR) | 297 | ||
| 2) metoda luminescencji stymulowanej światłem (PSL) screening | 137 | ||
| 3) metoda termoluminescencji (TL) | 646 | ||
| 4) metoda analizy węglowodorów techniką chromatografii gazowej | 383 | ||
| 84 | Jakościowe próby chemiczne | 29 | |
| 85 | Oznaczanie liczby formolowej | 29 | |
| 86 | Ocena organoleptyczna jednego środka spożywczego: | ||
| 1) metoda bezpośrednia (bez obróbki) | 40 | ||
| 2) po przygotowaniu próbki | 60 | ||
| 87 | Ocena organoleptyczna jednego materiału i wyrobu do kontaktu z żywnością: | ||
| 1) metoda bezpośrednia (zapach) | 25 (każda substancja wzorcowa) | ||
| 2) metoda trójkątowa (smak) | 50 (każda substancja wzorcowa) | ||
| 88 | Oznaczanie oleju mineralnego w oleju słonecznikowym: metoda chromatograficzna GC | 510 | |
| 89 | Oznaczanie wilgotności i suchej masy | 29 | |
| 90 | Migracja globalna dla wyrobów jednorazowego użytku: | ||
| 1) do wody destylowanej | 113 | ||
| 2) do 3% kwasu octowego | 115 | ||
| 3) do 10% lub 20% alkoholu etylowego | 132 | ||
| 4) do 50% alkoholu etylowego | 184 | ||
| 5) do izooktanu | 230 | ||
| 6) do 95% alkoholu etylowego | 299 | ||
| 91 | Migracja globalna dla wyrobów wielokrotnego użytku: | ||
| 1) do wody destylowanej | 225 | ||
| 2) do 3% kwasu octowego | 230 | ||
| 3) do 10% lub 20% alkoholu etylowego | 265 | ||
| 4) do 50% alkoholu etylowego | 325 | ||
| 5) do izooktanu | 459 | ||
| 6) ^12)^ do 95% alkoholu etylowego | 597 | ||
| 92 | Migracja bisfenolu A: | ||
| metoda chromatograficzna HPLC: | |||
| 1) do 50% etanolu: | |||
| a) pierwsza próbka | 1232 | ||
| b) następna próbka w serii | 1001 | ||
| 2) do wody destylowanej lub 3% kwasu octowego: | |||
| a) pierwsza próbka | 909 | ||
| b) następna próbka w serii | 813 | ||
| 93 | Migracja pierwszorzędowych amin aromatycznych: | ||
| metoda chromatograficzna HPLC: | |||
| do 3% kwasu octowego lub wody destylowanej | |||
| 1) pierwsza próbka | 1692 | ||
| 2) następna próbka w serii | 1481 | ||
| 94 | Wykrywanie i identyfikacja przeciwutleniaczy w PP: | ||
| metoda chromatografii cienkowarstwowej | 62 | ||
| 95 | Wykrywanie zmiękczaczy w wyrobach PVC oraz stabilizatorów cynoorganicznych: metoda chromatografii cienkowarstwowej | 86 | |
| 96 | Oznaczanie e-kaprolaktamu: | ||
| metoda chromatografii gazowej GC: | |||
| 1) pierwsza próbka | 241 | ||
| 2) następna próbka w serii | 147 | ||
| 97 | Wykrywanie w wyrobach z gumy pozostałości przyspieszaczy z grupy tiuramów i karbaminianów: | ||
| metoda chromatografii cienkowarstwowej | 84 | ||
| 98 | Formaldehyd: | ||
| 1) w papierze - metoda spektrofotometryczna | 348 | ||
| 2) w tworzywach sztucznych - w melaminie (do 1 płynu modelowego) - | 348 | ||
| metoda spektrofotometryczna | |||
| 99 | Oznaczanie uwalnianego ołowiu i kadmu z powierzchni naczyń ceramicznych i innych niż ceramiczne: | ||
| metoda ekstrakcyjna - odczyt metodą ASA: | |||
| 1) pierwsza próbka | 91 (każdy metal) | ||
| 2) następna próbka w serii | 56 (każdy metal) | ||
| 100 | Metale: antymon, arsen, bar, kadm, chrom, ołów, rtęć, selen (tworzywa sztuczne): | ||
| metoda ekstrakcyjna - odczyt metodą ASA: | |||
| 1) pierwsza próbka | 91 (każdy metal) | ||
| 2) następna próbka w serii | 56 (każdy metal) | ||
| 101 | Metale: antymon, arsen, bar, kadm, chrom, ołów, rtęć, selen (papier, ceramika): | ||
| metoda ekstrakcyjna - odczyt metodą ASA: | |||
| 1) pierwsza próbka | 91 (każdy metal) | ||
| 2) następna próbka w serii | 56 (każdy metal) | ||
| 102 | Oznaczanie: | ||
| 1) odporności nadruku farbami | 27 | ||
| 2) sprawdzenie przyczepności nadruku | 7 | ||
| 103 | Oznaczanie zawartości związków fenolowych w papierze: | ||
| metoda kolorymetryczna: | |||
| 1) pierwsza próbka | 169 | ||
| 2) następna próbka w serii | 136 | ||
| 104 | Związki lotne w wyrobach z silikonu: | ||
| metoda wagowa | 35 | ||
| 105 | Próba nieobecności baru w gumie: | ||
| metoda wizualna | 37 | ||
| 106 | Zawartość cynku w gumie: | ||
| metoda miareczkowa | 165 | ||
| 107 | Badanie gumy: | ||
| 1) chemiczne zapotrzebowanie tlenu | 52 | ||
| 2) siarczki | 41 | ||
| 3) metale w przeliczeniu na ołów | 63 | ||
| 4) organoleptyka bezpośrednia | 11 | ||
| 5) organoleptyka bezpośrednia z innymi substancjami | 41 (każda substancja modelowa) | ||
| 6) sucha pozostałość | 41 | ||
| 7) migracja globalna do wody destylowanej | 41 | ||
| 108 | Gramatura w papierze: | ||
| metoda wagowa | 27 | ||
| 109 | Badanie papieru: | ||
| 1) chlorki | 46 | ||
| 2) wilgotność | 41 | ||
| 110 | Ocena organoleptyczna papieru | 232 | |
| 111 | Oznaczenie styrenu: | ||
| metoda chromatografii gazowej GC: | |||
| 1) pierwsza próbka | 244 | ||
| 2) następna próbka w serii | 145 | ||
| 112 | Papier i tworzywa: | ||
| trwałość nadruku | 44 | ||
| 113 | Oznaczenie związków polarnych w tłuszczach smażalniczych: | ||
| metoda wagowa | 300 | ||
| 114 | Oznaczenie kwasów tłuszczowych, w tym izomerów trans: | ||
| metoda chromatografii gazowej | 350 | ||
| 115 | Oznaczenie metali - glin, ołów, kadm: | ||
| mineralizacja mikrofalowa ciśnieniowa, odczyt metodą ASA | 133 (każdy metal) | ||
| 116 | Ocena organoleptyczna naturalnej wody mineralnej, wody źródlanej, wody stołowej | ||
| oraz wody do spożycia | 35 | ||
| 117 | Oznaczenie zawartości jodu w soli kuchennej: | ||
| metoda miareczkowa | 44 | ||
| 118 | Oznaczenie kaloryczności: | ||
| metoda miareczkowa | 80 | ||
| 119 | Oznaczenie akryloamidu: | ||
| metoda chromatografii gazowej z detektorem masowym (GC-MS) | 180 | ||
| 120 | Witaminy rozpuszczalne w wodzie (z grupy B): | ||
| metoda HPLC | 117 (każda witamina) | ||
| 121 | Witaminy rozpuszczalne w tłuszczach (A, D, E): | ||
| metoda HPLC | 340 (każda witamina) | ||
| 122 | Oznaczenia ilościowe/jakościowe modyfikacji genetycznych związane z występowaniem nieautoryzowanego GMO: | ||
| 1) oznaczenie jakościowe DNA, sekwencje P35S, TNOS, CryIAb/Ac w ryżu Bt 63 pochodzenia chińskiego | 1232 | ||
| 2) oznaczenie ilościowe dla jednej odmiany modyfikacji genetycznej na ABI 7500 | 495 | ||
| 3) oznaczenie sekwencji ctp2-CP4 epsps; bar; pat; pFMV; nptII | 273 (każda sekwencja) | ||
| 4) oznaczenie sekwencji P-nos-nptII | 335 | ||
Niniejszy dokument nie zastępuje oficjalnej publikacji w Dzienniku Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej. Nie ponosimy odpowiedzialności za ewentualne nieścisłości wynikające z transkrypcji oryginału do tego formatu.
Ten tekst jest publikowany na własnych warunkach ponownego wykorzystania określonych przez Dziennik Ustaw, a nie na licencji Legalize ani na licencji domeny publicznej.
Dziennik Ustaw
domena publiczna (urzędowe publikacje rządowe)