LegalizeRozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 13 grudnia 2022 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne oraz zlecenia naprawy wyrobu medycznego
Treść rozporządzenia
Na podstawie art. 38 ust. 7 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zarządza się, co następuje:
§ 1.
W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 29 grudnia 2021 r. w sprawie zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne oraz zlecenia naprawy wyrobu medycznego wprowadza się następujące zmiany:
1) w § 2:
w pkt 5 w lit. a po tiret siódmym dodaje się tiret ósme w brzmieniu:
- dodatkowe informacje dotyczące wyrobu medycznego,
pkt 14 otrzymuje brzmienie:
14) informacje dotyczące odbioru wyrobu medycznego: a) w zakresie danych osoby odbierającej wyrób medyczny - określenie rodzaju dokumentu stwierdzającego tożsamość oraz państwa wydania dokumentu - w przypadku braku numeru PESEL i wskazania dokumentu innego niż paszport, b) w zakresie innych danych: - informację o dacie odbioru wyrobu medycznego, - imię (imiona) i nazwisko osoby odbierającej wyrób medyczny.
2) w § 3 pkt 16 otrzymuje brzmienie:
16) informacje dotyczące odbioru naprawionego wyrobu medycznego: a) w zakresie danych osoby odbierającej naprawiony wyrób medyczny - określenie rodzaju dokumentu stwierdzającego tożsamość oraz państwa wydania dokumentu - w przypadku braku numeru PESEL i wskazania dokumentu innego niż paszport, b) w zakresie innych danych: - informację o dacie odbioru naprawionego wyrobu medycznego, - imię (imiona) i nazwisko osoby odbierającej naprawiony wyrób medyczny.
3) załączniki nr 1 i 2 do rozporządzenia otrzymują brzmienie określone odpowiednio w załącznikach nr 1 i 2 do niniejszego rozporządzenia.
§ 2.
Zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne, które przed dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia zostały:
1) wystawione lub
2) wystawione i potwierdzone, lub
3) częściowo zrealizowane
- zachowują ważność.
Zlecenia naprawy wyrobu medycznego, które przed dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia zostały:
1) wystawione lub
2) wystawione i potwierdzone
- zachowują ważność.
Przy realizacji zleceń, o których mowa w ust. 1 i 2, nie wymaga się uzyskania podpisu osoby odbierającej wyrób medyczny, o którym mowa w części IV.C albo części III.C tych zleceń.
§ 3.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2023 r.
Załącznik nr 1 - Zlecenie na zaopatrzenie w wyroby medyczne (wzór)
Załącznik nr 2 - Zlecenie naprawy wyrobu medycznego (wzór)
Niniejszy dokument nie zastępuje oficjalnej publikacji w Dzienniku Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej. Nie ponosimy odpowiedzialności za ewentualne nieścisłości wynikające z transkrypcji oryginału do tego formatu.
Ten tekst jest publikowany na własnych warunkach ponownego wykorzystania określonych przez Dziennik Ustaw, a nie na licencji Legalize ani na licencji domeny publicznej.
Dziennik Ustaw
domena publiczna (urzędowe publikacje rządowe)